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公开(公告)号：CN112760366A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110099950.4
申请日：2021-01-25
Applicant: 桂林医学院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12M1/38 , C12M1/36 , C12M1/34 , C12M1/00
Abstract: 本发明属于试剂盒制备技术领域，公开了一种缺血性脑卒筛查试剂盒及制备方法，所述缺血性脑卒筛查试剂盒包括试剂盒壳体、PCR组件、产品说明书；所述试剂盒壳体包括上壳体与下壳体；所述PCR组件包括PCR反应组件、PCR产物纯化组件、PCR测序组件。本发明建立了进行PCR扩增、纯化及测序的方法，能够实现对缺血性脑卒标记物的精确获取，并且进行PCR检测的方案更简便，只需要进行血液的处理、试剂盒的反应和反应后的测序即可实现，比现行实验室PCR扩增的方法程序更为便捷。本发明的试剂盒设计合理，能够得到缺血性脑卒发生风险的预测，实现缺血性脑卒筛选，降低筛选成本。
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公开(公告)号：CN110025886A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910318772.2
申请日：2019-04-19
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61N1/36
Abstract: 本发明提供动物脑立体定位在体电刺激装置，包括神经定位壳套和至少一个刺激电极；所述神经定位壳套包括内端同轴套接的左壳套和右壳套，左、右壳套的外端均开设有供待刺激神经穿过的神经通孔；左、右壳套均由铰接的上、下半壳体构成，各壳套的上、下半壳体在闭合处由锁闭机构锁合；所述刺激电极安装于左壳套或右壳套上，刺激电极的电极触头可径向调节的处于对应的壳套内。本发明提出一种动物脑立体定位在体电刺激装置，可避免内部器官对刺激电极触点的压迫，保证刺激电极触点与靶点神经较为稳定的接触，提高电刺激实验的研究效果。
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公开(公告)号：CN106927612A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710293998.2
申请日：2017-04-28
Applicant: 桂林医学院
IPC: C02F9/08 , C02F103/04
CPC classification number: C02F9/00 , C02F1/001 , C02F1/32 , C02F1/42 , C02F1/441 , C02F1/444 , C02F1/4693 , C02F5/00 , C02F2103/02 , C02F2301/08
Abstract: 本发明公开了一种反渗透纯化水系统，包括依次通过管道连接的原水箱、软化器、机械过滤器、活性炭过滤器、精密过滤器、一级反渗透器、一级水箱、二级反渗透器、二级水箱、EDI纯水机、纯水箱和超滤机，所述原水箱外设置有空气泵，空气泵通过管道连通于原水箱的下部，所述纯水箱和超滤机之间设置有杀菌装置。该系统具有高效率、低成本、水质优良等优点。
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公开(公告)号：CN103393638A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310299725.0
申请日：2013-07-17
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了芒柄花黄素在制药中的新用途，具体公开了芒柄花黄素在制备抗乳腺癌药物中的应用。申请人首次发现芒柄花黄素能显著抑制乳腺癌细胞增殖，并通过实验发现芒柄花黄素是通过失活IGF1/IGF1R-PI3K/AKT途径阻滞细胞周期，产生良好的抑制乳腺癌细胞增殖活性，可将其作为细胞周期阻滞剂代替他莫昔芬，抑制乳腺癌细胞增生从而预防和治疗乳腺癌；另外，申请人在实验中还发现芒柄花黄素具有对肿瘤细胞作为周期阻滞剂，同时对正常细胞作为激动剂的专一靶向性，具有很高的开发价值及现实应用意义。
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公开(公告)号：CN115322168A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211049836.1
申请日：2022-08-30
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种毛蕊异黄酮衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明所述毛蕊异黄酮衍生物的制备方法包括：取毛蕊异黄酮和N‑甲基‑N‑乙基氨基甲酰氯置于有机溶剂中，在4‑二甲氨基吡啶存在的条件下，加入或不加入有机碱，然后于加热或不加热条件下反应，所得反应料液回收溶剂，得到目标化合物粗品。申请人的实验结果表明，本发明所述毛蕊异黄酮衍生物具有很好的抗卵巢癌效果，其作用于不同卵巢癌细胞株的半抑制浓度在2μM～6μM，抑制活性显著强于阳性对照药物他莫昔芬，且其对人正常卵巢上皮细胞(IOSE80)的半抑制浓度高于对照药物他莫昔芬。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111166738B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202010026972.3
申请日：2020-01-10
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种毛蕊异黄酮衍生物在制备抑制内皮细胞增殖药物中的应用。申请人通过实验发现，该毛蕊异黄酮衍生物能够有效下调EWSAT1和TRAF6的表达水平，与以往文献研究结果相对比，式(I)所示化合物比毛蕊异黄酮更能抑制内皮细胞增殖，因而更有希望成为雌激素的替代品。本发明所述的毛蕊异黄酮衍生物具有下述式(I)所示结构：(I)。
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公开(公告)号：CN107669686B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201710927072.4
申请日：2017-09-30
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种毛蕊异黄酮衍生物在制备治疗ER阴性乳腺癌药物中的应用。申请人通过实验发现，该毛蕊异黄酮衍生物能够下调MALAT1和GPR30的表达水平，并能失活ERK1/2、Akt磷酸化水平，抑制ER阴性乳腺癌细胞的增殖；其中MTT实验表明，式(I)所示化合物在15μM时抑制SKBR3、MDA‑MB‑468增殖效果最明显，而相同浓度的毛蕊异黄酮(15μM)对SKBR3、MDA‑MB‑468细胞增殖无明显作用。所述的毛蕊异黄酮衍生物的结构如下述式(I)所示：
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公开(公告)号：CN107652261A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710927401.5
申请日：2017-09-30
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D311/36 , A61P9/14 , A61P35/00
CPC classification number: C07D311/36
Abstract: 本发明公开了一种毛蕊异黄酮衍生物及其合成方法。该衍生物由化合物1和化合物2溶于有机溶剂中，在碱性条件下反应得到中间产物3；再由中间产物3和化合物4溶于有机溶剂中，在碱性条件下反应得到目标物粗品。申请人发现本发明所述衍生物在较低浓度下能够促进人脐静脉内皮细胞增殖，产生良好的血管保护效应，可应用于制备ERα、GPR30激动剂；同时，其在低浓度下(10μM)对MCF-7细胞有抑制作用。本发明所述衍生物及其合成方法中涉及的化合物1、化合物2、中间产物3、化合物4的结构分别如下：
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公开(公告)号：CN107496428A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710927071.X
申请日：2017-09-30
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D311/36
Abstract: 本发明公开了一种毛蕊异黄酮衍生物在制备促进内皮细胞增殖药物中的应用。申请人通过实验发现，该毛蕊异黄酮衍生物能够上调ERα和GPR30的表达水平，比毛蕊异黄酮更能促进内皮细胞增殖，并且在低浓度下(10μM)对MCF-7细胞有抑制作用；此外，该毛蕊异黄酮衍生物还能够上调ERK1/2磷酸化水平，对去势大鼠具有很强的促子宫增殖作用，能够诱导子宫体重比的增加。所述的毛蕊异黄酮衍生物的结构如下述式(I)所示。
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公开(公告)号：CN107485613A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710927075.8
申请日：2017-09-30
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/5377 , C07D311/36 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种毛蕊异黄酮衍生物在制备治疗脑缺血再灌注损伤药物中的应用。申请人通过实验发现，该毛蕊异黄酮衍生物能够上调ERα和GPR30的表达水平，比毛蕊异黄酮更能降低神经功能评分，减少大脑梗死体积，减轻大脑水肿程度；还能剂量依赖性上调ERK1/2、Akt磷酸化水平，起到保护缺血再灌注损伤神经细胞的作用。所述的毛蕊异黄酮衍生物的结构如下述式(I)所示。
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