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公开(公告)号:CN111018862A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201910949458.4
申请日:2016-02-04
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 上海度德医药科技有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 本申请涉及如下合成路线所示的伊布替尼的制备方法及所涉及的中间体化合物。
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公开(公告)号:CN107207519B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201680009639.3
申请日:2016-02-04
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 上海度德医药科技有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 本申请涉及如下合成路线所示的伊布替尼的制备方法及所涉及的中间体化合物。
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公开(公告)号:CN111018862B
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN201910949458.4
申请日:2016-02-04
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 上海度德医药科技有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 本申请涉及如下合成路线所示的伊布替尼的制备方法及所涉及的中间体化合物。
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公开(公告)号:CN107207519A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201680009639.3
申请日:2016-02-04
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 上海度德医药科技有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 本申请涉及如下合成路线所示的伊布替尼的制备方法及所涉及的中间体化合物。
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公开(公告)号:CN119585277A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202380056170.9
申请日:2023-08-03
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 首药控股(北京)股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P37/06
Abstract: 提供了一种吡咯并嘧啶化合物的治疗急性移植物抗宿主病的用途,具体涉及式I化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐治疗急性移植物抗宿主病的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN108929355B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN201710366826.3
申请日:2017-05-23
Applicant: 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种阿扎胞苷晶型I的制备方法。本发明通过将阿扎胞苷粗品于包括极性非质子性溶剂、C2‑4醇和水的三类溶剂的混合溶剂中重结晶,获得了纯度高、杂质含量低、几乎无溶剂残留的阿扎胞苷晶型I。
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公开(公告)号:CN113651820A
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202110936214.X
申请日:2018-03-21
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D231/56 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 如式(I)所示的具有IDO和TDO双重抑制活性的脲类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、药物组合物以及治疗IDO和TDO介导的免疫抑制疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN110283161B
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN201910731904.4
申请日:2016-07-29
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 首药控股(北京)股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了吡啶取代的2‑氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶,具体涉及5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的柠檬酸盐结晶、其制备方法、结晶组合物和药物组合物,还公开了式Ⅰ化合物柠檬酸盐结晶与蛋白激酶有关疾病的用途,本发明的柠檬酸盐结晶在生物利用度、吸湿性、稳定性、溶解性、纯度、易制备等至少一方面优于5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺或5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的其它盐。
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公开(公告)号:CN109311891B
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN201780037131.9
申请日:2017-06-15
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 首药控股(北京)有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本申请属于医药化学领域。具体而言,本申请涉及作为JAK抑制剂的吡咯并嘧啶化合物(式I)的结晶A和结晶B,还涉及结晶A和结晶B的制备方法、包含结晶A或结晶B的结晶组合物、包含结晶A或结晶B或其结晶组合物的药物组合物以及它们的医药用途。本申请的结晶A和结晶B具有纯度高、结晶度高、稳定性好等优点。
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公开(公告)号:CN110283161A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910731904.4
申请日:2016-07-29
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 首药控股(北京)有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了吡啶取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶,具体涉及5-((R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-4'-甲氧基-6'-((S)-2-甲基哌嗪-1-基)-3,3'-联吡啶-6-胺的柠檬酸盐结晶、其制备方法、结晶组合物和药物组合物,还公开了式Ⅰ化合物柠檬酸盐结晶与蛋白激酶有关疾病的用途,本发明的柠檬酸盐结晶在生物利用度、吸湿性、稳定性、溶解性、纯度、易制备等至少一方面优于5-((R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-4'-甲氧基-6'-((S)-2-甲基哌嗪-1-基)-3,3'-联吡啶-6-胺或5-((R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-4'-甲氧基-6'-((S)-2-甲基哌嗪-1-基)-3,3'-联吡啶-6-胺的其它盐。
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