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公开(公告)号：CN110246641B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201910366427.6
申请日：2019-05-05
Abstract: 本发明公开了一种制备良好分散性的降解透明质酸修饰的氧化铁纳米粒子的方法。在生物医学领域的应用要求氧化铁纳米粒子在水中稳定分散，电泳粒度要在40nm以下。虽然透明质酸(Hyalurex Acid,HA)修饰的氧化铁纳米粒子具有潜在的生物医学应用，但HA直接修饰的氧化铁纳米粒子团聚严重，电泳粒度大，不能用于生物医学应用中，本发明是先将HA降解为26K左右的小分子，其保留HA的基本官能团，降解后的透明质酸(oHA)修饰的氧化铁纳米粒子在水中分散性好，电泳力度小于40nm，适合作为体内及体外的生物学应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110231470A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910504903.6
申请日：2019-06-12
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种控制氧化铁纳米粒子在动物脑内分布及其荧光检测方法。本发明的目的是提供一种将链霉亲和素(SA)修饰的氧化铁纳米粒子分布于事先注入生物素的动物脑细胞膜表面的方法。将荧光素FITC结合的SA修饰在氧化铁纳米粒子表面标记氧化铁纳米粒子使其在相应激发光下呈绿色荧光，用AVV-DIO-ChR2-mCherry特异性转染多巴胺能神经元使其在相应激发光下呈红色荧光。利用激光共聚焦显微镜的明场像及荧光成像观察到氧化铁纳米粒子在细胞膜上的分布。本发明通过简单地向黑质提供微量生物素的方法，使SA修饰的纳米粒子附着在细胞膜上的量明显增加，并用荧光成像方法检测了纳米粒子在体内附着于细胞膜上。
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公开(公告)号：CN110246641A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910366427.6
申请日：2019-05-05
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种制备良好分散性的降解透明质酸修饰的氧化铁纳米粒子的方法。在生物医学领域的应用要求氧化铁纳米粒子在水中稳定分散，电泳粒度要在40nm以下。虽然透明质酸(Hyalurex Acid,HA)修饰的氧化铁纳米粒子具有潜在的生物医学应用，但HA直接修饰的氧化铁纳米粒子团聚严重，电泳粒度大，不能用于生物医学应用中，本发明是先将HA降解为26K左右的小分子，其保留HA的基本官能团，降解后的透明质酸(oHA)修饰的氧化铁纳米粒子在水中分散性好，电泳力度小于40nm，适合作为体内及体外的生物学应用。
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公开(公告)号：CN110201179A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910366440.1
申请日：2019-05-05
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种能够分布于脑内细胞间隙的硫酸软骨素修饰的氧化铁纳米粒子的制备方法。因生物医学领域的一些特殊应用要求氧化铁纳米粒子能够分布于细胞膜附近，故本发明采用物理方法将硫酸软骨素修饰于氧化铁纳米粒子表面后注入大鼠脑内，利用硫酸软骨素属于细胞外基质的功能及特点，再加之合适的电泳粒度及zeta电位，使得修饰了硫酸软骨素的氧化铁纳米粒子极少被脑内细胞内吞，且大部分呈分散状填充在细胞间隙中。
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公开(公告)号：CN110201179B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN201910366440.1
申请日：2019-05-05
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种能够分布于脑内细胞间隙的硫酸软骨素修饰的氧化铁纳米粒子的制备方法。因生物医学领域的一些特殊应用要求氧化铁纳米粒子能够分布于细胞膜附近，故本发明采用物理方法将硫酸软骨素修饰于氧化铁纳米粒子表面后注入大鼠脑内，利用硫酸软骨素属于细胞外基质的功能及特点，再加之合适的电泳粒度及zeta电位，使得修饰了硫酸软骨素的氧化铁纳米粒子极少被脑内细胞内吞，且大部分呈分散状填充在细胞间隙中。
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公开(公告)号：CN107375235A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710608774.6
申请日：2017-07-24
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K9/50 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/60 , A61K47/59 , A61K31/337 , A61K41/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/0009 , A61K9/501 , A61K9/5015 , A61K9/5031 , A61K31/337 , A61K41/0052 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种叶酸介导抗肿瘤药物超顺磁肿瘤靶向纳米粒，以超顺磁氧化铁纳米粒子为载体，通过高温热分解法合成聚乙二醇-聚乙烯亚胺修饰的超顺磁氧化铁纳米粒子，然后将叶酸配体通过化学法接枝在氧化铁的表面，再将抗肿瘤药物通过静电吸附和氢键载入氧化铁纳米粒子里面制得。本发明的双重靶向作用能增强抗肿瘤药物的抗肿瘤作用，毒副作用小，是极具开发价值的治疗肿瘤的纳米粒制剂。
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