公开(公告)号：CN106822902A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710012350.3

申请日：2017-01-09

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 喻发全 ,  喻波 ,  陈黎迪 ,  薛亚楠 ,  龙思会

IPC: A61K45/06 ,  A61K47/61 ,  A61K47/59 ,  A61K47/52 ,  A61K33/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/704

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/704 ,  A61K33/04 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种具有协同抗癌增效的还原响应磁性载药纳米粒子及其制备方法。所述载药纳米粒子由双硫键连接的高分子药物前体和无机纳米粒子制备而成；其中，所述无机纳米粒子包括表面氨基化的超顺磁性四氧化三铁纳米粒子(SPION‑NH2)和以含氨基的高聚物为模板的氨基化硒纳米粒子(NH2‑R‑SeNPs)。制备方法具体为：1)将SPION‑NH2溶液和NH2‑R‑SeNPs分散液混合，调节pH值为4.5～5.5；2)将含有双硫键连接的高分子药物前体用超纯水溶解，调节pH值为5；3)将步骤1)得到的溶液滴加至步骤2)得到的溶液中，调节体系的pH值为7.4，再在常温下搅拌溶液10～14h，得具有协同抗癌增效的还原响应磁性载药纳米粒子。该载药纳米粒子具有在靶向区域特异响应性、协同增效、低毒副作用等优点。

公开(公告)号：CN104940951B

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201510427070.X

申请日：2015-07-20

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 喻发全 ,  陈黎迪 ,  薛亚楠 ,  喻波 ,  龙思会

IPC: A61K47/61 ,  A61K31/704 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种磁性还原响应性抗肿瘤药物载体的制备方法，包括：(1)合成表面氨基化的超顺磁性四氧化三铁纳米粒子；(2)合成巯基化高分子衍生物；(3)酰胺化反应得到巯基修饰的药物；(4)将步骤(2)得到的巯基化天然高分子衍生物加入到步骤(3)的溶液中反应得到高分子药物前体；(5)超顺磁性四氧化三铁纳米粒子与高分子药物前体自组装；(6)富集超声分散，即得。本发明制备条件温和，不引入有毒有害物质，工艺简单重复性好；制备的抗肿瘤药物载体具有强的还原敏感释放性，有效避免在正常生理环境中的暴释和药物泄露等不良效应，载体具有主动磁靶向性，在靶向抗肿瘤药物领域具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN104940951A

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201510427070.X

申请日：2015-07-20

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 喻发全 ,  陈黎迪 ,  薛亚楠 ,  喻波 ,  龙思会

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种磁性还原响应性抗肿瘤药物载体的制备方法，包括：(1)合成表面氨基化的超顺磁性四氧化三铁纳米粒子；(2)合成巯基化高分子衍生物；(3)酰胺化反应得到巯基修饰的药物；(4)将步骤(2)得到的巯基化天然高分子衍生物加入到步骤(3)的溶液中反应得到高分子药物前体；(5)超顺磁性四氧化三铁纳米粒子与高分子药物前体自组装；(6)富集超声分散，即得。本发明制备条件温和，不引入有毒有害物质，工艺简单重复性好；制备的抗肿瘤药物载体具有强的还原敏感释放性，有效避免在正常生理环境中的暴释和药物泄露等不良效应，载体具有主动磁靶向性，在靶向抗肿瘤药物领域具有广阔的应用前景。