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公开(公告)号：CN117867022A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311706974.7
申请日：2023-12-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供了一种表达幽门螺杆菌蛋白的重组腺病毒及其制备方法与应用，所述方法包括：将幽门螺杆菌基因通过酶切位点KpnI和HindIII插入穿梭质粒载体，获得重组腺病毒穿梭质粒；将所述重组腺病毒穿梭质粒与腺病毒骨架质粒共转进感受态细胞中进行重组，获得重组质粒；用限制酶PacI线性化所述重组质粒并转染进细胞进行包装重组腺病毒，获得表达幽门螺杆菌蛋白的重组腺病毒。该表达幽门螺杆菌蛋白的重组腺病毒可作为新型载体疫苗或新型无毒佐剂疫苗。
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公开(公告)号：CN116287001A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310277170.3
申请日：2023-03-17
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种高效细胞电转染缓冲液及其制备方法。本发明在传统的电转染缓冲液中添加三磷酸腺苷二钠盐可以防止经过电转后的细胞的细胞质泄露，有助于细胞膜上的穿孔闭合。加入碳酸氢钠可以维持缓冲体系的稳定，增强对细胞的保护从而增加细胞存活。另外加入的葡萄糖可以为细胞增加营养也可以增加细胞存活率。与传统的电转染缓冲液相比，本发明可以提高外源基因在目标细胞的电转染效率并能提高细胞存活率。本发明的配置方法简单，经济实惠，适用于多种电转染仪器。
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公开(公告)号：CN115813938A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211418340.7
申请日：2022-11-14
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/7004 , A61K38/45 , A61P37/02 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供一种果糖在制备增强细胞内激活的cGAS‑STING天然免疫信号通路的药物、增强干扰素IFNβ表达的药物、增强CXCL10表达的药物、抗HSV‑I感染药物、增强STING对IRF3的招募的药物中的应用。本发明还提供诱导KHK表达的物质在制备增强干扰素IFNβ表达的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN113481171A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110685039.1
申请日：2021-06-21
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供了一种携带HIV‑1基因的重组流感病毒株及其制备方法与应用，所述重组流感病毒株为携带HIV‑1基因的流感病毒载体通过反向遗传系统在细胞中拯救出的重组流感病毒；所述HIV‑1基因位于改造甲型流感病毒NS片段的开放阅读框内；所述改造甲型流感病毒NS片段的剪接位点将525‑CCAGGA‑530突变为525‑CCCGGG‑530；所述HIV‑1基因片段的5’端通过连接子与甲型流感病毒NS1片段3端’连接；HIV‑1基因片段的3’端通过连接子与NEP片段5’端连接。该重组流感病毒可在宿主细胞或鸡胚中稳定传代，可用于HIV‑1疫苗的开发、药物的开发以及利用细胞或鸡胚作为生物反应器生产HIV蛋白。
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公开(公告)号：CN111363727B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202010065408.2
申请日：2020-01-20
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/31 , C12N5/10 , A61K39/02 , A61K39/145 , A61K39/295 , A61P31/04 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种携带幽门螺杆菌的重组流感病毒、宿主细胞及其制备方法与应用。本发明由幽门螺杆菌抗原或抗原优势表位整合入流感病毒基因组NS片段中组成的重组流感病毒。本发明的携带幽门螺杆菌的重组流感病毒可以在宿主细胞或鸡胚中稳定传代，可以用于幽门螺杆菌疫苗开发、相关药物的开发以及利用鸡胚或细胞作为生物反应器生产幽门螺杆菌蛋白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110201143A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910534860.6
申请日：2019-06-20
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了治疗疱疹病毒感染的外用药物，含有纤维连接蛋白抑制剂，其活性成分为四肽RGDS。能治疗单纯疱疹病毒和水痘-带状疱疹病毒等引起的感染，减轻患者的疼痛，缩短愈合期。四肽RGDS对表皮无副作用，人和动物均可使用。本发明药物对豚鼠皮肤疱疹和小鼠生殖器疱疹具有可靠的治疗作用，能够显著降低HSV-1感染豚鼠皮肤疱疹及HSV-2感染小鼠生殖器疱疹的病变程度、能抑制病程发展、缩短痊愈时间、减轻患者痛苦。本发明含有软膏剂和溶液剂等多种剂型，对疱疹病毒的感染均具有较好的疗效。
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公开(公告)号：CN110012904A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910377865.2
申请日：2019-05-07
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种三氯异氰尿酸泡腾消毒片，由三氯异氰尿酸、碳酸氢钠、水溶性淀粉、柠檬酸、无水硫酸钠、氯化钠，香精组成并利用聚乙烯吡咯烷酮进行包衣用于减少有效氯的降低，延长保存时间。该泡腾消毒片所用成分均为药用级或分析纯等相同级别的产品。该片剂可用于自然灾害下对灾区饮用水进行消毒，亦可用于户外探险，考察等活动时对水源进行消毒以达到可直接饮用。该片剂崩解速度快，在250ml水中最快2min全部崩解。
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公开(公告)号：CN102517387B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110423146.3
申请日：2011-12-16
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了MVP蛋白作为抗病毒药物标靶的应用。本发明证实丙型肝炎患者的肝组织、血清以及血液中分离出的人外周单核细胞中能检测到MVP的高表达；同时，体外实验表明，在丙型肝炎病毒感染Huh7、Huh7.5.1细胞后，细胞内MVP的mRNA、蛋白表达水平上调，此外，VSV、IAV、EV71也可诱导MVP表达从而抑制病毒的复制达到抗病毒作用。进一步探究其机理证实，病毒刺激机体后，MVP的表达上调，MVP诱导Ⅰ型干扰素的产生从而抑制病毒复制，达到抗病毒的作用。本发明提供的MVP在抗病毒反应中的作用，可以作为新的药物靶标，开发出治疗HCV引起的肝炎以及其他病毒引起的疾病。
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公开(公告)号：CN102517387A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110423146.3
申请日：2011-12-16
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了MVP蛋白作为抗病毒药物标靶的应用。本发明证实丙型肝炎患者的肝组织、血清以及血液中分离出的人外周单核细胞中能检测到MVP的高表达；同时，体外实验表明，在丙型肝炎病毒感染Huh7、Huh7.5.1细胞后，细胞内MVP的mRNA、蛋白表达水平上调，此外，VSV、IAV、EV71也可诱导MVP表达从而抑制病毒的复制达到抗病毒作用。进一步探究其机理证实，病毒刺激机体后，MVP的表达上调，MVP诱导Ⅰ型干扰素的产生从而抑制病毒复制，达到抗病毒的作用。本发明提供的MVP在抗病毒反应中的作用，可以作为新的药物靶标，开发出治疗HCV引起的肝炎以及其他病毒引起的疾病。
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公开(公告)号：CN114350619B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202111549947.4
申请日：2021-12-17
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/47 , C07K14/145
Abstract: 本发明提供了一种携带狂犬病毒基因的重组流感病毒株及其制备方法与应用，所述重组流感病毒株为携带狂犬病毒基因的流感病毒载体通过反向遗传系统在细胞中拯救出的携带狂犬病毒基因的重组流感病毒；所述狂犬病毒基因位于甲型流感病毒NA片段的开放阅读框内：所述狂犬病毒基因片段的5’端通过自剪接多肽与甲型流感病毒NA片段3端’连接；所述狂犬病毒基因片段的3’端连接包装信号，所述包装信号的序列为NA开放阅读框3’端157bp的同义序列；所述自剪接多肽为T2A或P2A。该重组流感病毒可在宿主细胞或鸡胚中稳定传代，可用于狂犬病毒疫苗的开发、药物的开发以及利用细胞或鸡胚作为生物反应器生产狂犬病毒蛋白。
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