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公开(公告)号：CN104945640B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201510382880.8
申请日：2015-07-02
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种聚乳酸微球及其制备方法，具体涉及一种利用串珠状纳米纤维的水解制备聚乳酸微球的方法，利用串珠状的聚乳酸纳米纤维在碱性溶液中的水解得到聚乳酸微球。本发明给出了制备聚乳酸微球的新型方法，借助静电纺丝技术将聚乳酸溶液制备成串珠状的纳米纤维，再通过其在碱性溶液的水解作用得到直径均一、分散性好的聚乳酸微球。本发明为制备聚乳酸微球提供了一种新的选择，并具有工艺简单、成本低、效率高，易于操作的特点。
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公开(公告)号：CN104945640A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510382880.8
申请日：2015-07-02
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种聚乳酸微球及其制备方法，具体涉及一种利用串珠状纳米纤维的水解制备聚乳酸微球的方法，利用串珠状的聚乳酸纳米纤维在碱性溶液中的水解得到聚乳酸微球。本发明给出了制备聚乳酸微球的新型方法，借助静电纺丝技术将聚乳酸溶液制备成串珠状的纳米纤维，再通过其在碱性溶液的水解作用得到直径均一、分散性好的聚乳酸微球。本发明为制备聚乳酸微球提供了一种新的选择，并具有工艺简单、成本低、效率高，易于操作的特点。
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公开(公告)号：CN104947229A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510379825.3
申请日：2015-07-02
Applicant: 武汉工程大学
IPC: D01F6/92 , D01F1/10 , D01D5/00 , A61K47/34 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61K9/51 , A61L27/18 , A61L27/02 , A61L27/04 , A61L27/06 , A61L27/08 , A61L27/54 , A61L27/50
Abstract: 本发明涉及一种通过Pickering乳液静电纺丝制备核壳结构载药纳米纤维的方法，包括有以下步骤：1)Pickering乳液的制备；2)Pickering乳液的静电纺丝：将步骤(1)所得的Pickering乳液吸入10ml注射器内，连接好注射泵与接收装置。在直流电压为15～25kV，注射速率为0.1ml/h～1.0ml/h，接收板到注射器针头间距为15cm～20cm的条件下，电纺制备得到Pickering乳液的纳米纤维。与已有技术相比较，本发明的优点如下：本发明制备的Pickering乳液无需添加任何具有生物毒性的小分子表面活性剂作为乳化剂，并引入了纳米粒子自身的特定功能，在药物释放及组织工程等领域的应用当中有特定的优势。
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公开(公告)号：CN104947229B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510379825.3
申请日：2015-07-02
Applicant: 武汉工程大学
IPC: D01F6/92 , D01F1/10 , D01D5/00 , A61K47/34 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61K9/51 , A61L27/18 , A61L27/02 , A61L27/04 , A61L27/06 , A61L27/08 , A61L27/54 , A61L27/50
Abstract: 本发明涉及一种通过Pickering乳液静电纺丝制备核壳结构载药纳米纤维的方法，包括有以下步骤：1)Pickering乳液的制备；2)Pickering乳液的静电纺丝：将步骤(1)所得的Pickering乳液吸入10ml注射器内，连接好注射泵与接收装置。在直流电压为15～25kV，注射速率为0.1ml/h～1.0ml/h，接收板到注射器针头间距为15cm～20cm的条件下，电纺制备得到Pickering乳液的纳米纤维。与已有技术相比较，本发明的优点如下：本发明制备的Pickering乳液无需添加任何具有生物毒性的小分子表面活性剂作为乳化剂，并引入了纳米粒子自身的特定功能，在药物释放及组织工程等领域的应用当中有特定的优势。
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