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公开(公告)号:CN114479011B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202210206335.3
申请日:2022-03-02
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种基于动态可逆共价键的环氧类玻璃高分子材料及其制备方法,属于类玻璃高分子制备技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤:将三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、交联剂和催化剂溶解于有机溶剂中,得到混合物;所述交联剂包括2,2′‑(1,4‑亚苯基)‑双[4‑硫醇1,3,2‑二氧杂戊烷和3,3‑二硫代二丙酸;除去所述混合物中的有机溶剂然后进行固化,得到基于动态可逆共价键的环氧类玻璃高分子材料。本发明提供的环氧类玻璃高分子材料可以降低修复温度,改善修复条件。
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公开(公告)号:CN113388085B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202110788457.3
申请日:2021-07-13
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种松香基聚氨酯类玻璃高分子材料及其制备方法,涉及高分子材料技术领域。本发明所述松香基聚氨酯类玻璃高分子材料以刚性三菲环为骨架,与交联剂固化合成聚氨酯类玻璃高分子,能提高所得树脂的力学性能和热稳定性;松香基聚氨酯类玻璃网络中引入非共价氢键,能够进一步提高松香基聚氨酯类玻璃高分子材料的力学性能;并且松香基聚氨酯类玻璃高分子的网络拓扑结构可以发生改变和重排,能够实现聚合物的再加工、自愈合和形状记忆功能。本发明提供的松香基聚氨酯类玻璃高分子材料既具有自愈合、焊接和形状记忆的能力,同时还具有稳定性好、力学性能优异和再加工性能高的特点,能够回收再利用。
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公开(公告)号:CN117466949A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311456179.7
申请日:2023-11-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F15/04 , C08F110/02 , C08F4/70 , C07D221/04
Abstract: 本发明提供一种吡啶并环庚烷亚胺镍配合物催化剂及其制备方法。所述吡啶并环庚烷亚胺镍配合物催化剂包括:所述催化剂的结构如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示: 其中,R选自甲基、乙基、异丙基、氯原子或溴原子;X选自Br或Cl; 为连接处。该类配合物适用于催化乙烯聚合反应,并具有单一的催化活性中心,能够高效、稳定地催化乙烯聚合,并且在聚合反应中表现出很高的催化活性,在Ni10/MAO催化剂组合作用下,达到了8.12×106(gPE)(molofNi)‑1h‑1的最高活性,所得聚乙烯具有低分子量(约1.23kgmol‑1)的特征,因此,它在工业生产中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN117624254A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311577875.3
申请日:2023-11-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F15/04 , C08F110/02 , C08F4/70
Abstract: 本发明提供一种含三甲氧基的非对称α‑二亚胺镍配合物的制备方法。所述含三甲氧基的非对称α‑二亚胺镍配合物的制备方法所述催化剂具有单一的催化活性中心,并且可以通过改变配体结构和聚合条件实现对聚合物分子量以及支化度的调控,且还具有易制备、催化活性高、低成本、高热稳定性等优点。所述制备方法条件温和、周期短、操作条件简单。将所述催化剂进行乙烯聚合系统研究,在过量的性可高达2.Me112AlCl×10或7g MMAOPE(mol助催化剂的作 of cat.)‑1用下h‑1,且所得到的聚合物,这些催化剂的活的重均分子量在2.18‑12.64×105g·mol‑1之间波动,分子量分布在1.43‑1.80之间。随着温度的升高,每1000个碳的支链含量在195至205之间,表现出对聚乙烯分子量极强的调控性能,可用于制备超高分子量聚乙烯。
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公开(公告)号:CN115028842B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202210694702.9
申请日:2022-06-20
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G81/00
Abstract: 本发明提供了一种全松香基环氧类玻璃高分子材料及其制备方法和应用,涉及高分子材料技术领域。本发明提供了一种全松香基环氧类玻璃高分子材料,具有式I所示的结构单元。本发明提供的全松香基环氧类玻璃高分子材料中,长链端环氧松香基单体具有松香衍生物的结构,以松香衍生物的刚性三菲环为骨架,力学性能和热稳定性;材料中动态共价键(酯键)、配位键和氢键的存在能够进一步提高全松香基环氧类玻璃高分子材料的力学性能;并且由于酯键的交换作用,全松香基环氧类玻璃高分子材料的网络拓扑结构可以发生改变和重排,能够实现全松香基环氧类玻璃高分子材料的再加工、自愈合和形状记忆功能,同时还保留了材料的高强度力学性能。
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公开(公告)号:CN118005698A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410123998.8
申请日:2024-01-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种含三甲氧基吡啶二亚胺的金属铁和钴配合物的制备方法及应用,本发明的制备方法对过渡金属配合物和其中间体化合物的条件要求温和,周期短,操作简便。这些配合物可用作乙烯聚合的催化剂,具有单一的催化活性中心。通过改变配体结构和聚合条件,可以调控聚合物分子量,并具有低成本、高催化活性和卓越的热稳定性能等优点。特别是所提供的铁配合物,即使在高达110℃的高温下,其催化活性仍能保持在0.52×106g·mol–1h–1,符合工业生产的操作温度。因此,该配合物可在较高环境温度下作为工程塑料使用,具有巨大的工业应用潜力。尤其是在聚乙烯的重均分子量Mw在3.96~11.28kg·mol–1时(MMAO,50~110℃),可用于制备商业上迫切需要的线性聚乙烯。
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公开(公告)号:CN117050219A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311261742.5
申请日:2023-09-27
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F136/08 , C08F4/70
Abstract: 本发明公开了吡啶并环庚烷亚胺铁配合物催化剂的制备方法与应用,提供了一种新型一锅法合成吡啶并环庚烷亚胺铁配合物催化剂,并应用于聚异戊二烯的合成。本发明配合物的结构式如式I所示,其中R1可以是氢、甲基、乙基或异丙基,而R2可以是甲基或氢。本发明使用助催化剂三甲基铝或甲基铝氧烷等,均可以有效催化异戊二烯的聚合反应。本发明通过调控不同的苯胺结构和聚合条件,可实现对聚合物分子量和微观结构的精确控制;在助催化剂甲基铝氧烷的条件下,本催化剂活性高达每小时1224×105克。因此,本发明在工业生产中有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN112876652A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110225478.4
申请日:2021-03-01
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明涉及高分子材料技术领域,提供了一种松香基环氧类玻璃高分子材料的制备方法。本发明先制备具有松香衍生物结构的环氧端基的松香单体,以松香衍生物的刚性三菲环为骨架,与交联剂固化合成环氧类玻璃,能提高所得树脂的力学性能和热稳定性;本发明采用的交联剂含有二硫醇结构的硼酸酯,经固化反应能够在松香基环氧类玻璃网络中引入非共价氢键,可进一步提高树脂的力学性能;并且由于硼酸酯键的交换作用,得到的树脂的网络拓扑结构可以发生改变和重排,能够实现聚合物的再加工、自愈合和形状记忆功能。实验结果表明,本发明制备的松香基环氧类玻璃高分子材料具有自愈合能力和形状记忆能力,同时还具有稳定性好、力学性能优异和再加工性能。
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公开(公告)号:CN117050219B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202311261742.5
申请日:2023-09-27
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F136/08 , C08F4/70
Abstract: 本发明公开了吡啶并环庚烷亚胺铁配合物催化剂的制备方法与应用,提供了一种新型一锅法合成吡啶并环庚烷亚胺铁配合物催化剂,并应用于聚异戊二烯的合成。本发明配合物的结构式如式I所示,其中R1可以是氢、甲基、乙基或异丙基,而R2可以是甲基或氢。本发明使用助催化剂三甲基铝或甲基铝氧烷等,均可以有效催化异戊二烯的聚合反应。本发明通过调控不同的苯胺结构和聚合条件,可实现对聚合物分子量和微观结构的精确控制;在助催化剂甲基铝氧烷的条件下,本催化剂活性高达每小时1224×105克。因此,本发明在工业生产中有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN117756861A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311744060.X
申请日:2023-12-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F15/04 , C08F4/70 , C08F110/02
Abstract: 本发明公开了含有三氟取代的不对称二苯甲基二亚胺苊镍配合物以及制备方法,本发明给出了配合物的制备过程,具体的,配合物在与助催化剂二甲基氯化铝(Me2AlCl)、二乙基氯化铝(Et2AlCl)、甲基铝氧烷(MAO)、改性甲基铝氧烷(MMAO)作用后,均表现出让人满意的催化活性,最高分子量可达(2.15×105g·mol‑1),最高活性可达(7.46×106g·mol‑1·h‑1),100℃下达到1000个碳原子含有219个支链碳,具有很高的支化度,可以用来催化合成高分子量高支化聚乙烯以应用于聚烯烃弹性体,具有很好的工业前景。
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