18F-氟标记卟啉-异氮杂茚自由基配合物及合成方法

    公开(公告)号:CN103467504B

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201310434989.2

    申请日:2013-09-23

    Abstract: 本发明公开了一类18F-氟标记卟啉-异氮杂茚自由基配合物及合成方法和用途,含有式I的化学结构式。18F-氟标记卟啉-异氮杂茚自由基配合物的合成包括如下步骤:1)将环状的多氨多羧酸化合物与卟啉-异氮杂茚自由基化合物通过共价键连形成配体;2)将步骤1)所得配体与18F-氟化钾和氯化铝反应形成的18F-氟标记配合物。使用18F-氟标记卟啉-异氮杂茚自由基配合物制得的PET示踪剂水溶性好,便于配成溶液注射使用。

    异氮杂茚氧化氮自由基改性聚膦腈及其合成方法和用途

    公开(公告)号:CN104479135A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201410708039.9

    申请日:2014-11-28

    Abstract: 本发明公开了一类异氮杂茚氧化氮自由基改性聚膦腈及其合成方法和用途。由异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对聚膦腈高分子材料的膦腈重复结构单元中磷原子进行化学改性制备得到。或由异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对六氯环三膦腈单体磷原子进行化学改性,然后进行聚合反应制备得到。本发明具有合适氧化还原电势的自由基共轭固定在导电聚膦腈侧链上形成稳定的自由基聚合物,其中每个自由基单元都能参与电极反应,且反应电子可以通过聚合物主链快速传输,因此异氮杂茚氧化氮自由基改性聚膦腈具有优良的电化学性能、导电性能、电荷储存密度、电容保持率、快速的电极反应动力学性能,有望成为一种新型高容量兼高功率电池材料。

    异氮杂茚氧化氮自由基改性聚吡咯及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104530426B

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201410708618.3

    申请日:2014-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种异氮杂茚氧化氮自由基改性聚吡咯及制备方法和用途。其通过用异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对聚吡咯高分子材料的吡咯重复结构单元中3‑,4‑位侧基进行化学改性得到。或用异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对吡咯单体3‑,4‑位侧基进行化学改性,然后进行聚合反应得到。与聚吡咯相比,具有较好的导电性能、较高的电荷储存密度、较好的电容保持率、快速的电极反应动力学性能,以及与异氮杂茚自由基相类似的氧化还原性能与特征三线电子顺磁共振谱线,且聚合物在充放电循环的过程中具有良好的倍率性能及循环稳定性。500周充放电循环仍能保持95%以上的库仑效率。有望成为一种新型高容量兼高功率电池材料。

    异氮杂茚氧化氮自由基改性聚吡咯及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104530426A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410708618.3

    申请日:2014-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种异氮杂茚氧化氮自由基改性聚吡咯及制备方法和用途。其通过用异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对聚吡咯高分子材料的吡咯重复结构单元中3-,4-位侧基进行化学改性得到。或用异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对吡咯单体3-,4-位侧基进行化学改性,然后进行聚合反应得到。与聚吡咯相比,具有较好的导电性能、较高的电荷储存密度、较好的电容保持率、快速的电极反应动力学性能,以及与异氮杂茚自由基相类似的氧化还原性能与特征三线电子顺磁共振谱线,且聚合物在充放电循环的过程中具有良好的倍率性能及循环稳定性。500周充放电循环仍能保持95%以上的库仑效率。有望成为一种新型高容量兼高功率电池材料。

    异氮杂茚氧化氮自由基改性聚噻吩及其合成方法和用途

    公开(公告)号:CN104479114A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201410707973.9

    申请日:2014-11-28

    Abstract: 本发明公开了一类异氮杂茚氧化氮自由基改性聚噻吩及其合成方法和用途。由异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对聚噻吩高分子材料的噻吩重复结构单元中3-,4-位侧基进行化学改性得来。或由由异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对噻吩单体3-,4-位侧基进行化学改性,然后进行聚合反应得来。本发明具有合适氧化还原电势的自由基共轭固定在导电聚噻吩侧链上形成稳定的自由基聚合物,其中每个自由基单元都能参与电极反应,且反应电子可以通过聚合物主链快速传输,因此异氮杂茚氧化氮自由基改性聚噻吩具有优良的电化学性能、导电性能、电荷储存密度、电容保持率、电极反应动力学性能,在充放电循环的过程中具有良好的倍率性能及循环稳定性。

    异氮杂茚氧化氮自由基改性聚膦腈及其合成方法和用途

    公开(公告)号:CN104479135B

    公开(公告)日:2017-08-25

    申请号:CN201410708039.9

    申请日:2014-11-28

    Abstract: 本发明公开了一类异氮杂茚氧化氮自由基改性聚膦腈及其合成方法和用途。由异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对聚膦腈高分子材料的膦腈重复结构单元中磷原子进行化学改性制备得到。或由异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对六氯环三膦腈单体磷原子进行化学改性,然后进行聚合反应制备得到。本发明具有合适氧化还原电势的自由基共轭固定在导电聚膦腈侧链上形成稳定的自由基聚合物,其中每个自由基单元都能参与电极反应,且反应电子可以通过聚合物主链快速传输,因此异氮杂茚氧化氮自由基改性聚膦腈具有优良的电化学性能、导电性能、电荷储存密度、电容保持率、快速的电极反应动力学性能,有望成为一种新型高容量兼高功率电池材料。

    异氮杂茚氧化氮自由基改性聚苯胺及其合成方法和用途

    公开(公告)号:CN104530424B

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201410708084.4

    申请日:2014-11-28

    Abstract: 本发明公开了一类异氮杂茚氧化氮自由基改性聚苯胺及制备方法和用途。其通过用异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对聚苯胺高分子材料的苯胺重复结构单元中2-,3-,5-,6-位侧基进行化学改性得到。或用异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对苯胺单体2-,3-,5-,6-位侧基进行化学改性,然后进行聚合反应得到。与聚苯胺相比,这类自由基聚合物具有较好的导电性能、较高的电荷储存密度、较好的电容保持率、快速的电极反应动力学性能,以及与异氮杂茚自由基相类似的氧化还原性能与特征三线电子顺磁共振谱线,且聚合物在充放电循环的过程中具有良好的倍率性能及循环稳定性,有望成为一种新型高容量兼高功率电池材料。

    异氮杂茚氧化氮自由基改性聚噻吩及其合成方法和用途

    公开(公告)号:CN104479114B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410707973.9

    申请日:2014-11-28

    Abstract: 本发明公开了一类异氮杂茚氧化氮自由基改性聚噻吩及其合成方法和用途。由异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对聚噻吩高分子材料的噻吩重复结构单元中3?,4?位侧基进行化学改性得来。或由异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对噻吩单体3?,4?位侧基进行化学改性,然后进行聚合反应得来。本发明具有合适氧化还原电势的自由基共轭固定在导电聚噻吩侧链上形成稳定的自由基聚合物,其中每个自由基单元都能参与电极反应,且反应电子可以通过聚合物主链快速传输,因此异氮杂茚氧化氮自由基改性聚噻吩具有优良的电化学性能、导电性能、电荷储存密度、电容保持率、电极反应动力学性能,在充放电循环的过程中具有良好的倍率性能及循环稳定性。

    异氮杂茚氧化氮自由基改性聚苯胺及其合成方法和用途

    公开(公告)号:CN104530424A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410708084.4

    申请日:2014-11-28

    Abstract: 本发明公开了一类异氮杂茚氧化氮自由基改性聚苯胺及制备方法和用途。其通过用异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对聚苯胺高分子材料的苯胺重复结构单元中2-,3-,5-,6-位侧基进行化学改性得到。或用异氮杂茚氧化氮自由基衍生物对苯胺单体2-,3-,5-,6-位侧基进行化学改性,然后进行聚合反应得到。与聚苯胺相比,这类自由基聚合物具有较好的导电性能、较高的电荷储存密度、较好的电容保持率、快速的电极反应动力学性能,以及与异氮杂茚自由基相类似的氧化还原性能与特征三线电子顺磁共振谱线,且聚合物在充放电循环的过程中具有良好的倍率性能及循环稳定性,有望成为一种新型高容量兼高功率电池材料。

    18F-氟标记卟啉-异氮杂茚自由基配合物及合成方法

    公开(公告)号:CN103467504A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310434989.2

    申请日:2013-09-23

    Abstract: 本发明公开了一类18F-氟标记卟啉-异氮杂茚自由基配合物及合成方法和用途,含有式I的化学结构式。18F-氟标记卟啉-异氮杂茚自由基配合物的合成包括如下步骤:1)将环状的多氨多羧酸化合物与卟啉-异氮杂茚自由基化合物通过共价键连形成配体;2)将步骤1)所得配体与18F-氟化钾和氯化铝反应形成的18F-氟标记配合物。使用18F-氟标记卟啉-异氮杂茚自由基配合物制得的PET示踪剂水溶性好,便于配成溶液注射使用。

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