检测新冠疫苗注射后体内中和抗体的胶体金免疫层析试纸条及其制备方法

    公开(公告)号:CN112485436A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011242427.4

    申请日:2020-11-09

    Abstract: 本发明公开了一种检测新冠疫苗注射后体内分泌中和抗体的胶体金免疫层析试纸条及其制备方法,试纸条包括PVC底板,所述PVC底板上从左到右依次搭接样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸水滤纸;所述胶体金垫上包被有胶体金标记的重组新型冠状病毒RBD蛋白;所述硝酸纤维素膜上包被有血管紧张素转化酶2(ACE2)检测线,以及包被有鼠抗鸡IgG抗体作为质控线。本发明胶体金免疫层析试纸条采用竞争法检测人体内中和抗体,具有较好的敏感性、特异性、重复性和稳定性,对目标化合物的回收率较高,检验结果准确可靠。实现了注射新冠疫苗后对人体内的中和抗体快速定性检测,且灵敏度高,批内、批间差异小,为临床使用提供了极大便利。

    基于新型冠状病毒抗原的乳胶微球免疫层析试纸条及其制备方法

    公开(公告)号:CN112485422A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011242428.9

    申请日:2020-11-09

    Abstract: 本发明公开了一种基于新型冠状病毒抗原的乳胶微球免疫层析试纸条及其制备方法,试纸条包括PVC底板,所述PVC底板上从左到右依次搭接样品垫、乳胶微球垫、硝酸纤维素膜和吸水滤纸;所述乳胶微球垫上包被有乳胶微球标记的重组鼠抗人新型冠状病毒第一抗体;所述硝酸纤维素膜上包被有重组鼠抗人新型冠状病毒第二抗体作为检测线,以及包被有重组羊抗鼠新型冠状病毒抗体作为质控线。本发明乳胶微球免疫层析试纸条采用双抗体夹心免疫法检测新型冠状病毒,具有较好的敏感性、特异性、重复性和稳定性,对目标化合物的回收率较高,检验结果准确可靠;实现了新型冠状病毒的单人份快速定性检测,且灵敏度高,批内、批间差异小,为临床使用提供了极大便利。

    检测新型冠状病毒的胶体金免疫层析试纸条及其制备方法

    公开(公告)号:CN111781350A

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN202010681770.2

    申请日:2020-07-15

    Abstract: 本发明公开一种检测新型冠状病毒的胶体金免疫层析试纸条及制备方法,试纸条包括PVC底板及其附着在底板上从左到右依次搭接样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸水滤纸;胶体金垫上包被有胶体金标记的重组新型冠状病毒抗原;硝酸纤维素膜上包被有鼠抗人IgM抗体作为第一检测线,还包被有鼠抗人IgG抗体作为第二检测线,以及包被有兔抗鼠IgG抗体作为质控线。采用捕获法免疫层析的原理,实际样本中的IgG/IgM抗体在侧向移动的过程中会与标记了胶体金的重组新型冠状病毒抗原相结合,形成免疫复合物,并最终在检测线以及质控线上显色呈现结果,实现了新型冠状病毒的单人份快速定性检测,且灵敏度高,批内、批间差异小,为临床使用提供了极大便利。

    一种用于甲状腺素检测的化学发光试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN115808519A

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202210828775.2

    申请日:2022-07-15

    Abstract: 本发明公开一种用于甲状腺素检测的化学发光试剂盒及其制备方法。所述试剂盒包括R1浓缩液:由甲状腺素T4抗体偶联制得;R2浓缩液:由甲状腺素T4化合物和碱性磷酸酶标记纯化制得;试剂缓冲液:由甘氨酸、BRONIDOX‑L和聚乙烯吡咯烷酮K30等组成。所述T4化合物通过对酚羟基的烷基化成醚制备而成。本发明通过对甲状腺素化合物合成路线进行改良,采用新的催化系统制备四碘甲腺原氨酸化合物,用其直接标记碱性磷酸酶(ALP)制备的化学发光试剂盒热稳定性得到了有效的改善,容易实现工业生产。缩短反应路径及生产周期,并大大缩减了成本。

    一种新冠病毒中和抗体检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN115201467A

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202210828796.4

    申请日:2022-07-15

    Abstract: 本发明公开了一种新冠病毒中和抗体检测试剂盒及其制备方法,试剂盒包括免疫磁珠R1:包被血管紧张素转化酶2;酶标蛋白R2:标记了碱性磷酸酶的新型冠状病毒抗原S‑RBD蛋白;缓冲液:由氯化钠、Tween‑20、BSA、海藻糖、6‑氨基己酸、甘露醇、支链淀粉、葡聚糖200000和叠氮化钠组成。本发明试剂盒的制备方法,采用磁微粒化学发光技术,通过优化的冻干工艺,生产的新冠病毒中和抗体检测试剂盒,其有效组分为固态冻干粉,真空冻干状态下保持了其蛋白空间结构稳定,易于使用,至少可在室温下保存一年,而检测性能几乎没有改变,实现常温条件下运输和储存。

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