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公开(公告)号:CN115739046B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202211428507.8
申请日:2022-11-15
Applicant: 武汉大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种HKUST‑1/海藻酸盐凝胶颗粒复合材料及其制备方法和其应用。本发明中以一步法室温原位制备的锌铜羟基双盐/海藻酸铜复合凝胶材料为前驱体,然后以均苯三甲酸为配体,通过羟基双盐与配体的快速交换完成自组装,实现在海藻酸铜基底上快速常温合成HKUST‑1的复合凝胶吸附材料。本发明制备方法简单易实现、高效、节能,一方面通过在海藻酸铜基底上原位生长HKUST‑1提高了HKUST‑1分散性且增加了吸附位点的暴露,进而提高对水中污染物的吸附去除能力,同时解决金属有机骨架材料难以分离的问题;另一方面海藻酸铜载体和HKUST‑1的相互作用增强了HKUST‑1在水中的稳定性,从而(56)对比文件许淑霞;杨超;陈强.金属有机骨架材料吸附去除水体中重金属研究进展.中国测试.2018,(第11期),全文.
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公开(公告)号:CN116093984A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202310109081.8
申请日:2023-02-14
Applicant: 国网冀北电力有限公司 , 国家电网有限公司 , 武汉大学
IPC: H02J3/26 , G06F18/23213 , G06F18/2337 , G06N3/126
Abstract: 本发明提供一种基于空间和用户负荷时序特征的并行三相不平衡优化方法,根据低压配电网的网络结构以及台区用户接入位置的疏密程度对台区用户进行节点划分为多个节点集合Mi。基于FCM聚类算法单独对每个节点集合用户进行分类,得到每个节点各类用户的典型用户曲线。将典型用户曲线替代每个节点当中的每一类用户的实际负荷,创建考虑父辈基因隔代遗传的改进遗传算法,单独针对每个节点集合,以一天平均三相不平衡度最小为目标函数进行优化求解,形成并行优化结构,优化后可降低整个台区及主要馈线处的三相不平衡度。本发明能够解决三相负荷不平衡的问题,特别是配合多级配电网使用,降低线路损耗,提高配电网的供电可靠性。
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公开(公告)号:CN114814084A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210298020.6
申请日:2022-03-24
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明公开了一种微针检测pH方法。本发明通过翻模技术制备微针贴片,并无创地应用于食品表面,实现对pH值的实时、快速、无创检测,可用于快速食品检测。本发明的微针贴片中含有两种水凝胶成分:一种是具有pH响应功能的CMC‑pHEA纳米水凝胶,会随pH变化发生不同程度的膨胀。另一种是可通过紫外光固化成型的GelMA水凝胶,通能光交联、固化成型,可以为微针提供足够的力学性能。本发明所述微针能够对pH快速反应,通过微针尺寸的变化可以对pH值进行分析检测,其微创测量结果与pH计结果高度相关。微针可以刺穿商业食品包装,随后对含一定水分的食品进行采样,经过适当的校准,该智能微针可能适用于食品质量检测,对于确保食品安全有重大意义。
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公开(公告)号:CN101363027A
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200710052899.1
申请日:2007-08-06
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种携带短发夹RNA的重组质粒的制备方法及用途,其步骤是首先选定siRNA靶序列;其次是设计靶向的三对shRNA的正义链和反义链;第三是靶向的三对shRNA的合成;第四是质粒载体的线性化;第五是构建质粒PEGFP-shVEGF、PEGFP-shTERT、PEGFP-shBcl-xl;第六是构建质粒pEGFP-shVEGF-shTERT;第七是构建质粒pEGFP-shVEGF-shTERT-shBcl-xl。方法易行,操作简单。该重组质粒在制备治疗喉鳞癌的RNA干扰基因治疗药物中的应用,有效地抑制了肿瘤细胞的生长增殖。
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公开(公告)号:CN115739046A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211428507.8
申请日:2022-11-15
Applicant: 武汉大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种HKUST‑1/海藻酸盐凝胶颗粒复合材料及其制备方法和其应用。本发明中以一步法室温原位制备的锌铜羟基双盐/海藻酸铜复合凝胶材料为前驱体,然后以均苯三甲酸为配体,通过羟基双盐与配体的快速交换完成自组装,实现在海藻酸铜基底上快速常温合成HKUST‑1的复合凝胶吸附材料。本发明制备方法简单易实现、高效、节能,一方面通过在海藻酸铜基底上原位生长HKUST‑1提高了HKUST‑1分散性且增加了吸附位点的暴露,进而提高对水中污染物的吸附去除能力,同时解决金属有机骨架材料难以分离的问题;另一方面海藻酸铜载体和HKUST‑1的相互作用增强了HKUST‑1在水中的稳定性,从而提高材料循环利用性能。
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公开(公告)号:CN114818940A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210471153.9
申请日:2022-04-28
Applicant: 华北电力科学研究院有限责任公司 , 国网冀北电力有限公司 , 国家电网有限公司 , 武汉大学
Abstract: 本发明提出一种基于GAN处理不平衡数据的线变关系识别方法,包括:S1、采集日用电量,建立原始数据集;S2、从配电线路日线损电量、配电线路日输入电量以及各变压器日用电量中提取特征量;S3、利用GAN对线变关系特征集进行数据扩充;S4、利用经样本扩充后的特征集,构建支持向量机分类模型,实现对线变关系的识别。其以配电线路供电量和配电变压器用电量为基础,利用支持向量机分类模型挖掘电量信息与不同线变关系间的潜在关联,实现不同线变关系的分类处理,提出了一种线变关系识别的新方法。以GAN为基础对线变关系特征集中只占极少数的线变关系异常样本进行数据扩充,实现不同线变关系类别间样本数量的分布均衡。
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公开(公告)号:CN116675876A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310432525.1
申请日:2023-04-21
Applicant: 武汉大学深圳研究院
IPC: C08J3/075 , C08L33/02 , C08K7/18 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F230/06 , G01N21/29
Abstract: 本发明公开了一种用于可视化血糖检测的光子晶体水凝胶的制备方法及其应用,属于生物医学领域。本发明的光子晶体水凝胶的制备方法包括如下步骤:将使用二氧化硅微球制备得到的光子晶体固定在两片玻片之间;将添加了葡萄糖响应性分子4‑(2‑丙烯酰胺乙基氨基甲酰基)‑3‑氟苯基硼酸的P(AA‑Am)水凝胶溶液注入光子晶体的缝隙中,加热固化后取下含有光子晶体和水凝胶的玻片,将其浸泡在氢氟酸溶液中使二氧化硅微球被刻蚀,得到光子晶体水凝胶。本发明的光子晶体水凝胶具有良好的生物相容性以及葡萄糖可逆响应性,可以将葡萄糖浓度可视化,可用于血糖水平的可视化检测。
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公开(公告)号:CN115919737A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211492805.3
申请日:2022-11-25
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开了一种背覆硅酮凝胶的载药微针贴片的制备方法及其应用,属于生物医用材料领域。本发明的微针贴片包括背底、微针,所述背底为硅酮凝胶,所述微针由含氯沙坦的基质材料制成。将氯沙坦加到明胶和淀粉的混合溶液中,浇筑到微针模具中,离心脱气泡,干燥使微针成型,在微针底部涂覆医用胶水,粘贴硅酮凝胶,得到本发明微针贴片。本发明选择微针作为瘢痕治疗药物AT1受体拮抗剂氯沙坦的载体,硅酮凝胶贴片作为微针的背底,结合氯沙坦的抑制纤维化及抗炎作用、微针提高药物透皮吸收的效果,以及硅酮凝胶贴片的多种优势以预防和治疗病理性瘢痕。本发明制备方法简单、稳定性强、可重复性良好,适合实际应用。
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公开(公告)号:CN114847938A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210298034.8
申请日:2022-03-24
Applicant: 武汉大学
IPC: A61B5/145 , A61B5/1486 , A61B5/00
Abstract: 本发明公开了一种无创血糖检测的水凝胶微针贴片及其制备方法和应用。本发明通过翻模技术制备微针贴片,并无创地应用于皮肤表面,实现简单、快速的体内间质液的提取,以及对体内血糖的实时、快速、定量检测的新方法。该水凝胶微针贴片含有两种水凝胶成分:一种是可通过紫外光固化成型的水凝胶;另一种是具有pH响应性的功能水凝胶,通过加入葡萄糖氧化酶,能够对体内的葡萄糖灵敏反应。将双响应水凝胶共同混合,并将其制成微针贴片形式,赋予其在皮肤表面应用时的无创/微创性,非常适合体内间质液的提取,进而实现体内血糖水平的实时、快速、准确的检测。
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公开(公告)号:CN101363027B
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200710052899.1
申请日:2007-08-06
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种携带短发夹RNA的重组质粒的制备方法及用途,其步骤是首先选定siRNA靶序列;其次是设计靶向的三对shRNA的正义链和反义链;第三是靶向的三对shRNA的合成;第四是质粒载体的线性化;第五是构建质粒PEGFP-shVEGF、PEGFP-shTERT、PEGFP-shBcl-x1;第六是构建质粒pEGFP-shVEGF-shTERT;第七是构建质粒pEGFP-shVEGF-shTERT-shBcl-x1。方法易行,操作简单。该重组质粒在制备治疗喉鳞癌的RNA干扰基因治疗药物中的应用,有效地抑制了肿瘤细胞的生长增殖。
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