一种高危型IGH断裂阳性多发性骨髓瘤细胞的快速分类方法

    公开(公告)号:CN118015615A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410107387.4

    申请日:2024-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种高危型IGH基因断裂阳性的多发性骨髓瘤细胞分类方法,包括:S1,构建样本数据集;S2,构建图像分割模型;S3,训练图像分割模型;S4,进而获得核质比;S5,绘制不同核质比、细胞面积、细胞核面积、细胞质面积和核仁个数的骨髓瘤细胞真阳性率和假阳性率的ROC曲线;S6,将核质比、细胞面积、细胞核面积和核仁个数四个指标作为单指标或者多个指标联立,绘制ROC曲线,筛选出最佳预测组合,确定最优阈值,作为后续分析的界值;S7,利用S3的图像分割模型,计算对应的指标,通过界值对待测图像进行阴性和阳性的预测分类。该方法通过核质比测量和ROC曲线分析,实现高效、准确地识别高危IGH基因断裂阳性导致IGH‑FGFR3基因融合阳性的骨髓瘤细胞,进而实现预测分类,以提供快速的、有价值的参考结论。

    PD-L1作为分子标志物在制备骨髓增殖性肿瘤的辅助诊断试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN117512110A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311523953.1

    申请日:2023-11-14

    Abstract: 本发明提供了PD‑L1作为分子标志物在制备骨髓增殖性肿瘤的辅助诊断试剂盒中的应用,所述骨髓增殖性肿瘤的辅助诊断试剂盒包括PD‑L1分子标志物的检测试剂和/或检测引物和/或检测试剂盒;所述检测引物的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;所述检测试剂盒,包括所述的检测引物。本发明可检测患者骨髓中PD‑L1的表达水平,从而快速方便的检测骨髓PD‑L1骨髓增殖性肿瘤患者和正常对照者的表达水平,灵敏度达到81.18%以上,特异度达到83.33%以上。

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