-
公开(公告)号：CN103512854B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310433644.5
申请日：2013-09-23
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用硫代巴比妥酸修饰硅胶分离富集-测定水样中痕量铅的火焰原子吸收光谱方法。以大孔硅胶为载体制备了硫代巴比妥酸修饰硅胶，以硫代巴比妥酸修饰硅胶为吸附剂对铅进行微柱分离富集并建立火焰原子吸收光谱检测方法。在0.5-10.0μg/mL浓度范围内，吸光度与样品液中Pb(II)浓度呈良好的线性关系：A=0.0125*C-0.0017（C:μg/mL）；该方法测定Pb(II)的检出限分别为18.87ng/mL。本发明提高了检测的灵敏度和选择性，对于低浓度Pb(II的检测易于自动化。
-
公开(公告)号：CN107376872A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710663948.9
申请日：2017-08-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于铅吸附的壳聚糖-大豆蛋白复合多孔微球的制备方法。以大豆蛋白和壳聚糖为原料通过戊二醛交联制备了壳聚糖-大豆蛋白复合多孔微球，以其为吸附材料对溶液中的铅进行微柱吸附，壳聚糖-大豆蛋白复合多孔微球对铅的吸附容量为42.8 mg/g。本发明克服了已有材料制备复杂、价格高昂的缺点，以及静态吸附操作繁琐、步骤复杂等缺点，降低了材料制备成本，减少人工操作步骤，简化了操作流程，提高了铅吸附效率。
-
公开(公告)号：CN110665476A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911064335.9
申请日：2019-11-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种三聚氰胺-硫脲修饰大豆蛋白微球、制备方法及其在镉吸附和检测中的应用，属于镉吸附和检测技术领域，所述方法包括以下步骤：1)将大豆蛋白溶解于氢氧化钠溶液中后，与碳酸钠和氯化钠混合；2)将大豆蛋白溶液滴加至液体石蜡-司盘80的混合液中后与戊二醛混合反应；3)对所述大豆蛋白微球进行乙醇洗涤、索氏提取、浸泡、水洗后，冷冻干燥；4)将获得的多孔大豆蛋白微球与乙醇溶液混合获得大豆蛋白乙醇混合液，依次将硫脲、三聚氰胺溶解于所述大豆蛋白乙醇混合液中后，与甲醛溶液反应，获得三聚氰胺-硫脲修饰大豆蛋白微球。本发明所述方法，镉检出限为0.05ng/mL，线性范围为1.0～12.0ng/mL；成功应用于Cd2+的分析。
-
公开(公告)号：CN110665476B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201911064335.9
申请日：2019-11-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种三聚氰胺‑硫脲修饰大豆蛋白微球、制备方法及其在镉吸附和检测中的应用，属于镉吸附和检测技术领域，所述方法包括以下步骤：1)将大豆蛋白溶解于氢氧化钠溶液中后，与碳酸钠和氯化钠混合；2)将大豆蛋白溶液滴加至液体石蜡‑司盘80的混合液中后与戊二醛混合反应；3)对所述大豆蛋白微球进行乙醇洗涤、索氏提取、浸泡、水洗后，冷冻干燥；4)将获得的多孔大豆蛋白微球与乙醇溶液混合获得大豆蛋白乙醇混合液，依次将硫脲、三聚氰胺溶解于所述大豆蛋白乙醇混合液中后，与甲醛溶液反应，获得三聚氰胺‑硫脲修饰大豆蛋白微球。本发明所述方法，镉检出限为0.05ng/mL，线性范围为1.0～12.0ng/mL；成功应用于Cd2+的分析。
-
公开(公告)号：CN107376872B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201710663948.9
申请日：2017-08-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于铅吸附的壳聚糖‑大豆蛋白复合多孔微球的制备方法。以大豆蛋白和壳聚糖为原料通过戊二醛交联制备了壳聚糖‑大豆蛋白复合多孔微球，以其为吸附材料对溶液中的铅进行微柱吸附，壳聚糖‑大豆蛋白复合多孔微球对铅的吸附容量为42.8 mg/g。本发明克服了已有材料制备复杂、价格高昂的缺点，以及静态吸附操作繁琐、步骤复杂等缺点，降低了材料制备成本，减少人工操作步骤，简化了操作流程，提高了铅吸附效率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107552024A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710663961.4
申请日：2017-08-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/26 , C02F1/28 , G01N21/31 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种用于铅吸附的交联干酪素多孔微球的制备方法。以干酪素为原料通过戊二醛交联制备了交联干酪素多孔微球，以其为微柱填料对溶液中的铅进行动态吸附，交联干酪素多孔微球对铅的吸附容量为33.21 mg/g。本发明克服了已有材料的制备方法复杂、静态吸附操作繁琐等缺点，简化吸附过程，降低了材料制备成本，减少人工操作，简化操作流程，提高了铅吸附效率。
-
公开(公告)号：CN107442073A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710663959.7
申请日：2017-08-06
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: B01J20/24 , B01J13/02 , B01J20/28021 , C02F1/286 , C02F2101/20 , G01N21/72 , G01N21/74
Abstract: 本发明公开了一种用于吸附镉的交联大豆蛋白微球的制备方法。大豆蛋白为原料通过戊二醛交联制备了交联大豆蛋白微球，以交联大豆蛋白微球为微柱吸附剂对溶液中的镉进行动态吸附，交联大豆蛋白微球对镉的吸附容量为8.71 mg/g。本发明克服了已有材料制备复杂、价格高昂的缺点，以及静态吸附操作繁琐、步骤复杂等缺点，简化操作、提高吸附效率。
-
公开(公告)号：CN103528980B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310434016.9
申请日：2013-09-23
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用硫代苹果酸修饰硅胶分离富集-测定水样中痕量铅、镉的火焰原子吸收光谱方法。以大孔硅胶为载体，硫代苹果酸为功能分子制备了硫代苹果酸修饰硅胶，以硫代苹果酸修饰硅胶为吸附剂对铅、镉进行动态分离富集并建立火焰原子吸收光谱检测方法。在0.5-10.0μg/mL浓度范围内，洗脱液中Pb(II)吸光度与其浓度呈良好的线性关系：A=0.0122*C-0.0011（C:μg/mL）；在0.1-5.0μg/mL浓度范围内，洗脱液中Cd(II)吸光度与其浓度呈良好的线性关系：A=0.1898*C+0.01（C:μg/mL）；该方法测定Pb(II)、Cd(II)的检出限分别为12.41、0.79ng/mL。本发明提高了检测的灵敏度和选择性，对于低浓度Pb(II)、Cd(II)的检测易于自动化。
-
公开(公告)号：CN103512796B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310433641.1
申请日：2013-09-23
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用硫脲修饰硅胶分离富集-测定水样中痕量铅、镉的火焰原子吸收光谱方法。以大孔硅胶为载体制备了硫脲修饰硅胶，以硫脲修饰硅胶为吸附剂对铅、镉进行微柱分离富集并建立火焰原子吸收光谱检测方法。在0.5-10.0μg/mL浓度范围内，吸光度与样品液中Pb(II)浓度呈良好的线性关系：A=0.0122*C-0.0006（C:μg/mL）；在0.1-5.0 μg/mL浓度范围内，吸光度与样品液中Cd(II)浓度呈良好的线性关系：A=0.1943*C+0.0125（C:μg/mL）；该方法测定Pb(II)、Cd(II)的检出限分别为40.44和1.28 ng/mL。本发明提高了检测的灵敏度和选择性，对于低浓度Pb(II)、Cd(II)的检测易于自动化。
-
公开(公告)号：CN103528980A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310434016.9
申请日：2013-09-23
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用硫代苹果酸修饰硅胶分离富集-测定水样中痕量铅、镉的火焰原子吸收光谱方法。以大孔硅胶为载体，硫代苹果酸为功能分子制备了硫代苹果酸修饰硅胶，以硫代苹果酸修饰硅胶为吸附剂对铅、镉进行动态分离富集并建立火焰原子吸收光谱检测方法。在0.5-10.0μg/mL浓度范围内，洗脱液中Pb(II)吸光度与其浓度呈良好的线性关系：A=0.0122*C-0.0011（C：μg/mL）；在0.1-5.0μg/mL浓度范围内，洗脱液中Cd(II)吸光度与其浓度呈良好的线性关系：A=0.1898*C+0.01（C：μg/mL）；该方法测定Pb(II)、Cd(II)的检出限分别为12.41、0.79ng/mL。本发明提高了检测的灵敏度和选择性，对于低浓度Pb(II)、Cd(II)的检测易于自动化。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.019 seconds)
