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公开(公告)号：CN118146485A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410180165.5
申请日：2024-02-18
Applicant: 武汉弘毅共聚新材料科技有限公司 , 湖北航天化学新材料科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种生物医用聚氨酯树脂的制备方法，向反应容器中加入生物基改性聚酯多元醇和催化剂在室温下搅拌混合均匀，在步骤①的基础上，加入脂肪族二异氰酸酯，在室温下搅拌，预聚反应0.5‑1小时，升温至60‑80℃保温反应2‑3小时，将反应体系温度降至40℃以下，加入阴离子型扩链剂，扩链反应0.5‑1小时，升温至70‑80℃，加入肝素钠进行封端反应1‑2小时，滴加去离子水，强力分散，得到一种生物医用聚氨酯树脂的分散体。本发明克服了聚合工艺过程不安全，聚合物不环保的缺点。同时赋予了聚合物具有优异的生物相容性及抗凝血功能。
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公开(公告)号：CN112661933A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011453495.5
申请日：2020-12-09
Applicant: 武汉弘毅共聚新材料科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种可反应性水性聚氨酯的制备方法，首先将低聚物多元醇、催化剂和亲水性单体加入盛有离子液体的反应容器，在70‑90℃下搅拌混合均匀；之后降温至室温，加入芳香族二异氰酸酯反应0.5‑1小时，升温至60‑80℃保温反应2‑4小时；之后加入扩链剂反应1‑2小时，再加入封端剂反应1‑2小时；之后降温至30‑40℃，加入有机碱中和至弱碱性。之后滴加去离子水，搅拌分散；最后滴加含封闭型固化剂的水溶液，搅拌混合0.5‑1小时，得到一种可反应性水性聚氨酯。本发明有效地解决了材料的VOC排放问题，实现了材料合成的“可控聚合”及产品的“高固低粘”之目标。所制得的材料经外交联反应形成梯形或网络结构，使其具有优异的热稳定性及力学性能。
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公开(公告)号：CN118006213A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410098259.8
申请日：2024-01-24
Applicant: 武汉弘毅共聚新材料科技有限公司 , 湖北航天化学新材料科技有限公司
IPC: C09D175/14 , C09D133/00 , C09D5/00 , C09D7/20 , C09D7/61 , C09D7/63
Abstract: 本发明公布了一种环境友好型喷绘打印底涂的制备方法，首先将固含量为40％的水性聚氨酯分散体加入到反应釜，升温至60℃；然后加入固含量为40％的水性丙烯酸酯分散体，在60℃下搅拌混合均匀；再加入纳米介孔二氧化硅，超声分散2小时；之后加入硅烷偶联剂和纯净水，将固含量调至25‑35％；之后降温至40℃，滴加氨水，调节pH值在8‑9之间，最后再依次加入消泡剂、流平剂和润湿剂，得到了一种环境友好型喷绘打印底涂，本发明克服了现有喷绘打印底涂污染环境和印刷适应性差的问题，具有喷绘打印底涂具有良好的吸墨性，适用于各种油墨和水性墨的喷绘打印，打印图案清晰，色彩艳丽，对比度高，印刷适应性好的优点。
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公开(公告)号：CN115558368B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211206522.8
申请日：2022-09-30
Applicant: 武汉弘毅共聚新材料科技有限公司
Inventor： 廖学明
IPC: C09D151/08 , C09D7/20 , C09D7/61 , C09D7/63 , C08F283/00 , C08F220/32 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08G18/12 , C08G18/32 , C08G18/34 , C08G18/42 , C08G18/66 , C08G18/67 , C08G18/75
Abstract: 本发明涉及一种药物封装用水性OP剂及其制备方法，该水性OP剂由如下重量百分数的各原料制成：水性聚氨酯丙烯酸酯乳液90‑94％；溶胶2‑5％；丙二醇0.5‑2％；消泡剂0.1‑0.5％；流平剂0.1‑1.5％；增稠剂0.5‑2％；固化剂1‑3％；水性聚氨酯丙烯酸酯乳液的乳胶粒具有以聚丙烯酸酯为核和水性聚氨酯为壳的核壳结构。优点为，聚丙烯酸酯对聚氨酯进行了共聚改性，故成膜时兼具聚氨酯和聚丙烯酸酯的特性，成膜性更好、亮度高、且对PTP铝箔具有较高的附着力，成膜后具有高模量、耐高温及高阻隔性，同时耐水性、耐溶剂、耐候性、抗氧化性和抗划伤性也大大提高；制备时以水为溶剂，使用时无VOCs排放问题。
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公开(公告)号：CN114907543A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210703751.4
申请日：2022-06-21
Applicant: 武汉弘毅共聚新材料科技有限公司
Inventor： 廖学明
IPC: C08G18/66 , C08G18/44 , C08G18/42 , C08G18/34 , C08G18/12 , C08G18/67 , C08G18/73 , C08G18/75 , C08G18/76 , C08G18/83 , C09J175/14 , C09D175/14
Abstract: 本发明公开了一种药物封装用水性聚氨酯树脂及其制备方法，所述方法包括：将聚酯多元醇和亲水性单体在100～110℃下脱水处理，后降至室温，加入脂肪族二异氰酸酯搅拌进行预聚反应，加入有机锡类催化剂混匀，后升温至70～80℃保温，再降至50～60℃加入小分子二元醇进行扩链反应，升温至60～70℃，加羟基丙烯酸酯单体和/或环氧树脂保温进行加成反应，降温至30～40℃，加入有机碱进行中和反应以使pH值维持在7～8之间，获得含羧酸铵盐结构的聚氨酯树脂；升温至60～70℃，后滴加纯净水并降温至室温，加入引发剂混匀，获得药物封装用水性聚氨酯树脂。具有较低的粘度和较高的热封强度且对环境友好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114907812B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210705468.5
申请日：2022-06-21
Applicant: 武汉弘毅共聚新材料科技有限公司
Inventor： 廖学明
IPC: C09J175/16 , C09J175/04 , C09J11/04 , C09J11/08 , C08G18/10 , C08G18/42 , C08G18/58 , C08G18/67 , C08G18/75
Abstract: 本发明公开了一种药物封装用低粘度VC胶及其制备方法，所述药物封装用低粘度VC胶的制备原料以质量分数计包括：脂肪族聚氨酯树脂溶液30～35％，氯醋树脂溶液20～25％，酯类化合物20～30％，酮类化合物19～24％，虫胶3～5％，白炭黑1～3％，纳米氧化锌1～5％；或者在所述原料基础上添加引发剂0.2～0.5‰，所述脂肪族聚氨酯树脂溶液的制备方法：将经过脱水处理的聚酯多元醇与异佛尔酮二异氰酸酯聚合，获得以‑NCO基团封端的预聚体，后与带羟基的丙烯酸酯或/和带羟基的环氧树脂进行接枝共聚，再加入酯类化合物和酮类化合物调节聚氨酯树脂的固含量至48～52％。该VC胶的粘度低，同时胶粘剂的密封性和阻隔性能高。
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公开(公告)号：CN115322707B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202211114042.9
申请日：2022-09-14
Applicant: 武汉弘毅共聚新材料科技有限公司
Inventor： 廖学明
IPC: C09J151/00 , C09J11/08 , C08F265/06 , C08F220/18 , C08F220/20 , C08F220/14 , C08F218/08 , C08F220/06 , C08F220/32
Abstract: 本发明涉及一种药物封装用水性VC胶及其制备方法，该水性VC胶由如下重量百分数的各原料制成：丙烯酸酯乳液60‑67％；氨水0.3‑0.8％；去离子水15‑20％；硅溶胶5‑8％；聚乙烯蜡乳液2‑5％；水溶性增粘树脂4‑8％；流平剂0.1‑0.5％；消泡剂0.1‑0.5％；润湿剂0.1‑0.5％；增稠剂0.2‑0.6％。本发明的药物封装用水性VC胶是以水为溶剂，绿色环保；丙烯酸酯乳液有核壳结构，成膜后软而不粘，解决了传统丙烯酸酯类聚合物热粘冷脆的问题；水溶性增粘树脂与丙烯酸树脂既可形成分子间氢键，又可在加热条件发生环氧基团开环反应，形成交联网状结构，提高了材料的稳定性、耐热性、阻隔性和粘接强度。
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公开(公告)号：CN115322707A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211114042.9
申请日：2022-09-14
Applicant: 武汉弘毅共聚新材料科技有限公司
Inventor： 廖学明
IPC: C09J151/00 , C09J11/08 , C08F265/06 , C08F220/18 , C08F220/20 , C08F220/14 , C08F218/08 , C08F220/06 , C08F220/32
Abstract: 本发明涉及一种药物封装用水性VC胶及其制备方法，该水性VC胶由如下重量百分数的各原料制成：丙烯酸酯乳液60‑67％；氨水0.3‑0.8％；去离子水15‑20％；硅溶胶5‑8％；聚乙烯蜡乳液2‑5％；水溶性增粘树脂4‑8％；流平剂0.1‑0.5％；消泡剂0.1‑0.5％；润湿剂0.1‑0.5％；增稠剂0.2‑0.6％。本发明的药物封装用水性VC胶是以水为溶剂，绿色环保；丙烯酸酯乳液有核壳结构，成膜后软而不粘，解决了传统丙烯酸酯类聚合物热粘冷脆的问题；水溶性增粘树脂与丙烯酸树脂既可形成分子间氢键，又可在加热条件发生环氧基团开环反应，形成交联网状结构，提高了材料的稳定性、耐热性、阻隔性和粘接强度。
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公开(公告)号：CN115558368A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211206522.8
申请日：2022-09-30
Applicant: 武汉弘毅共聚新材料科技有限公司
Inventor： 廖学明
IPC: C09D151/08 , C09D7/20 , C09D7/61 , C09D7/63 , C08F283/00 , C08F220/32 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08G18/12 , C08G18/32 , C08G18/34 , C08G18/42 , C08G18/66 , C08G18/67 , C08G18/75
Abstract: 本发明涉及一种药物封装用水性OP剂及其制备方法，该水性OP剂由如下重量百分数的各原料制成：水性聚氨酯丙烯酸酯乳液90‑94％；溶胶2‑5％；丙二醇0.5‑2％；消泡剂0.1‑0.5％；流平剂0.1‑1.5％；增稠剂0.5‑2％；固化剂1‑3％；水性聚氨酯丙烯酸酯乳液的乳胶粒具有以聚丙烯酸酯为核和水性聚氨酯为壳的核壳结构。优点为，聚丙烯酸酯对聚氨酯进行了共聚改性，故成膜时兼具聚氨酯和聚丙烯酸酯的特性，成膜性更好、亮度高、且对PTP铝箔具有较高的附着力，成膜后具有高模量、耐高温及高阻隔性，同时耐水性、耐溶剂、耐候性、抗氧化性和抗划伤性也大大提高；制备时以水为溶剂，使用时无VOCs排放问题。
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公开(公告)号：CN114907812A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210705468.5
申请日：2022-06-21
Applicant: 武汉弘毅共聚新材料科技有限公司
Inventor： 廖学明
IPC: C09J175/16 , C09J175/04 , C09J11/04 , C09J11/08 , C08G18/10 , C08G18/42 , C08G18/58 , C08G18/67 , C08G18/75
Abstract: 本发明公开了一种药物封装用低粘度VC胶及其制备方法，所述药物封装用低粘度VC胶的制备原料以质量分数计包括：脂肪族聚氨酯树脂溶液30～35％，氯醋树脂溶液20～25％，酯类化合物20～30％，酮类化合物19～24％，虫胶3～5％，白炭黑1～3％，纳米氧化锌1～5％；或者在所述原料基础上添加引发剂0.2～0.5‰，所述脂肪族聚氨酯树脂溶液的制备方法：将经过脱水处理的聚酯多元醇与异佛尔酮二异氰酸酯聚合，获得以‑NCO基团封端的预聚体，后与带羟基的丙烯酸酯或/和带羟基的环氧树脂进行接枝共聚，再加入酯类化合物和酮类化合物调节聚氨酯树脂的固含量至48～52％。该VC胶的粘度低，同时胶粘剂的密封性和阻隔性能高。
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