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公开(公告)号:CN118406719A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410572120.2
申请日:2024-05-10
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/02 , C12N15/57
Abstract: 本发明公开了一种由蝙蝠ACE2受体介导的MERS样冠状病毒可扩增型假病毒感染模型及其应用,属于基因工程技术领域。本发明的MERS样冠状病毒可扩增型假病毒感染模型包含基于水泡性口炎病毒基因骨架的表达ACE2依赖的MERS样冠状病毒外膜蛋白的可扩增型VSV假病毒毒株的反向遗传学质粒和辅助质粒、稳定表达蝙蝠ACE2的高易感性基因工程细胞。通过本发明获得的VSV假病毒可以通过病毒株感染的方式多轮扩增,并获得扩大培养的MERS样冠状病毒假病毒。本发明不仅可用于研究病毒入胞、受体识别、抗体中和,还可用于探索病毒组装、增殖、适应性变异等过程的机制与应用研究,有良好的开发和应用前景。
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公开(公告)号:CN117402257A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311176184.2
申请日:2023-09-13
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12Q1/66 , G01N33/569 , G01N15/14 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种人工病毒受体及其应用,属于生物技术领域。本发明的人工病毒受体,从氨基端到羧基端依次包括模块A、B、C、D、E、F、G、H。模块A为I型膜蛋白的信号肽;模块B为定制化病毒结合域,用于目标病毒的捕获;模块C、E为连接子;模块D为间隔区,用于组成定制化人工病毒受体的骨架,以维持胞外一定的长度;模块F为跨膜域,用于实现人工病毒受体的细胞表面展示;模块G为胞内域,具有维持人工病毒受体稳定性的作用;模块H为标签蛋白。本发明为难以培养的病毒,尤其是高危冠状病毒的外与体内感染系统的快速构建与下游的前瞻性研究铺平了道路,有助于进一步推进众多难培养病毒的生命周期研究,推进抗病毒治疗与疫苗的研发。
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公开(公告)号:CN113717990B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202111003931.3
申请日:2021-08-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种基于双报告基因的新型水泡性口炎假病毒系统及其应用,属于基因工程技术领域。本发明的假病毒系统包含水泡性口炎假病毒反向遗传学质粒和辅助质粒;反向遗传学质粒包含两个报告基因和不含G蛋白基因的水泡性口炎病毒基因组,两个报告基因一个位于衣壳蛋白基因的上游、一个置换了水泡性口炎病毒基因组中的外膜蛋白基因;辅助质粒能包装水泡性口炎病毒的必要蛋白N、P、G、L蛋白中的一种或多种。本发明的假病毒系统包装效率好、感染信号强、结果稳定,可以用于包装多种包膜病毒的假病毒,使其携带双报告基因可以在一次感染实验中同时进行定性与定量测定,满足不同的科研与药物开发的需求,具有良好的开发与应用前景。
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公开(公告)号:CN114146072A
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202010915362.9
申请日:2020-09-07
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 , 武汉大学
IPC: A61K31/122 , A61K36/71 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公布了百里醌的新用途,百里醌作为冠状病毒的广谱抑制剂用于治疗2019新型冠状病毒,严重急性呼吸综合症(SARS),以及人冠状病毒NL‑63(HCoV‑NL63)引发的普通感冒。百里醌可以结合冠状病毒的受体ACE2,影响病毒结合受体,从而阻断病毒进入细胞。作为老药新用,百里醌的安全性没有问题,因此可以应用于临床。
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公开(公告)号:CN114129551A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202010920187.2
申请日:2020-09-04
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 , 武汉大学
IPC: A61K31/138 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公布了氯米芬的新用途,氯米芬作为冠状病毒的广谱抑制剂用于治疗2019新型冠状病毒,严重急性呼吸综合症(SARS),中东呼吸综合症(MERS)肺炎感染以及人冠状病毒OC43(HCoV‑OC43)引发的普通感冒。氯米芬可以结合冠状病毒的刺突蛋白S1,影响病毒结合受体,从而阻断病毒进入细胞。作为老药新用,氯米芬的安全性没有问题,因此可以应用于临床。
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公开(公告)号:CN113717990A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202111003931.3
申请日:2021-08-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种基于双报告基因的新型水泡性口炎假病毒系统及其应用,属于基因工程技术领域。本发明的假病毒系统包含水泡性口炎假病毒反向遗传学质粒和辅助质粒;反向遗传学质粒包含两个报告基因和不含G蛋白基因的水泡性口炎病毒基因组,两个报告基因一个位于衣壳蛋白基因的上游、一个置换了水泡性口炎病毒基因组中的外膜蛋白基因;辅助质粒能包装水泡性口炎病毒的必要蛋白N、P、G、L蛋白中的一种或多种。本发明的假病毒系统包装效率好、感染信号强、结果稳定,可以用于包装多种包膜病毒的假病毒,使其携带双报告基因可以在一次感染实验中同时进行定性与定量测定,满足不同的科研与药物开发的需求,具有良好的开发与应用前景。
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公开(公告)号:CN117003697A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310807942.X
申请日:2023-07-04
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D215/54 , A61P31/14 , A61K31/4709 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了一种靶向血管紧张素转换酶2受体的喹啉类化合物及其制备方法与应用,属于抗病毒药物领域。本发明的喹啉类化合物的结构如式1所示,该类化合物通过靶向ACE2蛋白阻断新冠病毒与宿主结合,达到抗病毒感染作用,其抗病毒感染的半数有效浓度为10μM。本发明的化合物化学性质稳定,易后修饰,可通过化学键连接不同基团进一步提高抗病毒活性,为后续抗真病毒感染活性实验、活体动物实验、毒理实验等研究提供理论基础,同时还可用于制备抗新冠病毒感染药物。本发明在抗新冠病毒感染领域具有很好的应用前景。#imgabs0#
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