公开(公告)号：CN117865968A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311604556.7

申请日：2023-11-28

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 李世清 ,  李开炟 ,  王金华

IPC: C07D487/06 ,  C09K11/06

Abstract: 一种苯并[kl]吲哚[3,2,1‑de]吖啶制备方法及其应用。在干燥的反应管中加入1,8‑二胺基萘、5H‑5λ3‑二苯并[b，d]碘‑5‑基三氟甲磺酸盐、一水合醋酸铜、碳酸钠溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，在120℃空气条件下反应24小时。反应完成后用石油醚和乙酸乙酯体系进行快速柱层析法得到8‑（9H‑咔唑‑9‑基）萘‑1‑胺。所得8‑（9H‑咔唑‑9‑基）萘‑1‑胺溶于醋酸溶液中，滴入亚硝酸钠水溶液。将混合物温度保持在0℃以下30分钟，然后再40℃下搅拌2小时，冷却至室温后，用二氯甲烷萃取混合物并用无水硫酸钠干燥，过滤。减压蒸馏，粗产物再硅胶柱上纯化，用石油醚洗脱，得到黄绿色固体，即为苯并[kl]吲哚[3,2,1‑de]吖啶。本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，所合成产物应用于发光材料。

公开(公告)号：CN117865879A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311594403.9

申请日：2023-11-27

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 李世清 ,  肖懿 ,  王金华

IPC: C07D209/86 ,  C07D487/06 ,  C07D487/10 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明涉及由铜催化芳基二胺与环状二芳基碘鎓盐发生的双N‑芳基化反应构筑N‑氨芳基咔唑类化合物，剩下的氨基还可以进一步发生分子内环化反应得到稠环咔唑和螺环咔唑衍生物，属于有机化学合成领域，是一类操作简便、产率优良的方法。本发明为构建具有良好产率、高选择性和窄半峰宽的N‑氨芳基咔唑的合成提供了更为经济、简便的合成方法，同时也为在N位点上组装5/7‑元稠合咔唑增添了模块化途径。此类方法及应用具有步骤简便、产率优良、产物易分离等优点，有望实现工业化规模生产。

公开(公告)号：CN116621777A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310456252.4

申请日：2023-04-25

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 李世清 ,  文超颖 ,  王金华

IPC: C07D221/12

Abstract: 本发明涉及一种合成1,1′‑联异喹啉氮氧化物的方法，属于有机化学合成领域。将2‑亚肼基‑1,2‑二苯乙烷‑1‑酮肟及其衍生物1、二苯乙炔及其衍生物2、五甲基环戊二烯氯化铑二聚体、银盐、酸加入到1，2‑二氯乙烷中，氮气条件下加热进行反应8小时，然后再向该反应体系中加入碘鎓叶立德3和六氟异丙醇，继续加热反应12小时。反应完全后，后处理得到所述的1,1′‑联异喹啉氮氧化物4。本发明提供的合成方法与传统合成方法相比，采用一锅法，步骤简洁、操作简便、适用性广、转化效率高，因其工艺简单、操作方便、底物适应性广、产物易分离，有望实现工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN116874421A

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202310785643.0

申请日：2023-06-29

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 李世清 ,  杨严严 ,  吕石海 ,  王金华

IPC: C07D217/02 ,  C07D217/16 ,  C07D217/14 ,  C07D409/14 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明属于化学合成领域一种，涉及一种操作简便、产率优良的2,2‑二甲基‑4,5‑二芳基2H‑咪唑与炔烃的双C‑H活化/环化反应制备1,1′‑联异喹啉类化合物的方法。本发明为1,1′‑联异喹啉化合物的合成提供了更为经济、简便的合成方法，具有步骤简便、重复性好、产率优良、等优点，有望实现工业化规模生产。