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公开(公告)号：CN116121782B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310062842.9
申请日：2023-01-16
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学固定二氧化碳合成含碲的噁唑烷酮类化合物的方法及应用，合成方法包括将炔丙胺或炔丙酰胺、二碲化合物、添加剂、催化剂和电解质在CO2气体的氛围下于溶剂中溶解；用铂片作阳极，不锈钢片作阴极，在10~20mA恒电流，室温下进行搅拌反应；反应后用乙酸乙酯萃取混合物，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压旋干溶剂，通过硅胶柱色谱纯化残余物，得到目标产物。本发明还公开了含碲的噁唑烷酮类化合物在制备抗肿瘤活性药物中的应用。与传统的合成方法相比，利用有机电化学在复杂分子合成中可控、绿色、高效的优势，使用电子代替氧化还原试剂得到目标产物，还实现了二氧化碳的电化学固定，具有绿色发展前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116121782A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310062842.9
申请日：2023-01-16
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学固定二氧化碳合成含碲的噁唑烷酮类化合物的方法及应用，合成方法包括将炔丙胺或炔丙酰胺、二碲化合物、添加剂、催化剂和电解质在CO2气体的氛围下于溶剂中溶解；用铂片作阳极，不锈钢片作阴极，在10~20mA恒电流，室温下进行搅拌反应；反应后用乙酸乙酯萃取混合物，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压旋干溶剂，通过硅胶柱色谱纯化残余物，得到目标产物。本发明还公开了含碲的噁唑烷酮类化合物在制备抗肿瘤活性药物中的应用。与传统的合成方法相比，利用有机电化学在复杂分子合成中可控、绿色、高效的优势，使用电子代替氧化还原试剂得到目标产物，还实现了二氧化碳的电化学固定，具有绿色发展前景。
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公开(公告)号：CN116043243A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310029078.5
申请日：2023-01-09
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成3,4‑二氢喹啉酮类化合物的方法，包括：将N‑芳基卤代丙烯酰胺、菲和电解质于溶剂中溶解，用铝片作阳极，铂片作阴极，在5~10 mA恒电流，30~60℃条件下搅拌，进行反应；反应完成后，用乙酸乙酯萃取混合物；有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压旋干溶剂，并通过柱色谱纯化残余物，得到目标产物。本发明利用电流替代化学计量的氧化还原试剂，从而能最大限度地减少试剂的污染与浪费，并且不需要使用昂贵的过渡金属催化，具有反应条件温和，反应时间较短，产率较高的优点。
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公开(公告)号：CN116043243B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202310029078.5
申请日：2023-01-09
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成3,4‑二氢喹啉酮类化合物的方法，包括：将N‑芳基卤代丙烯酰胺、菲和电解质于溶剂中溶解，用铝片作阳极，铂片作阴极，在5~10 mA恒电流，30~60℃条件下搅拌，进行反应；反应完成后，用乙酸乙酯萃取混合物；有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压旋干溶剂，并通过柱色谱纯化残余物，得到目标产物。本发明利用电流替代化学计量的氧化还原试剂，从而能最大限度地减少试剂的污染与浪费，并且不需要使用昂贵的过渡金属催化，具有反应条件温和，反应时间较短，产率较高的优点。
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公开(公告)号：CN115975096A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211739172.1
申请日：2022-12-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C08F212/36 , C08F226/06 , C08F8/42 , B01J31/22 , C07D263/38 , C07D413/06 , B01D53/86 , B01D53/62
Abstract: 本发明公开了一种可催化工业废气中CO2转化为噁唑烷酮的铜基N‑杂环卡宾多孔聚合物及制备方法与应用，制备方法包括合成多孔有机聚合物单体，简称为NHC‑1单体；合成NHC‑1聚合物；制备Cu@NHC‑1催化剂：将NHC‑1聚合物加入碱性溶液中，搅拌5‑12h后过滤，用去离子水冲洗滤渣，至冲洗后的水的pH值变为中性，真空干燥滤渣后获得碱改性的NHC‑1聚合物；将碱改性的NHC‑1聚合物加入醋酸铜溶液中，搅拌1‑4h，去离子水冲洗至少3遍，在室温下真空干燥得到Cu@NHC‑1。这种Cu@NHC‑1催化剂具有三协同效应；本发明的制备方法通过简单地共聚合成了具有多孔结构的有机聚合物；Cu@NHC‑1催化剂可在温和条件下将石灰窑废气中的CO2直接转化为增值化学品。
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公开(公告)号：CN115975095A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211735130.0
申请日：2022-12-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C08F212/36 , B01D53/86 , B01D53/62 , C08F230/04 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种预配位纳米银‑氮杂环卡宾聚合物催化剂及其制备方法与应用，制备方法包括S1，氮杂环卡宾前体（NL‑3）的制备；S2，氮杂环卡宾‑银配合物（Ag@NL‑3）的制备；S3，纳米银‑氮杂环卡宾聚合物（Ag@POP‑NL‑3）的制备：将单体Ag@NL‑3、二乙烯基苯和偶氮二异丁腈均匀分散在在二甲基亚砜或N,N‑二甲基甲酰胺中；在氮气气氛下，将混合均匀的浑浊液体在特氟龙高压反应管中在聚合，得到的聚合物用乙酸乙酯和甲醇洗涤，然后在真空下干燥得到纳米银‑氮杂环卡宾聚合物。这种预配位纳米银‑氮杂环卡宾聚合物避免使用稳定剂，最大程度地降低金属的粒径；提高催化剂的表面反应活性；提高稳定性；能高效地催化低浓度CO2与炔醇反应生成环状碳酸盐。
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