锂吸附剂的制备工艺
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106507704B

    公开(公告)日:2010-04-14

    申请号:CN200510097245.1

    申请日:2005-12-30

    Abstract: 本发明涉及一种锂吸附剂的制备工艺,其先用有机粘合剂或无机粘合剂将粉状氢氧化铝或氧化铝制成球,再将锂的化合物和碱性化合物溶解于水中,加入上述制得的球形氢氧化铝或氧化铝,锂的化合物及氢氧化铝或氧化铝加入量按锂铝重量比为1∶2.5~1∶300,碱性化合物的加入量应能维持溶液PH值在8以上,进行反应直至足以形成LiX.2Al(OH)3微晶,反应完毕分离洗涤得到锂吸附剂。本发明制得的锂吸附剂为球形,水力性能好,强度高,球形也不易磨损,球形体积容量高于不规则形吸附剂,无有机挥发性溶剂,成本低,制备工艺简单,利于环保,可用于从卤水等溶液中回收富集锂,对锂有较高的吸附容量,使用寿命比较长。

    一种连续测量萃余水相中硝酸浓度和铀浓度的分析方法

    公开(公告)号:CN117030641A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311032118.8

    申请日:2023-08-16

    Abstract: 本发明属于水相分析技术领域,公开了一种连续测量萃余水相中硝酸浓度和铀浓度的分析方法。本发明所述方法,包括步骤:水样加水定容,加入酚酞溶液,得到待测溶液;采用标准氢氧化钠溶液滴定待测溶液,待测溶液由无色跳变为浅红色后,滴定停止,得到二次测量溶液;记录标准氢氧化钠溶液滴定的体积,计算出水样中硝酸的浓度;向二次测量溶液中加入硫酸溶液,变为无色后,加入铀显色剂溶液,加水定容;显色后测量吸光度,将吸光度代入标准工作曲线中得到浓度,计算出水样中铀离子的浓度。本发明以简单、快速、可靠的分析方法实现萃余水相中硝酸和硝酸铀酰浓度的连续检测,为实现萃余水相的在线自动监测提供技术思路。

    从卤水中提取锂的方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106507816B

    公开(公告)日:2010-09-08

    申请号:CN200510097239.6

    申请日:2005-12-30

    Abstract: 一种从卤水中提取锂的方法,涉及一种从高镁锂比的卤水中提锂。其主要特征是包含以下步骤:首先将高镁锂比的卤水用水或含氯化锂的溶液稀释,再使之通过装在柱中的锂吸附剂以选择性吸附锂,接着用水或氯化钠溶液冲洗,以尽量除去镁,然后用氯化锂溶液或水淋洗吸附剂上的锂,再将淋洗液深度除镁并浓缩,这样制得的溶液氯化锂浓度达20~120g/L,镁浓度则小于100mg/L。用本方法操作,周期短而且经济有效。本发明适用于从原卤和晒光卤石老卤中提取锂。

    连续测量萃余水相中硝酸浓度和硝酸铀酰离子浓度的装置

    公开(公告)号:CN220626210U

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202322212013.2

    申请日:2023-08-16

    Abstract: 本实用新型属于萃余水相中离子浓度的检测领域,具体涉及一种连续测量萃余水相中硝酸浓度和硝酸铀酰离子浓度的装置。包括暗箱,暗箱内部的底壁上设置有固定机构,固定机构内安装有比色皿,暗箱的顶端设置有搅拌室,搅拌室内设置有搅拌机构,暗箱的顶端位于固定机构的上方还设置有滴定机构,暗箱的两个相对应的侧壁上分别设置有检测光源发射机构和分光光度计,检测光源发射机构、比色皿以及分光光度计位于同一竖直平面上。本实用新型中通过设置检测光源发射机构、分光光度计以及滴定机构,不仅能够实现连续测量萃余水相中硝酸浓度和硝酸铀酰离子浓度,同时还能够精准判断滴定终点以及精准控制指示剂的滴定量,从而有效提高测量的精度。

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