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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115948363B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202211045564.8
申请日：2022-08-26
Applicant: 武汉影子基因科技有限公司 , 华中农业大学
Abstract: 转座酶片段化位点基本无偏好性，无宿主污染，本发明公开了Tn5转座酶突变体及其制备方 更好地满足了高通量建库要求。法和应用，对Tn5转座酶的402和403位点的氨基酸进行突变，第402位的半胱氨酸突变为色氨酸，第403位的谷氨酰胺突变为赖氨酸，与野生型Tn5(56)对比文件Jiangang Hu 等.“Identification ofnovel biofilm genes in avian pathogenicEscherichia coli by Tn5 transposon mutantlibrary”《.World J Microbiol Biotechnol》.2022,第38卷(第8期),doi: 10.1007/s11274-022-03314-4.唐江涛 等.“细菌转座子 Tn5 转座机理的研究进展”《.广西农业生物科学》.2003,(第4期),第316-321页.
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公开(公告)号：CN115785283B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211373863.4
申请日：2022-11-02
Applicant: 武汉影子基因科技有限公司 , 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了PAG‑Tn5转座酶突变体及其应用，PAG‑Tn5转座酶突变体是对PAG‑Tn5转座酶的669和670位点的氨基酸进行突变，第669位的半胱氨酸突变为色氨酸，第670位的谷氨酰胺突变为赖氨酸，与野生型PAG‑Tn5转座酶相比，突变后的PAG‑Tn5转座酶构建后的文库核小体特征峰更为明显。测序显示PAG‑Tn5转座酶突变体片段化位点基本无偏好性，无宿主污染，更好地满足了CUT&Tag技术的要求。
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公开(公告)号：CN115948363A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211045564.8
申请日：2022-08-26
Applicant: 武汉影子基因科技有限公司 , 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了Tn5转座酶突变体及其制备方法和应用，对Tn5转座酶的402和403位点的氨基酸进行突变，第402位的半胱氨酸突变为色氨酸，第403位的谷氨酰胺突变为赖氨酸，与野生型Tn5转座酶相比，突变后的Tn5转座酶的酶活更高，对基因组DNA具有高的转座插入效率，且突变型Tn5转座酶片段化位点基本无偏好性，无宿主污染，更好地满足了高通量建库要求。
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公开(公告)号：CN118620869A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410658712.6
申请日：2024-05-24
Applicant: 武汉影子基因科技有限公司 , 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了重组核酸切刻酶及其制备方法，在核酸切刻酶Vvn的N端加入MBP促溶标签促进Vvn可溶性表达，Vvn的C端含有His标签改进纯化方式，提升蛋白的可溶性表达和纯度。本发明所述的制备方法易于等比放大提高产量，在生产高纯度、价格较低、稳定保存方面具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN115785283A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211373863.4
申请日：2022-11-02
Applicant: 武汉影子基因科技有限公司 , 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了PAG‑Tn5转座酶突变体及其应用，PAG‑Tn5转座酶突变体是对PAG‑Tn5转座酶的669和670位点的氨基酸进行突变，第669位的半胱氨酸突变为色氨酸，第670位的谷氨酰胺突变为赖氨酸，与野生型PAG‑Tn5转座酶相比，突变后的PAG‑Tn5转座酶构建后的文库核小体特征峰更为明显。测序显示PAG‑Tn5转座酶突变体片段化位点基本无偏好性，无宿主污染，更好地满足了CUT&Tag技术的要求。
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