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公开(公告)号：CN103820578A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410067344.4
申请日：2010-07-23
Applicant: 森永乳业株式会社
Inventor： 副岛隆志 , 弗兰克·施利特-迪特里希
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q1/689 , C12Q2523/101 , C12Q2527/125
Abstract: 本申请涉及一种用于微生物检测的方法及试剂盒。将试验样品中微生物的活细胞与死细胞或损伤细胞相区别并借助以下步骤来检测：步骤(a)其中向所述试验样品中添加药物学制剂，当用具有波长50至700nm的光照射时所述药物学制剂与DNA或RNA共价结合；步骤(b)其中用具有波长350至700nm的光照射添加有交联剂的所述试验样品；步骤(c)其中在抑制核酸扩增抑制剂作用的药物学制剂的存在下，通过使用核酸扩增方法，在不从所述细胞中提取核酸的情况下扩增所述试验样品中的所述微生物的DNA或RNA的目标区域；以及步骤(d)其中分析由此获得的扩增产物。
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公开(公告)号：CN103820578B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201410067344.4
申请日：2010-07-23
Applicant: 森永乳业株式会社
Inventor： 副岛隆志 , 弗兰克·施利特-迪特里希
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q1/689 , C12Q2523/101 , C12Q2527/125
Abstract: 本申请涉及一种用于微生物检测的方法及试剂盒。将试验样品中微生物的活细胞与死细胞或损伤细胞相区别并借助以下步骤来检测：步骤(a)其中向所述试验样品中添加药物学制剂，当用具有波长50至700nm的光照射时所述药物学制剂与DNA或RNA共价结合；步骤(b)其中用具有波长350至700nm的光照射添加有交联剂的所述试验样品；步骤(c)其中在抑制核酸扩增抑制剂作用的药物学制剂的存在下，通过使用核酸扩增方法，在不从所述细胞中提取核酸的情况下扩增所述试验样品中的所述微生物的DNA或RNA的目标区域；以及步骤(d)其中分析由此获得的扩增产物。
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公开(公告)号：CN102471768B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201080033156.X
申请日：2010-07-23
Applicant: 森永乳业株式会社
Inventor： 副岛隆志 , 弗兰克·施利特-迪特里希
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q1/689 , C12Q2523/101 , C12Q2527/125
Abstract: 将试验样品中微生物的活细胞与死细胞或损伤细胞相区别并借助以下步骤来检测：步骤(a)其中向所述试验样品中添加药物学制剂，当用具有波长50至700nm的光照射时所述药物学制剂与DNA或RNA共价结合；步骤(b)其中用具有波长350至700nm的光照射添加有交联剂的所述试验样品；步骤(c)其中在抑制核酸扩增抑制剂作用的药物学制剂的存在下，通过使用核酸扩增方法，在不从所述细胞中提取核酸的情况下扩增所述试验样品中的所述微生物的DNA或RNA的目标区域；以及步骤(d)其中分析由此获得的扩增产物。
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公开(公告)号：CN102471768A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201080033156.X
申请日：2010-07-23
Applicant: 森永乳业株式会社
Inventor： 副岛隆志 , 弗兰克·施利特-迪特里希
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q1/689 , C12Q2523/101 , C12Q2527/125
Abstract: 将试验样品中微生物的活细胞与死细胞或损伤细胞相区别并借助以下步骤来检测：步骤(a)其中向所述试验样品中添加药物学制剂，当用具有波长50至700nm的光照射时所述药物学制剂与DNA或RNA共价结合；步骤(b)其中用具有波长350至700nm的光照射添加有交联剂的所述试验样品；步骤(c)其中在抑制核酸扩增抑制剂作用的药物学制剂的存在下，通过使用核酸扩增方法，在不从所述细胞中提取核酸的情况下扩增所述试验样品中的所述微生物的DNA或RNA的目标区域；以及步骤(d)其中分析由此获得的扩增产物。
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