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公开(公告)号：CN118388728A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410553731.2
申请日：2024-05-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了具有纳米花球结构的NCS/DT‑COF，以二氨基蒽醌、三甲酰基间苯三酚、纳米介孔碳球为原材料，以对甲苯磺酸为催化剂，以去离子水为润滑剂，使用物理研磨法制备复合共价有机骨架超级电容器负极材料；具有纳米花球结构，花球大小在100‑500nm；在30‑450℃范围内具有稳定性，在温度高于450℃开始缓慢分解。其制备方法包括以下步骤：1，纳米介孔碳球NCS材料的制备；2，复合材料NCS/DT‑COF的制备。作为超级电容器中负极材料的应用，在‑0.3‑‑1V范围内充放电，当电流密度为1A/g时，比电容为456‑458F/g；在10000次GCD循环后电容保持率为90.0‑91.3％。
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公开(公告)号：CN118335535A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410547969.4
申请日：2024-05-06
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种具有P和S双空位镍钴纳米花复合材料，通过两步水热法制备S‑NiCoS，再通过磷化/还原法在S‑NiCoS中引入P空位得到PS‑NiCoS；S‑NiCoS的微观形貌为花状结构；PS‑NiCoS的微观形貌为花状结构，比表面积为66.342m2g‑1，孔径分布为1.4‑12.3nm。其制备方法包括以下步骤：1，S‑NiCoS的制备；2，PS‑NiCoS的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.5V的电压窗口范围内进行充放电，在电流密度为1‑2A g‑1时，比电容为1100‑1300F g‑1；在电流密度为5‑15A g‑1时，经过3000‑6000圈循环后保留初始比电容的80‑90％。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.5V的电压窗口范围内进行充放电，在电流密度为1‑2A g‑1时，比电容为1100‑1300F g‑1；在电流密度为5‑15A g‑1时，经过3000‑6000圈循环后保留初始比电容的80‑90％。
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公开(公告)号：CN119965001A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510136797.6
申请日：2025-02-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种灵芝多孔碳负载金属氧化物，以灵芝多孔碳作为载体，六水合硝酸镍、六水合硝酸钴、二水合钼酸钠和尿素为原料，通过水热反应和煅烧，即可制得灵芝多孔碳负载金属氧化物NiMoO4/CoMoO4‑CGL，简称为NMO/CMO‑CGL。NMO/CMO‑CGL由非晶态碳、CoMoO4和NiMoO4组成；其微观形貌为蜂窝状多孔结构中存在纳米球结构，其中，纳米球结构为CoMoO4和NiMoO4；比表面积为275‑285m2g‑1。其制备方法包括以下步骤：1，灵芝多孔碳负载金属前驱体的制备；2，灵芝多孔碳负载金属氧化物的制备。作为超级电容器电极材料的应用，当电流密度为1A g‑1时，其比电容的值在802‑812F g‑1；在放电电流密度为10A g‑1，在充放电循环次数为30000圈时，循环稳定性保持为初始比电容的93％‑94％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119331262A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411475720.3
申请日：2024-10-22
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C08G83/00 , C25B11/085 , C25B1/04
Abstract: 本发明一种钼硫双掺杂钴金属有机框架Mo/S‑Co‑MOF电解水催化剂，以六水硝酸钴、均苯三甲酸、硫代乙酰胺为原料，以N,N二甲基甲酰胺为有机配体，通过溶剂热法得到前驱体为硫掺杂钴金属有机框架S‑Co‑MOF，主要成分为Co9S8，微观形貌为由纳米颗粒组成的微球结构，尺寸为10μm；再以前驱体和四水钼酸铵为原料，以去离子水为溶剂，通过水热法制得Mo/S‑Co‑MOF，主要成分为Co6MoO12，微观形貌为表面粗糙的微球结构，尺寸为10μm；Mo/S‑Co‑MOF具有核壳结构，核结构由Co9S8构成，壳结构由Co6MoO12构成。其制备方法包括以下步骤：1，S‑Co‑MOF的制备；2，Mo/S‑Co‑MOF的制备。作为析氧催化剂材料的应用时，当电流密度为10mA·cm‑2时，过电位为255mV，塔菲尔斜率为89mV·dec‑1；在经过48h的i‑t测试后，电流保持率为87‑89％。
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公开(公告)号：CN118553542A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410721370.8
申请日：2024-06-05
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种ZIF‑67/NiCoMo‑LDH/NF复合结构材料，以泡沫镍NF为基底，通过溶剂热法得到NiCoMo‑LDH/NF，再通过溶剂热法继续负载ZIF‑67颗粒，得到ZIF‑67/NiCoMo‑LDH/NF；NiCoMo‑LDH/NF为纳米花球状结构；ZIF‑67/NiCoMo‑LDH/NF为内外层结构，内层结构由NiCoMo‑LDH组成，NiCoMo‑LDH为花球状结构，外层结构由ZIF‑67组成，ZIF‑67为正十二面体结构。作为超级电容器电极材料的应用时，面积比电容为2‑4F cm‑2；进行10000次充放电循环后，仍保留初始容量的83％。
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公开(公告)号：CN119890263A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510022734.8
申请日：2025-01-07
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/50 , H01M4/583 , H01M10/052 , C01G45/00 , C01B32/354 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种基于二氧化锰纳米线的生物基多孔碳电极材料，以硫酸锰、高锰酸钾和生物基多孔碳为原料，经一步水热法制得，即可得到C‑MnO2‑NW；所述C‑MnO2‑NW的基本微观形貌保持为蜂窝状多孔结构，并且，在蜂窝状多孔结构表面负载纳米线结构的二氧化锰纳米线，二氧化锰纳米线的平均直径为40‑60nm，比表面积为1650‑1800m2/g。其制备方法包括以下步骤：首先，将MnSO4、KMnO4和GC置于去离子水中进行搅拌混合得到反应液，然后，通过一步水热法，将反应液进行水热反应，最后，将水热反应所得产物进行干燥即可。作为锂硫电池正极材料的应用时，在电流密度为0.2C条件下，初始放电比容量为1200‑1300mAh/g；在100次充电放电循环后，放电比容量为1000‑1200mAh/g，容量衰减率为10‑15％。
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公开(公告)号：CN119694796A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411815589.0
申请日：2024-12-11
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种中空正六面体结构硫化钴负载氧化镍复合材料，以正六面体结构的C‑ZIF‑67为基底，先通过溶剂热法进行刻蚀转化为中空正六面体结构的硫化钴CH‑CoS，再通过溶剂热法和煅烧实现在中空正六面体结构硫化钴CH‑CoS上负载氧化镍纳米颗粒NiO，得到CH‑CoS/NiO。其制备方法包括以下步骤：1，正六面体结构C‑ZIF‑67的制备；2，中空正六面体结构CH‑CoS的制备；3，CH‑CoS/NiOH的制备；4，中空正六面体结构CH‑CoS/NiO的制备。作为超级电容器电极材料的应用时，质量比电容为1200‑1300F g‑1；5000次充放电循环保留初始容量的80‑90％；能量密度为30‑40Wh kg‑1。
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公开(公告)号：CN117690731A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311719611.7
申请日：2023-12-14
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Co‑Mo‑O/Co‑O/NF多层复合结构材料，以泡沫镍为基底，通过溶剂共沉淀法及退火处理在其表面负载Co3O4，即可得到Co‑O/NF，再经过水热法和分解处理在Co3O4的表面负载CoMoO4，即可得到Co‑Mo‑O/Co‑O/NF；所述Co‑O/NF的微观形貌为片状结构；所述Co‑Mo‑O/Co‑O/NF的微观形貌为多层复合结构，其中，Co3O4为内层，CoMoO4为外层。其制备方法包括以下步骤：1，Co‑O/NF的制备；2，Co‑Mo‑O/Co‑O/NF的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.55V的电压窗口范围内进行充放电，在电流密度为1‑2mA cm‑2时，比电容为2‑4F cm‑2；在电流密度为5‑15A g‑1时，经过3000‑5000圈循环后保留初始比电容的60‑80％。
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