可注射型玻尿酸/聚乙二醇水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106519072B

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201610947867.7

    申请日:2016-10-26

    Applicant: 武汉大学

    Inventor: 钟振林 付双梨

    Abstract: 本发明公开了一种可注射型玻尿酸/聚乙二醇水凝胶及其制备方法和应用,属于整形、美容生物材料领域。该方法特征在于将环辛炔修饰的玻尿酸(HA)溶液和叠氮修饰的聚乙二醇(PEG)溶液混合,形成具有良好流动性的水凝胶前体溶液,将其注射入体内后即可通过环张力促进的点击化学反应快速交联而形成水凝胶,起到保水、整形等作用。该材料的制备过程简单,无需外加交联剂、无需加热、无需紫外或辐射等,一步交联,无毒无刺激,因此所制的水凝胶生物相容性好,炎症反应低微。同时该凝胶降解速度较慢,机械性能优异,因此该材料的长久性和塑形性好,非常适用于作为抗皱、丰乳、隆鼻、充垫等领域的整容填充材料。

    树状接枝聚己内酯
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102276817A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110101936.X

    申请日:2011-04-22

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了树状接枝聚己内酯,也公开了该树状聚己内酯-聚乙二醇共聚物及该共聚物作为药物载体的应用。本发明以1,4-环己二醇为原料制备了一种新的ε-己内酯衍生物——4-苄氧乙氧基-ε-己内酯,接着以异辛酸亚锡为催化剂使BECL与ε-己内酯开环共聚,经钯碳催化氢化脱掉苄基保护基后得到带有多个羟基的树状接枝聚己内酯。最后,以光气为扩链剂,通过在羟基上接枝引入亲水性的聚乙二醇链段,得到新型的树状接枝聚己内酯-聚乙二醇共聚物。在水相介质中,疏水的树枝状聚己内酯收缩成为内核、亲水的聚乙二醇链段伸展在外围,从而形成单分子胶束。作为药物载体,该胶束具有载药能力大、稳定性好的优点。

    超支化聚氨基酸及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101575412A

    公开(公告)日:2009-11-11

    申请号:CN200910062702.1

    申请日:2009-06-12

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明涉及超支化聚氨基酸,其化学组成为:式中Lys、Arg、His分别为赖氨酸、精氨酸、组氨酸,X为除上述氨基酸之外的任何一种或几种氨基酸,其中0.2≤a≤0.95、0≤b≤0.8、0≤c≤0.8、0≤d≤0.3,且a+b+c+d=1。其制备方法为:将赖氨酸或赖氨酸盐与所述的超支化聚氨基酸中含有的其它氨基酸或其氨基酸盐混合均匀后,在130~180℃反应2~64小时后得到黄色固体,此粗产品经沉淀法纯化后得到超支化聚氨基酸。本发明得到的超支化聚氨基酸可作为人体或动物细胞基因转导的非病毒基因载体应用。本发明提供的超支化聚氨基酸非病毒基因载体设计合理,制备方法简单,转染效率高、细胞毒性低,且在血清存在下有着良好的转导效率。

    树状接枝聚己内酯
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102276817B

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201110101936.X

    申请日:2011-04-22

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了树状接枝聚己内酯,也公开了该树状聚己内酯-聚乙二醇共聚物及该共聚物作为药物载体的应用。本发明以1,4-环己二醇为原料制备了一种新的ε-己内酯衍生物—4-苄氧乙氧基-ε-己内酯,接着以异辛酸亚锡为催化剂使BECL与ε-己内酯开环共聚,经钯碳催化氢化脱掉苄基保护基后得到带有多个羟基的树状接枝聚己内酯。最后,以光气为扩链剂,通过在羟基上接枝引入亲水性的聚乙二醇链段,得到新型的树状接枝聚己内酯-聚乙二醇共聚物。在水相介质中,疏水的树枝状聚己内酯收缩成为内核、亲水的聚乙二醇链段伸展在外围,从而形成单分子胶束。作为药物载体,该胶束具有载药能力大、稳定性好的优点。

    一种纳米载药系统及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108524934A

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201810469732.3

    申请日:2018-05-16

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种纳米载药系统及其制备方法与应用。属于纳米生物医药领域。为了克服现有技术中光动力治疗癌症的缺点,本发明的纳米载药系统首次将乳酸蛋白的抑制剂CHC用锆的卟啉金属有机框架材料运载入细胞内,并包覆靶向性高聚物,CHC释放后,降低了瘤内的氧气消耗量,相当于提高了瘤内的氧气浓度,大大提高了光动力抗肿瘤的效果。而且本发明的纳米载药系统具有良好的生物相容性和系统安全性。

    2-(2-溴异丁酰胺基)三亚甲基碳酸酯及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101941962B

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN201010245151.5

    申请日:2010-08-03

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了2-(2-溴异丁酰胺基)三亚甲基碳酸酯及其制备方法和用途。本发明以2-氨基-1,3-丙二醇为原料,经过酰胺化以及关环反应制备得到了2-(2-溴异丁酰胺基)三亚甲基碳酸酯。这是一类新型的六元环状碳酸酯单体,可用来合成具有良好生物相容性的功能化聚碳酸酯,其侧链溴可以作为原子转移自由基聚合的引发剂引发甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、苯乙烯、和电荷转移络合物等聚合,实现聚碳酸酯的物理、化学和生物学性能改性。本发明方法原料价格便宜、来源广泛,制备方法简单,具有较高的应用价值。

    超支化聚氨基酸及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101575412B

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN200910062702.1

    申请日:2009-06-12

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明涉及超支化聚氨基酸,其化学组成为:式中Lys、Arg、His分别为赖氨酸、精氨酸、组氨酸,X为除上述氨基酸之外的任何一种或几种氨基酸,其中0.2≤a≤0.95、0≤b≤0.8、0≤c≤0.8、0≤d≤0.3,且a+b+c+d=1。其制备方法为:将赖氨酸或赖氨酸盐与所述的超支化聚氨基酸中含有的其它氨基酸或其氨基酸盐混合均匀后,在130~180℃反应2~64小时后得到黄色固体,此粗产品经沉淀法纯化后得到超支化聚氨基酸。本发明得到的超支化聚氨基酸可作为人体或动物细胞基因转导的非病毒基因载体应用。本发明提供的超支化聚氨基酸非病毒基因载体设计合理,制备方法简单,转染效率高、细胞毒性低,且在血清存在下有着良好的转导效率。

    2-甲基丙烯酰胺基三亚甲基碳酸酯及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101914085A

    公开(公告)日:2010-12-15

    申请号:CN201010245142.6

    申请日:2010-08-03

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了2-甲基丙烯酰胺基三亚甲基碳酸酯及其制备方法和用途。本发明以2-氨基-1,3-丙二醇为原料,经过酰胺化以及关环反应制备得到了2-甲基丙烯酰胺基三亚甲基碳酸酯。这是一类新型的六元环状碳酸酯单体,可用来合成具有良好生物相容性的功能化聚碳酸酯,其侧链不饱和双键可以和一系列带巯基、氨基的化合物进行迈克尔加成反应,实现聚碳酸酯的物理、化学和生物学性能改性。本发明方法原料价格便宜、来源广泛,制备方法简单,具有较高的应用价值。

    2-甲基丙烯酰胺基三亚甲基碳酸酯及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101914085B

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201010245142.6

    申请日:2010-08-03

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了2-甲基丙烯酰胺基三亚甲基碳酸酯及其制备方法和用途。本发明以2-氨基-1,3-丙二醇为原料,经过酰胺化以及关环反应制备得到了2-甲基丙烯酰胺基三亚甲基碳酸酯。这是一类新型的六元环状碳酸酯单体,可用来合成具有良好生物相容性的功能化聚碳酸酯,其侧链不饱和双键可以和一系列带巯基、氨基化合物进行迈克尔加成反应,实现聚碳酸酯的物理、化学和生物学性能改性。本发明方法原料价格便宜、来源广泛,制备方法简单,具有较高的应用价值。

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