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公开(公告)号:CN112251362B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202011058225.4
申请日:2020-12-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12N1/14 , C12N1/36 , C02F3/34 , G01N30/02 , G01N30/72 , C12R1/66 , C02F101/34 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种采用曲霉(Aspergillus sp.FJH‑1)降解磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯的筛选方法及其应用,属于环境有机污染物生物处理技术领域。该方法具体步骤包括:在温度为30℃条件下将曲霉(Aspergillus sp.FJH‑1)分别接种于以磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯为唯一碳源的降解培养基中,恒温摇床降解6d后,采用气相色谱质谱联用法(GC‑MS)测定培养基中磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯的剩余浓度,以此分析曲霉(Aspergillus sp.FJH‑1)对磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯的降解效果。该方法对环境适应性强,成本较低,在3天内可将无机盐培养基中初始浓度为5mg/L的磷酸三苯酯降解97.17%,6天内将无机盐培养基中初始浓度为20mg/L的磷酸三甲苯酯降解80.26%,为解决环境中磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯污染治理问题提供参考。
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公开(公告)号:CN109305726B
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN201811093716.5
申请日:2018-09-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12N1/12
Abstract: 本发明公开了一种藻胞分泌物在降解雌激素中的应用。针对雌激素在水生环境中的难降解性,将藻类生长周期过程中分泌的有机物质,特别是其中的蛋白部分,应用到对雌激素的降解上,雌激素降解之后的中间产物是毒性更小的物质。本发明对环境雌激素的处理以及微藻的生物修复利用,提供了更为简便、省时和效果更好的方法,采用天然的藻类分泌物降解环境中的雌激素,不会造成二次污染,且充分利用了天然材料,十分环保。
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公开(公告)号:CN109305726A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201811093716.5
申请日:2018-09-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F3/32
Abstract: 本发明公开了一种藻胞分泌物在降解雌激素中的应用。针对雌激素在水生环境中的难降解性,将藻类生长周期过程中分泌的有机物质,特别是其中的蛋白部分,应用到对雌激素的降解上,雌激素降解之后的中间产物是毒性更小的物质。本发明对环境雌激素的处理以及微藻的生物修复利用,提供了更为简便、省时和效果更好的方法,采用天然的藻类分泌物降解环境中的雌激素,不会造成二次污染,且充分利用了天然材料,十分环保。
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公开(公告)号:CN119587941A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411717881.9
申请日:2024-11-27
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A62D3/02 , A62D101/26 , A62D101/28 , A62D101/22
Abstract: 本发明公开了丁香醇作为介体与漆酶联合降解4‑乙基苯甲酸‑3‑氟‑4‑氰基苯酯的方法,具体为投加4‑乙基苯甲酸‑3‑氟‑4‑氰基苯酯母液至锥形瓶,待乙腈挥发后,投加丁香醇溶液与漆酶母液混合组成的漆酶−丁香醇介体溶液形成pH为5.0的反应体系,放入培养箱40℃恒温振荡24 h后利用二氯甲烷萃取4‑乙基苯甲酸‑3‑氟‑4‑氰基苯酯以终止反应,采用高效液相色谱法(HPLC)测定反应体系中4‑乙基苯甲酸‑3‑氟‑4‑氰基苯酯的剩余浓度,以此分析其降解效果。本发明通过构建漆酶−丁香醇介体反应体系并用于4‑乙基苯甲酸‑3‑氟‑4‑氰基苯酯的降解,使得初始浓度为1 mg/L的4‑乙基苯甲酸‑3‑氟‑4‑氰基苯酯降解率达到90%以上,为环境中4‑乙基苯甲酸‑3‑氟‑4‑氰基苯酯的降解提供了一种高效的方法。
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公开(公告)号:CN113897314A
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN202111206808.1
申请日:2021-10-15
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/36 , A62D3/02 , C12R1/01 , A62D101/26 , A62D101/28 , A62D101/22
Abstract: 本发明公开了一种采用拟无枝酸菌(Amycolatopsis sp.FT‑1)降解磷酸三(2‑氯丙基)酯的方法及其应用,属于环境有机污染物生物处理技术领域。该方法具体步骤包括:在温度为30℃的条件下将拟无枝酸菌(Amycolatopsis sp.FT‑1)接种到含磷酸三(2‑氯丙基)酯的降解培养基中,恒温摇床降解5d后,采用气相色谱质谱联用法(GC‑MS)测定培养基中磷酸三(2‑氯丙基)酯的剩余浓度,以此分析拟无枝酸菌(Amycolatopsis sp.FT‑1)对磷酸三(2‑氯丙基)酯的降解效果。该方法对环境适应性强,成本较低,降解5d后,初始浓度为5mg/L的磷酸三(2‑氯丙基)酯的降解率可达85.84%,实际应用价值高,为解决环境中的磷酸三(2‑氯丙基)酯污染治理问题提供参考。
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公开(公告)号:CN112251362A
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN202011058225.4
申请日:2020-12-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12N1/14 , C12N1/36 , C02F3/34 , G01N30/02 , G01N30/72 , C12R1/66 , C02F101/34 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种采用曲霉(Aspergillus sp.FJH‑1)降解磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯的筛选方法及其应用,属于环境有机污染物生物处理技术领域。该方法具体步骤包括:在温度为30℃条件下将曲霉(Aspergillus sp.FJH‑1)分别接种于以磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯为唯一碳源的降解培养基中,恒温摇床降解6d后,采用气相色谱质谱联用法(GC‑MS)测定培养基中磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯的剩余浓度,以此分析曲霉(Aspergillus sp.FJH‑1)对磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯的降解效果。该方法对环境适应性强,成本较低,在3天内可将无机盐培养基中初始浓度为5mg/L的磷酸三苯酯降解97.17%,6天内将无机盐培养基中初始浓度为20mg/L的磷酸三甲苯酯降解80.26%,为解决环境中磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯污染治理问题提供参考。
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公开(公告)号:CN116688418A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310586298.8
申请日:2023-05-23
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A62D3/02 , C09K17/14 , A62D101/22 , A62D101/26
Abstract: 本发明公开了一种采用链霉菌(Streptomyces globosus.FW‑32)降解3,6‑二溴咔唑的方法及其应用,属于环境有机污染物生物处理技术领域。该方法包括以下步骤:将链霉菌(Streptomyces globosus.FW‑32)接种到含3,6‑二溴咔唑的降解培养基中,33℃恒温摇床降解5 d后,采用高效液相色谱法(HPLC)测定培养基中3,6‑二溴咔唑的剩余浓度,以此分析链霉菌(Streptomyces globosus.FW‑32)对3,6‑二溴咔唑的降解效果。该方法对环境适应性强,成本较低,降解5 d后,初始浓度为1 mg/L的3,6‑二溴咔唑的降解率可达86.97%,为解决环境中3,6‑二溴咔唑的降解提供了一种更有效的方法。
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公开(公告)号:CN113897314B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202111206808.1
申请日:2021-10-15
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/36 , A62D3/02 , C12R1/01 , A62D101/26 , A62D101/28 , A62D101/22
Abstract: 本发明公开了一种采用拟无枝酸菌(Amycolatopsis sp.FT‑1)降解磷酸三(2‑氯丙基)酯的方法及其应用,属于环境有机污染物生物处理技术领域。该方法具体步骤包括:在温度为30℃的条件下将拟无枝酸菌(Amycolatopsis sp.FT‑1)接种到含磷酸三(2‑氯丙基)酯的降解培养基中,恒温摇床降解5d后,采用气相色谱质谱联用法(GC‑MS)测定培养基中磷酸三(2‑氯丙基)酯的剩余浓度,以此分析拟无枝酸菌(Amycolatopsis sp.FT‑1)对磷酸三(2‑氯丙基)酯的降解效果。该方法对环境适应性强,成本较低,降解5d后,初始浓度为5mg/L的磷酸三(2‑氯丙基)酯的降解率可达85.84%,实际应用价值高,为解决环境中的磷酸三(2‑氯丙基)酯污染治理问题提供参考。
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公开(公告)号:CN119818895A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202411873597.0
申请日:2024-12-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A62D3/02 , C02F3/34 , C12N1/20 , C02F101/36 , A62D101/28 , A62D101/22 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了一种采用芽孢杆菌(Bacillus sp.FX‑1)降解1,2‑双(2,4,6‑三溴苯氧基)乙烷的方法及其应用,属于环境有机污染物生物处理技术领域。该方法具体步骤包括:将芽孢杆菌(Bacillus sp.FX‑1)投加至含有1,2‑双(2,4,6‑三溴苯氧基)乙烷的降解培养基中,30℃恒温振荡反应,采用气相色谱串联质谱联用仪(GC‑MS/MS)测定培养基中1,2‑双(2,4,6‑三溴苯氧基)乙烷的剩余浓度,以此分析芽孢杆菌(Bacillus sp.FX‑1)对1,2‑双(2,4,6‑三溴苯氧基)乙烷的降解效果。该方法对环境适应性强,成本较低,降解5天后,初始浓度为1 mg/L的1,2‑双(2,4,6‑三溴苯氧基)乙烷的降解率可达73.2%,为解决环境中1,2‑双(2,4,6‑三溴苯氧基)乙烷的降解提供了一种较为有效的方法。
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公开(公告)号:CN116688418B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202310586298.8
申请日:2023-05-23
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12N1/14 , A62D3/02 , C09K17/14 , A62D101/22 , A62D101/26
Abstract: 本发明公开了一种采用链霉菌(Streptomyces globosus.FW‑32)降解3,6‑二溴咔唑的方法及其应用,属于环境有机污染物生物处理技术领域。该方法包括以下步骤:将链霉菌(Streptomyces globosus.FW‑32)接种到含3,6‑二溴咔唑的降解培养基中,33℃恒温摇床降解5 d后,采用高效液相色谱法(HPLC)测定培养基中3,6‑二溴咔唑的剩余浓度,以此分析链霉菌(Streptomyces globosus.FW‑32)对3,6‑二溴咔唑的降解效果。该方法对环境适应性强,成本较低,降解5 d后,初始浓度为1 mg/L的3,6‑二溴咔唑的降解率可达86.97%,为解决环境中3,6‑二溴咔唑的降解提供了一种更有效的方法。
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