一种吩噻嗪类有机小分子给体及其制备方法

    公开(公告)号:CN105294735B

    公开(公告)日:2018-03-20

    申请号:CN201510830248.5

    申请日:2015-11-25

    Abstract: 本发明公开了一种吩噻嗪类有机小分子给体及其制备方法。包括以下步骤:N2氛围下,向N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中加入POCl3搅拌反应;加入7,14‑二烷基‑苯并[1,4]噻嗪并[2,3‑b]吩噻嗪的DMF溶液,升温回流反应,水洗过滤除去DMF和POCl3,干燥后柱层析分离得到中间体1;取中间体1、醋酸铵和3‑烷基绕丹宁溶于乙酸中回流反应,反应结束后将反应液倒入冷水中,以二氯甲烷萃取,有机相干燥旋干后进行柱层析分离得到目标产物。本发明给体小分子拥有大的共轭结构,空穴传输性能好,并且具有带隙窄、光吸收性能好、溶解性好、能级与PCBM匹配度高等优点。

    一种2,1,3-苯并噻二唑并二噻吩衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN103601741B

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201310425254.3

    申请日:2013-09-17

    Abstract: 本发明提供了一种2,1,3-苯并噻二唑并二噻吩衍生物,该衍生物是5,8-二烷基二噻吩并苯并噻二唑,其制备方法为:依次制备5,5'-二烷基-3,3'-二联噻吩、2,7-二烷基苯并二噻吩-4,5-二酮、2,7-二烷基苯并二噻吩-4,5-二酮二肟、2,7-二烷基-4,5-二氢苯并二噻吩-2,5-二胺,然后将SOCl2逐滴加入到2,7-二烷基-4,5-二氢苯并二噻吩-2,5-二胺、三乙胺和CH2Cl2的混合物中,常温下反应制备得到5,8-二烷基二噻吩并苯并噻二唑。该类衍生物具有较好的平面规整性、热稳定性,对环境适应性好,易于加工成膜,可作为有机太阳能电池材料合成的中间体。

    含吲哚[3,2-b]咔唑单元的聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103172836B

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201310031035.7

    申请日:2013-01-28

    Inventor: 刘治田 柳斌

    Abstract: 本发明含吲哚[3,2-b]咔唑单元的聚合物,具有如下通式I所示的结构式,其制备方法包括有如下步骤:取二溴吲哚[3,2-b]咔唑和亚芳基的硼酸酯,加入烧瓶中,并加入相转移剂三辛基甲基氯化铵和催化剂,通入氩气,再加入溶剂甲苯和水解剂Na2CO3水溶液,升温回流反应;加入亚芳基的硼酸酯,回流,聚合反应完全,得到混合溶液;采用甲醇对混合溶液进行初步沉淀,沉淀物过滤干燥后,过柱提纯,所得物质经甲醇再次沉淀干燥后即得。本发明能很好的溶解于甲苯、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿等常见的有机溶剂中,便于成膜,有良好的加工性能,能发出较强的荧光,使其成为一类很有希望的OLED材料;该聚合方法操作简单可行,产率较高。

    2,4,6-三溴-1-烷氧基苯为母体的超支化聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103172834B

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201310031165.0

    申请日:2013-01-28

    Abstract: 本发明涉及一种以2,4,6-三溴-1-烷氧基苯为母体的超支化聚合物及其制备方法,具有如下所示的通式,其制备工艺,包括有以下步骤:取亚芳基的硼酸酯和2,4,6-三溴-1-烷氧基苯,再取催化剂和相转移剂三辛基甲基氯化铵,加入到含有甲苯的烧瓶中,升温回流,随后再次加入亚芳基的硼酸酯封端,回流,加入溴苯,再回流以封端,得到混合液;随后用甲醇对混合液进行沉淀,过滤干燥后,以甲苯为洗脱剂对其过柱提纯,浓缩后用甲醇再沉淀,再过滤干燥即得。本发明的优点:能很好的溶解于有机溶剂中,便于成膜,有良好的加工性能,能发出较强的荧光,使其成为一类很有希望的OLED材料;聚合方法操作简单可行,产率较高。

    一种2,1,3-苯并噻二唑并二噻吩衍生溴代物与咔唑的共轭聚合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN103483560A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310428076.X

    申请日:2013-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种2,1,3-苯并噻二唑并二噻吩衍生物与咔唑的共轭聚合物及其合成方法,本发明将5,8-双(5-溴-4-烷基噻吩-2-基)噻吩并[2',3':3,4,3',2':5,6]苯并[1,2-c][1,2,5]噻二唑与9-烷基咔唑-2,7-二硼酸酯通过Suzuki偶合制备得到5,8-双(4-烷基噻吩-2-基)噻吩并[2',3':3,4,3',2':5,6]苯并[1,2-c][1,2,5]噻二唑与9-烷基咔唑的共轭聚合物。本发明所制备得到的共轭聚合物具有较好的溶解性、化学稳定性和热稳定性,是很有潜力的有机太阳能电池给体材料。

    一种吩噻嗪类电子给体材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105330678B

    公开(公告)日:2017-11-14

    申请号:CN201510828401.0

    申请日:2015-11-25

    Abstract: 本发明公开了一种吩噻嗪类电子给体材料及其制备方法。N2氛围下,向N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中加入POCl3搅拌反应,加入7,14‑二烷基‑苯并[1,4]噻嗪并[2,3‑b]吩噻嗪的DMF溶液,升温回流反应,水洗过滤除去DMF和POCl3,干燥后柱层析分离得到中间体1黄色粉末;取中间体1、醋酸铵和氰基乙酸酯溶于乙酸中回流反应,反应结束后将反应液倒入冷水中,以二氯甲烷萃取,有机相干燥旋干后进行柱层析分离得到目标产物。本发明的吩噻嗪类电子给体材料拥有大的共轭结构,空穴传输性能好,并且具有带隙窄、在可见光区吸收较好、溶解性好等优点。

    一种吩噻嗪类中间体及其制备方法

    公开(公告)号:CN105348301A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510830516.3

    申请日:2015-11-25

    CPC classification number: C07D513/04

    Abstract: 本发明公开了一种吩噻嗪类中间体及其制备方法。包括以下步骤:将N,N'-二苯基-1,4-苯二胺和单质硫混合,通入氮气保护,加入碘粒作为催化剂,快速搅拌条件下升温至180~200℃,保温3-5h;继续加入饱和Na2S溶液,除去未反应的硫单质;过滤并用甲醇洗涤除去碘,烘干得化合物2;将化合物2和NaOH加入到二甲基亚砜中,注入溴代烷,在氮气保护下搅拌反应10-14h,系萃取反应物,柱层析分离得到7,14-二烷基-苯并[1,4]噻嗪并[2,3-b]吩噻嗪。本发明的吩噻嗪类中间体具有大的π共轭体系,并且其空间结构非平面结构,避免了π—π堆积造成的缺陷,具有良好的空穴传输性能。

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