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公开(公告)号：CN118599838B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202410776532.8
申请日：2024-06-17
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向转录因子ZNF25的siRNA及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明设计并合成抑制ZNF25基因表达的siRNA，siRNA为siZNF25‑1或siZNF25‑2；其中siZNF25‑1的正义链的序列如SEQ ID NO.1所示，反义链的序列如SEQ ID NO.2所示；或者siZNF25‑2的正义链的序列如SEQ ID NO.3所示，反义链的序列如SEQ ID NO.4所示。通过在肝癌、结直肠癌、胶质瘤细胞中转染siRNA，能敲低ZNF25基因表达，能有效抑制肝癌、结直肠癌、胶质瘤细胞增殖、生长和迁移。本发明为肝癌、结直肠癌、胶质瘤的治疗提供了一个新的潜在药物，具备很高的临床实际应用前景和价值。
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公开(公告)号：CN119215065A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411235736.7
申请日：2024-09-04
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K33/32 , A61K31/198 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61P25/00 , A61P11/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种锰‑苯丙氨酸纳米颗粒及其制备方法和应用，属于药物技术领域；本发明提供的锰‑苯丙氨酸纳米颗粒中的锰和苯丙氨酸结合后具有双重作用，既能够增强活性氧的产生，又能够抑制抗氧化酶的活性，因此，可将其应用于肿瘤的治疗上，对于提高CDT的疗效具有重要意义，能够进一步提升肿瘤治疗的精确性；并且，采用本发明提供的锰‑苯丙氨酸纳米颗粒制备方法制备得到的产品的平均粒径和Zeta电位在合适的范围内，其具有优异的稳定性，能够更好的发挥作用。
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公开(公告)号：CN119215064A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411235962.5
申请日：2024-09-04
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K33/24 , A61K31/198 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61P25/00 , A61P11/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种钴‑蛋氨酸纳米颗粒及其制备方法和应用，属于药物技术领域；本发明提供的钴‑蛋氨酸纳米颗粒中的钴和蛋氨酸结合后具有双重作用，既能够促使类Fenton反应的进行，产生高活性的羟基自由基，进而引发氧化应激并诱导肿瘤细胞的凋亡；还可以抑制硫氧还蛋白还原酶的活性，削弱抗氧化系统的保护作用，进一步增强CDT的疗效；因此，可将其应用于肿瘤的治疗上，对于提高CDT的疗效具有重要意义，能够进一步提升肿瘤治疗的精确性；并且，采用本发明提供的钴‑蛋氨酸纳米颗粒制备方法制备得到的产品的平均粒径在合适的范围内，其具有优异的稳定性，能够更好的发挥作用。
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公开(公告)号：CN118599838A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410776532.8
申请日：2024-06-17
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向转录因子ZNF25的siRNA及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明设计并合成抑制ZNF25基因表达的siRNA，siRNA为siZNF25‑1或siZNF25‑2；其中siZNF25‑1的正义链的序列如SEQ ID NO.1所示，反义链的序列如SEQ ID NO.2所示；或者siZNF25‑2的正义链的序列如SEQ ID NO.3所示，反义链的序列如SEQ ID NO.4所示。通过在肝癌、结直肠癌、胶质瘤细胞中转染siRNA，能敲低ZNF25基因表达，能有效抑制肝癌、结直肠癌、胶质瘤细胞增殖、生长和迁移。本发明为肝癌、结直肠癌、胶质瘤的治疗提供了一个新的潜在药物，具备很高的临床实际应用前景和价值。
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