公开(公告)号：CN114921430A

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202210590098.5

申请日：2022-05-27

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 雷呈宏 ,  王秋平 ,  张雨 ,  梁伟冰

IPC: C12N9/04 ,  C12N9/96

Abstract: 本发明公开了一种基于大分子和蛋白质相互作用的酶活性增强的方法。酶是蛋白质，当酶存在于生命体中的时候，酶分子周围是大浓度的大分子和其他生物成分构成的限域环境，这种情况下酶的活性也是最大的，这就是大分子拥挤效应。相比生命体中的酶，从生命体中提纯出来的纯酶活性和稳定性显著下降。为了有效增强纯酶的活性，部分恢复酶分子周围环境其他分子的浓度可能是有效的途径。本发明，模仿生命体中的大分子拥挤效应，在酶溶液中添加大分子，基于大分子和蛋白质相互作用，优化酶分子周围大分子的浓度，改善酶分子的限域环境，保护酶的蛋白质结构，起到维持和增强酶活性的作用。本方法具有操作简易、程序简单等优点。

公开(公告)号：CN113481192A

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN202110574503.X

申请日：2021-05-25

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 雷呈宏 ,  陈明 ,  王秋平

IPC: C12N11/14

Abstract: 本发明公开了一种基于金属氧化物和金属氢氧化物功能化碳材料的固定化酶的方法。为了克服现有固定化酶技术中存在的缺陷，通过金属氧化物和金属氢氧化物吸附在碳材料表面的方式，对碳材料进行功能化，必要时并进一步地引入功能化集团，将功能化后的碳材料作为固定化酶的载体，以吸附或共价的方式获得固定化的酶。本发明，基于金属氧化物和金属氢氧化物来功能化碳材料，既保留了碳材料很强的吸附力，又能保护酶的蛋白质结构，起到维持和增强酶活性的作用。本方法具有操作简易、程序简单、专一活性高等优点。