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公开(公告)号：CN115894042B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211354017.8
申请日：2022-11-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C04B35/58 , C04B35/622 , C01B35/04
Abstract: 本发明公开了一种超高硬度高熵金属硼化物陶瓷及其低温无压制备方法，包括：取ZrO2粉末、MoO3粉末、TiO2粉末、Ta2O5粉末、Nb2O5粉末和B粉末，研磨混合；将研磨混合后的样品粉末放入模具中，压制后取出，将压制后的样品放入带盖的方舟中，并将方舟置于管式炉中，在流动惰性气体保护下，加热烧结，保温，然后将管式炉冷却至室温；得到超高硬度高熵金属硼化物陶瓷，本发明通过硼热还原低温无压的方法制备了超高硬度高熵金属硼化物陶瓷，其具有细小且均匀的颗粒尺寸，为准球形，并具有单晶六方结构，并且在1kg载荷条件下，该超高硬度高熵金属硼化物陶瓷的维氏硬度在52.10GPa到56.60GPa之间，达到超硬材料标准。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115894042A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211354017.8
申请日：2022-11-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C04B35/58 , C04B35/622 , C01B35/04
Abstract: 本发明公开了一种超高硬度高熵金属硼化物陶瓷及其低温无压制备方法，包括：取ZrO2粉末、MoO3粉末、TiO2粉末、Ta2O5粉末、Nb2O5粉末和B粉末，研磨混合；将研磨混合后的样品粉末放入模具中，压制后取出，将压制后的样品放入带盖的方舟中，并将方舟置于管式炉中，在流动惰性气体保护下，加热烧结，保温，然后将管式炉冷却至室温；得到超高硬度高熵金属硼化物陶瓷，本发明通过硼热还原低温无压的方法制备了超高硬度高熵金属硼化物陶瓷，其具有细小且均匀的颗粒尺寸，为准球形，并具有单晶六方结构，并且在1kg载荷条件下，该超高硬度高熵金属硼化物陶瓷的维氏硬度在52.10GPa到56.60GPa之间，达到超硬材料标准。
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公开(公告)号：CN113415789A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110835835.9
申请日：2021-07-23
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种Mo2N纳米材料的制备方法，包括：将Na2MoO4·2H2O和C2N4H4混合均匀，得到混合物；将混合物压制成圆柱形颗粒，然后将其放入带盖的刚玉坩埚中，在180～220℃下处理25～35min，然后在马弗炉中以5～7℃/min的加热速率加热至500～700℃，保温烧结1～3h，自然冷却至室温，然后用80～100℃的热水通过搅拌和离心洗涤3～5次，干燥，得到Mo2N纳米材料。本发明以Na2MoO4和C2N4H4为金属和氮源原料合成Mo2N纳米颗粒，所用原料区别于其它制备方法为无毒氮源；本发明在常规空气条件下，无需长时间的真空或其它气氛保护，成本低。本发明在空气条件下500～700℃的低温下可以成功制备氮化钼纳米粒子，这远低于其他方法使用的温度；并且将本发明制备的Mo2N纳米颗粒应用于加氢脱氧催化剂，其催化效果显著。
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公开(公告)号：CN117819552A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410062103.4
申请日：2024-01-16
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高熵MAX相吸波材料及其制备与应用，所述高熵MAX相吸波材料的化学通式为M2AX；其中M元素为V元素，A元素为Al、Mn、Fe、Co和Ni元素，X元素为C元素。制备方法为：将钒、铝、铁、钴、镍、锰和石墨粉末混合研磨，然后真空干燥；将干燥的混合粉末放入氧化铝容器中，在惰性气氛下烧结、自然冷却至室温，得到高熵MAX相吸波材料。本发明通过在MAX相的A位点引入磁性元素和控制晶粒微观结构，增强了低频电磁波吸收，制备的HE MAX Al在2～8GHz波段具有匹配厚度薄、带宽宽、吸收带更连续、吸波能力强的优点，有望应用于强辐照、抗氧化、耐腐蚀等极端工作环境，为开发低频强电磁波吸波材料提供了一种新的设计方法。
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公开(公告)号：CN113415789B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202110835835.9
申请日：2021-07-23
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种Mo2N纳米材料的制备方法，包括：将Na2MoO4·2H2O和C2N4H4混合均匀，得到混合物；将混合物压制成圆柱形颗粒，然后将其放入带盖的刚玉坩埚中，在180～220℃下处理25～35min，然后在马弗炉中以5～7℃/min的加热速率加热至500～700℃，保温烧结1～3h，自然冷却至室温，然后用80～100℃的热水通过搅拌和离心洗涤3～5次，干燥，得到Mo2N纳米材料。本发明以Na2MoO4和C2N4H4为金属和氮源原料合成Mo2N纳米颗粒，所用原料区别于其它制备方法为无毒氮源；本发明在常规空气条件下，无需长时间的真空或其它气氛保护，成本低。本发明在空气条件下500～700℃的低温下可以成功制备氮化钼纳米粒子，这远低于其他方法使用的温度；并且将本发明制备的Mo2N纳米颗粒应用于加氢脱氧催化剂，其催化效果显著。
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公开(公告)号：CN118290153A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410441724.3
申请日：2024-04-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C04B35/56 , C04B35/622 , H05K9/00
Abstract: 本发明公开了一种高熵MAX相材料及其制备方法和应用，包括：将钒粉、铌粉、锆粉、钽粉、铝粉和石墨粉放置于研钵中，加入无水乙醇进行研磨混合，真空干燥，然后转移到氧化铝容器中，在惰性气氛下烧结，在惰性气氛下自然冷却至室温，得到(V0.25Nb0.25Zr0.25Ta0.25)2AlC；将(V0.25Nb0.25Zr0.25Ta0.25)2AlC、氯化亚铁和氯化钾研磨混合，将混合粉末转移到氧化铝容器中，在惰性气氛下烧结，然后在惰性气氛下自然冷却至室温，研磨，加入去离子水中浸泡，经水洗、干燥，得到高熵MAX相材料(V0.25Nb0.25Zr0.25Ta0.25)2FeC。本发明制备得到的带有磁性的高熵MAX相材料(V0.25Nb0.25Zr0.25Ta0.25)2FeC具有非常优异的电磁波吸收能力和耐腐蚀能力，在室温下表现出“薄、轻、宽、强”的电磁波吸收特性，具有良好的应用前景。
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