一种基于金属有机配合物的高癌细胞选择性抗癌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113583028B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202110598592.1

    申请日:2021-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种基于金属有机配合物的高癌细胞选择性抗癌药物及其制备方法,属于抗癌药物技术领域。它包括金属离子和有机配体,所述金属离子和有机配体形成配位键;所述金属离子的化合价不大于+2;所述有机配体的配位单体中包括至少一个卤素元素;至少三个与金属离子形成配位键的配位元素A,所述A包括N元素和/或O元素;至少一个与其他配位单体形成氢键的成键元素B,所述B包括N元素和/或O元素;至少一个不与金属离子形成配位键,但是可以与其他配位单体形成氢键的N元素,该N元素处于嘧啶的杂环上。本发明的配合物具有较强的抗癌性能,同时对正常细胞的毒性较低,体现出优异的癌细胞选择性。

    室温无溶剂高效催化氧化醇的铜基催化体系及其方法

    公开(公告)号:CN110975936B

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN201911095837.8

    申请日:2019-11-11

    Abstract: 本发明公开了室温无溶剂高效催化氧化醇的铜基催化体系及其方法,所述铜基催化体系,包含如下重量份的组分;1‑6份铜基催化剂、1‑2份辅助催化剂和8‑15份添加剂;其中,铜基催化剂为选自铜盐、Cu2O、CuO、铜铝合金、铜锌合金以及负载型铜中的一种或几种的组合;辅助催化剂的单齿配体为选自氮甲基咪唑、1‑乙烯基咪唑、1‑叔丁基咪唑、咪唑、1‑甲基苯并咪唑、1‑烯丙基咪唑、1‑乙酰基咪唑和1‑异丙基咪唑中的一种或几种的组合;添加剂为选自2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、N,N‑二叔丁基乙二胺、9‑氮杂双环壬氮氧自由基中的一种或几种的组合。该催化体系反应条件温和,不需要溶剂,无需加热,不需要使用纯氧作为氧源,具有工艺简单高效、绿色环保、催化剂可重复使用等优点。

    一种基于金属有机配合物的高癌细胞选择性抗癌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113583028A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202110598592.1

    申请日:2021-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种基于金属有机配合物的高癌细胞选择性抗癌药物及其制备方法,属于抗癌药物技术领域。它包括金属离子和有机配体,所述金属离子和有机配体形成配位键;所述金属离子的化合价不大于+2;所述有机配体的配位单体中包括至少一个卤素元素;至少三个与金属离子形成配位键的配位元素A,所述A包括N元素和/或O元素;至少一个与其他配位单体形成氢键的成键元素B,所述B包括N元素和/或O元素;至少一个不与金属离子形成配位键,但是可以与其他配位单体形成氢键的N元素,该N元素处于嘧啶的杂环上。本发明的配合物具有较强的抗癌性能,同时对正常细胞的毒性较低,体现出优异的癌细胞选择性。

    一种碳基Mn-MOF-500吸附材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN112121763A

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN202010992707.0

    申请日:2020-09-21

    Abstract: 本发明属于金属有机骨架材料技术领域,具体公开了一种碳基Mn‑MOF‑500吸附材料及其制备方法。它包括将Mn‑MOF置于含氧气体中进行碳化反应得到所述碳基Mn‑MOF‑500吸附材料,所述碳化反应的温度为400‑600℃,所述含氧气体中的氧气占比为25‑80vol%,其余为H2O、N2或惰性气体中的一种或多种。本发明制得的碳基Mn‑MOF‑500吸附材料既保证了其结构不坍塌,扩大了材料的比表面积,从0.82m2/g增长到了11.83m2/g,也降低了其水溶性,能极好的应用于去除废水中的镉、铅、铜以及砷污染,同时材料制备简单、成本低,可以向工业化应用推广,具有结构简单、设计合理、易于制造的优点。

    聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸双核镧及合成方法

    公开(公告)号:CN109851806A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201811649765.2

    申请日:2018-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸双核镧及合成方法。聚合物的单体分子式为:C44H42La2N2O19S2,分子量为:1244.73,H3L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸。将分析纯H3L溶于分析纯DMF溶液、无水甲醇和二次蒸馏水的混合液中,逐滴加入分析纯三乙胺溶液调节pH为6-7后,再加入分析纯六水合硝酸镧,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于120 oC烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有透明条状晶体即{[La2(L)2(H2O)3]·2H2O}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

    聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸四核钆及合成方法

    公开(公告)号:CN109593211A

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201811649865.5

    申请日:2018-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸四核钆及合成方法。聚合物的单体分子式为:C58H66Gd4NO50S,分子量为:2238.17,H3L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸,H4-DHBDC为分析纯2,5-二羟基对苯二甲酸。将分析纯H3L和分析纯H4-DHBDC溶于乙腈和二次蒸馏水中,逐滴加入三乙胺溶液调节pH为6-7后,再加入分析纯六水合硝酸钆,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于120 oC烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有透明条状晶体即聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

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