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公开(公告)号：CN111740174B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010545724.X
申请日：2020-06-16
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及电化学储能材料技术领域，具体涉及一种高析氢过电位碳材料在铅/碳电池中的应用，将所述碳材料添加入铅酸电池负极制成铅/碳电极应用于电化学储能器件制造领域；所述碳材料通过在熔融碱金属碳酸盐中电解还原CO2制备而成，电解过程中CO2被碳酸盐分解产生的碱金属氧化物捕获，进而在阴极上还原生成固态的CO2衍生碳材料。本发明提供的CO2衍生碳材料具有比表面积大、比电容高、导电性好、在高浓度硫酸溶液中具有很高的析氢过电位等优点，作为铅酸电池负极添加材料使用时，可显著抑制电池充电过程中析氢反应的发生，避免电池失水失效，进而有效提高蓄电池的循环寿命。
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公开(公告)号：CN112899704A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202011340272.8
申请日：2020-11-25
Applicant: 武汉大学
IPC: C25B1/01 , H01M4/58 , H01M10/0525 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种利用辉钼矿制备高纯二硫化钼纳米片的电化学方法，所得二硫化钼纳米片纯度达到99.0％以上，纳米片平均厚度仅10‑30nm。该方法包括以下制备步骤：(1)将碱金属氯化盐置于镍制反应容器中，高温熔融，随后将熔融盐温度降至反应温度；(2)将辉钼矿加入到镍制容器中，浸没于熔融盐中，以镍制容器作为阴极，以熔融盐为电解质，安装阳极进行电解；(3)电解结束后，取出阳极，惰性气氛下冷却至室温，收集阳极表面沉积物，经洗涤干燥即得高纯二硫化钼粉末。本发明方法操作简单，过程清洁，制备成本低廉；得到的二硫化钼纳米片性质稳定，用作锂离子电池负极材料时，表现出较好的储锂性能和电化学稳定性。
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公开(公告)号：CN104129835B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410338333.5
申请日：2014-07-16
Applicant: 武汉大学 , 国家电网公司 , 国网河南省电力公司电力科学研究院 , 河南恩湃高科集团有限公司
IPC: C02F1/461
Abstract: 本发明提供一种熔盐电化学处理氯代芳香烃的方法，其将装有碱盐的石墨坩埚置于密闭的电解反应器内，加热至碱盐熔化，将阴、阳极分别浸入熔化的碱盐中，排空电解反应器内的空气后，向阴、阳极两端施加1.7－3.0V电压开始电解，同时将氯代芳香烃蒸汽连续送入熔化的碱盐底部，其中每100g碱盐处理氯代芳香烃的量是100－300g。该方法通过在熔盐阴、阳极两端施加电压使电极产生极化，氯代芳香烃受到电极极化作用后直接或间接的发生还原或氧化反应使氯元素从芳香烃中脱除，从而达到去除氯代芳香烃的效果，去除率达到99%以上。
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公开(公告)号：CN104129835A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410338333.5
申请日：2014-07-16
Applicant: 武汉大学 , 国家电网公司 , 国网河南省电力公司电力科学研究院 , 河南恩湃高科集团有限公司
IPC: C02F1/461
Abstract: 本发明提供一种熔盐电化学处理氯代芳香烃的方法，其将装有碱盐的石墨坩埚置于密闭的电解反应器内，加热至碱盐熔化，将阴、阳极分别浸入熔化的碱盐中，排空电解反应器内的空气后，向阴、阳极两端施加1.7－3.0V电压开始电解，同时将氯代芳香烃蒸汽连续送入熔化的碱盐底部，其中每100g碱盐处理氯代芳香烃的量是100－300g。该方法通过在熔盐阴、阳极两端施加电压使电极产生极化，氯代芳香烃受到电极极化作用后直接或间接的发生还原或氧化反应使氯元素从芳香烃中脱除，从而达到去除氯代芳香烃的效果，去除率达到99%以上。
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公开(公告)号：CN112899704B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202011340272.8
申请日：2020-11-25
Applicant: 武汉大学
IPC: C25B1/01 , H01M4/58 , H01M10/0525 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种利用辉钼矿制备高纯二硫化钼纳米片的电化学方法，所得二硫化钼纳米片纯度达到99.0％以上，纳米片平均厚度仅10‑30nm。该方法包括以下制备步骤：(1)将碱金属氯化盐置于镍制反应容器中，高温熔融，随后将熔融盐温度降至反应温度；(2)将辉钼矿加入到镍制容器中，浸没于熔融盐中，以镍制容器作为阴极，以熔融盐为电解质，安装阳极进行电解；(3)电解结束后，取出阳极，惰性气氛下冷却至室温，收集阳极表面沉积物，经洗涤干燥即得高纯二硫化钼粉末。本发明方法操作简单，过程清洁，制备成本低廉；得到的二硫化钼纳米片性质稳定，用作锂离子电池负极材料时，表现出较好的储锂性能和电化学稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111740174A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010545724.X
申请日：2020-06-16
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及电化学储能材料技术领域，具体涉及一种高析氢过电位碳材料在铅/碳电池中的应用，将所述碳材料添加入铅酸电池负极制成铅/碳电极应用于电化学储能器件制造领域；所述碳材料通过在熔融碱金属碳酸盐中电解还原CO2制备而成，电解过程中CO2被碳酸盐分解产生的碱金属氧化物捕获，进而在阴极上还原生成固态的CO2衍生碳材料。本发明提供的CO2衍生碳材料具有比表面积大、比电容高、导电性好、在高浓度硫酸溶液中具有很高的析氢过电位等优点，作为铅酸电池负极添加材料使用时，可显著抑制电池充电过程中析氢反应的发生，避免电池失水失效，进而有效提高蓄电池的循环寿命。
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公开(公告)号：CN109695048A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201910152530.0
申请日：2019-02-28
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明属于电催化材料制备技术领域，涉及一种自支撑碳基体表面原位电化学生长纳米碳化物基电催化膜层的方法及应用，该方法包括以下制备步骤：(1)将过渡金属硫化物粉末分散于溶剂中，得到均匀的悬浊液；(2)选取自支撑碳基体，取一定量悬浊液均匀涂布在选取的自支撑碳基体表面，干燥；(3)将步骤(2)的碳基体在惰性气体保护下煅烧后冷却；(4)将步骤(3)处理后的碳基体作为阴极，以惰性电极为阳极，将阴极电极和阳极电极均浸于熔盐介质中进行电解；(5)电解结束后，对阴极产物进行洗涤、干燥。本发明以过渡金属硫化物为金属源，使其在自支撑碳基底表面高效原位电化学转化为均匀分布、高附着性、颗粒分明的金属碳化物纳米颗粒。
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公开(公告)号：CN109695048B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201910152530.0
申请日：2019-02-28
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明属于电催化材料制备技术领域，涉及一种自支撑碳基体表面原位电化学生长纳米碳化物基电催化膜层的方法及应用，该方法包括以下制备步骤：(1)将过渡金属硫化物粉末分散于溶剂中，得到均匀的悬浊液；(2)选取自支撑碳基体，取一定量悬浊液均匀涂布在选取的自支撑碳基体表面，干燥；(3)将步骤(2)的碳基体在惰性气体保护下煅烧后冷却；(4)将步骤(3)处理后的碳基体作为阴极，以惰性电极为阳极，将阴极电极和阳极电极均浸于熔盐介质中进行电解；(5)电解结束后，对阴极产物进行洗涤、干燥。本发明以过渡金属硫化物为金属源，使其在自支撑碳基底表面高效原位电化学转化为均匀分布、高附着性、颗粒分明的金属碳化物纳米颗粒。
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公开(公告)号：CN104129834A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410338234.7
申请日：2014-07-16
Applicant: 国家电网公司 , 国网河南省电力公司电力科学研究院 , 武汉大学 , 河南恩湃高科集团有限公司
IPC: C02F1/461 , C02F101/36
Abstract: 本发明提供一种熔盐电化学处理多氯联苯的方法，其将装有碱盐的石墨坩埚置于密闭的电解反应器内，加热至碱盐熔化，将阴、阳极浸入熔化的碱盐中，排空电解反应器内的空气后，向阴、阳极两端施加1.7－2.5V电压开始电解，同时将液态多氯联苯连续送入熔化的碱盐底部，电解1－3h后停止送多氯联苯，再继续电解1－3h即可。该方法通过在熔盐阴、阳极两端施加电压产生极化，极化后的电极或熔盐直接或间接的与多氯联苯发生氧化或还原反应，使多氯联苯发生脱氯作用或分解为低分子量的烃类，从而达到去除多氯联苯的效果，去除率达到99%以上。
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公开(公告)号：CN104129834B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410338234.7
申请日：2014-07-16
Applicant: 国家电网公司 , 国网河南省电力公司电力科学研究院 , 武汉大学 , 河南恩湃高科集团有限公司
IPC: C02F1/461 , C02F101/36
Abstract: 本发明提供一种熔盐电化学处理多氯联苯的方法，其将装有碱盐的石墨坩埚置于密闭的电解反应器内，加热至碱盐熔化，将阴、阳极浸入熔化的碱盐中，排空电解反应器内的空气后，向阴、阳极两端施加1.7－2.5 V电压开始电解，同时将液态多氯联苯连续送入熔化的碱盐底部，电解1－3h后停止送多氯联苯，再继续电解1－3h即可。该方法通过在熔盐阴、阳极两端施加电压产生极化，极化后的电极或熔盐直接或间接的与多氯联苯发生氧化或还原反应，使多氯联苯发生脱氯作用或分解为低分子量的烃类，从而达到去除多氯联苯的效果，去除率达到99%以上。
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