公开(公告)号：CN105153327A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510678863.9

申请日：2015-10-19

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 柏正武 ,  冯子维 ,  陈伟

IPC: C08B37/08

Abstract: 本发明涉及壳聚糖-烃氧基甲酰胺及其制备方法，其步骤如下：1)将脱乙酰度在98％以上的壳聚糖溶于稀盐酸水溶液中，再向所得溶液中加入过量的氯甲酸酯和适量甲醇，以三级胺为缚酸剂，调控反应体系的pH，反应，得到部分N-酰化壳聚糖；2)将部分N-酰化壳聚糖溶解在氯化锂的N,N-二甲基乙酰胺溶液中，加入过量的氯甲酸酯和适量的甲醇，以三级胺为缚酸剂，调控反应体系的pH，反应生成完全N-酰化的壳聚糖-烃氧基甲酰胺。本发明的有益效果在于：1)所制备的材料其结构规整度高，化学特性或物理特性好。2)本发明制备的壳聚糖-烃氧基甲酰胺结构规整，可用其作为原料合成要求有高规整度的材料，例如手性分离材料等。

公开(公告)号：CN104311700A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201410594564.2

申请日：2014-10-29

Applicant: 武汉工程大学 ,  中国科学院青岛生物能源与过程研究所

Inventor： 柏正武 ,  王晓晨 ,  黄少华 ,  陈伟 ,  张娟 ,  宾琴 ,  罗迎彬 ,  王昭群 ,  刘建德 ,  付克勤 ,  吴瑞 ,  刘涛 ,  冯子维

IPC: C08B37/08

Abstract: 本发明涉及一类用于制备手性固定相的材料壳聚糖-二(芳香基氨基甲酸酯)-(酰胺)及其制备方法，其制备方法步骤如下：1)壳聚糖氨基的酰基化：将脱乙酰度在98％以上的壳聚糖与过量的酸酐等反应得到N-酰化壳聚糖；2)N-酰化壳聚糖的氨基甲酸酯化：将N-酰化壳聚糖溶解在氯化锂的N,N-二甲基乙酰胺溶液中，加入过量的苯环上含不同取代基的异氰酸酯，于80-95℃下反应24-36小时生成壳聚糖衍生物，即壳聚糖-二(芳香基氨基甲酸酯)-(酰胺)，其结构式如下：

公开(公告)号：CN105153327B

公开(公告)日：2017-06-16

申请号：CN201510678863.9

申请日：2015-10-19

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 柏正武 ,  冯子维 ,  陈伟

IPC: C08B37/08

Abstract: 本发明涉及壳聚糖‑烃氧基甲酰胺及其制备方法，其步骤如下：1)将脱乙酰度在98％以上的壳聚糖溶于稀盐酸水溶液中，再向所得溶液中加入过量的氯甲酸酯和适量甲醇，以三级胺为缚酸剂，调控反应体系的pH，反应，得到部分N‑酰化壳聚糖；2)将部分N‑酰化壳聚糖溶解在氯化锂的N,N‑二甲基乙酰胺溶液中，加入过量的氯甲酸酯和适量的甲醇，以三级胺为缚酸剂，调控反应体系的pH，反应生成完全N‑酰化的壳聚糖‑烃氧基甲酰胺。本发明的有益效果在于：1)所制备的材料其结构规整度高，化学特性或物理特性好。2)本发明制备的壳聚糖‑烃氧基甲酰胺结构规整，可用其作为原料合成要求有高规整度的材料，例如手性分离材料等。

公开(公告)号：CN105199011B

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201510713105.6

申请日：2015-10-28

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 柏正武 ,  冯子维 ,  陈伟

IPC: C08B37/08 ,  B01J20/29 ,  B01J20/30

Abstract: 本发明涉及壳聚糖‑二(芳香基氨基甲酸酯)‑(烃氧基甲酰胺)及其制备方法以及手性固定相及其制备方法，步骤如下：壳聚糖‑烃氧基甲酰胺的氨基甲酸酯化：将壳聚糖‑烃氧基甲酰胺溶解在氯化锂的N,N‑二甲基乙酰胺溶液中，加入过量的含不同取代基的苯基异氰酸酯，其中含不同取代基的苯基异氰酸酯的摩尔数与壳聚糖‑烃氧基甲酰胺重复单元摩尔数之比不低于3:1，于80‑95℃下反应不少于24小时生成壳聚糖衍生物，即壳聚糖‑二(芳香基氨基甲酸酯)‑(烃氧基甲酰胺)。本发明的有益效果在于：一、本发明制备的手性固定相有很强的手性分离性能，二、本发明中的手性分离材料有较好的耐用性。

公开(公告)号：CN104311700B

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：CN201410594564.2

申请日：2014-10-29

Applicant: 武汉工程大学 ,  中国科学院青岛生物能源与过程研究所

Inventor： 柏正武 ,  王晓晨 ,  黄少华 ,  陈伟 ,  张娟 ,  宾琴 ,  罗迎彬 ,  王昭群 ,  刘建德 ,  付克勤 ,  吴瑞 ,  刘涛 ,  冯子维

IPC: C08B37/08

Abstract: 本发明涉及一类用于制备手性固定相的材料壳聚糖‑二(芳香基氨基甲酸酯)‑(酰胺)及其制备方法，其制备方法步骤如下：1)壳聚糖氨基的酰基化：将脱乙酰度在98％以上的壳聚糖与过量的酸酐等反应得到N‑酰化壳聚糖；2)N‑酰化壳聚糖的氨基甲酸酯化：将N‑酰化壳聚糖溶解在氯化锂的N,N‑二甲基乙酰胺溶液中，加入过量的苯环上含不同取代基的异氰酸酯，于80‑95℃下反应24‑36小时生成壳聚糖衍生物，即壳聚糖‑二(芳香基氨基甲酸酯)‑(酰胺)，其结构式如下：

公开(公告)号：CN105199011A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510713105.6

申请日：2015-10-28

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 柏正武 ,  冯子维 ,  陈伟

IPC: C08B37/08 ,  B01J20/29 ,  B01J20/30

Abstract: 本发明涉及壳聚糖-二(芳香基氨基甲酸酯)-(烃氧基甲酰胺)及其制备方法以及手性固定相及其制备方法，步骤如下：壳聚糖-烃氧基甲酰胺的氨基甲酸酯化：将壳聚糖-烃氧基甲酰胺溶解在氯化锂的N,N-二甲基乙酰胺溶液中，加入过量的含不同取代基的苯基异氰酸酯，其中含不同取代基的苯基异氰酸酯的摩尔数与壳聚糖-烃氧基甲酰胺重复单元摩尔数之比不低于3:1，于80-95℃下反应不少于24小时生成壳聚糖衍生物，即壳聚糖-二(芳香基氨基甲酸酯)-(烃氧基甲酰胺)。本发明的有益效果在于：一、本发明制备的手性固定相有很强的手性分离性能，二、本发明中的手性分离材料有较好的耐用性。