元素分析装置和元素分析方法

    公开(公告)号:CN108692985A

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201810271587.8

    申请日:2018-03-29

    Abstract: 本发明提供元素分析装置和元素分析方法,通过使用具有本发明的单流路的试样导入装置的分析装置,能够简单地进行预处理,通过降低基于共存成分的影响的干涉,能够迅速地进行高精度的分析。该分析装置将填充了能够选择性地捕捉测定对象的目标成分的树脂的柱搭载于单流路系统的试样导入装置,在试样溶液中的目标成分的浓度较高的情况下,能够减少试样溶液的导入量,在浓度较低的情况下,能够通过增加试样溶液的导入量来控制灵敏度,从而不需要与目标成分的浓度对应的试样从试样导入口导入之前的稀释或浓缩处理。该单流路系统的试样导入装置能够利用分析装置自身所具有的抽吸力将试样溶液导入到分析装置中。

    原子吸收分光光度计的控制方法及原子吸收分光光度计

    公开(公告)号:CN118425069A

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202311353422.2

    申请日:2023-10-18

    Abstract: 提供原子吸收分光光度计的控制方法及原子吸收分光光度计。当在原子吸收分光光度计中与多个元素对应地进行测量的控制参数的变更时,维持测量精度且自动进行测量时间的优化。原子吸收分光光度计进行试样中包含的多个元素的测量,控制方法具有:切换步骤,按照多个元素的测量顺序切换为与作为测量对象的元素对应的控制参数;测量步骤,在切换了控制参数之后开始针对与该控制参数对应的元素的吸光度的测量;第1判定步骤,判定在测量步骤中测量出的吸光度的稳定性;记录步骤,当在第1判定步骤中判定为稳定的情况下,开始记录所述测量中测量的吸光度,且持续预定时间进行记录,按照测量顺序反复进行切换步骤、测量步骤、第1判定步骤和记录步骤。

    原子吸收分光光度计的控制方法和原子吸收分光光度计

    公开(公告)号:CN118111931A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202311004296.X

    申请日:2023-08-09

    Abstract: 提供原子吸收分光光度计的控制方法和原子吸收分光光度计。在原子吸收分光光度计中,实现与多个元素对应地进行测定的控制参数的变更时的高效化。该控制方法具有:第1计算工序,计算在按照第1测定顺序并使用与多个元素分别对应的控制参数对所述多个元素进行测定时切换控制参数所需的第1切换时间;排序工序,基于预先规定的排序条件将所述第1测定顺序排序为第2测定顺序;第2计算工序,计算在按照第2测定顺序并使用与所述多个元素分别对应的控制参数对所述多个元素进行测定时切换控制参数所需的第2切换时间;和设定工序,将与所述第1切换时间和所述第2切换时间中的较短的切换时间对应的测定顺序设定为用于测定试料的测定顺序。

    波长校正方法和原子吸光光度计
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118111930A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202310943521.X

    申请日:2023-07-28

    Abstract: 本发明提供波长校正方法和原子吸光光度计。在原子吸光光度计中,不限定于Hg的空心阴极灯,即使是各种元素的空心阴极灯,也实现基于共同波长的波长校正。使用被封入有稀有气体的空心阴极灯的原子吸光光度计中的波长校正方法具有以下步骤:设定步骤,根据定义了所述稀有气体的发光线中的、在波长校正中使用的波长的数据库,设定波长校正用的波长;以及校正步骤,根据通过扫描以所述波长校正用的波长为基准的第1波长范围而得到的具有最大强度的第1波长,进行波长校正。

    原子吸光光度计和原子吸光光度计的极微量分析诊断方法

    公开(公告)号:CN110320167A

    公开(公告)日:2019-10-11

    申请号:CN201910247666.X

    申请日:2019-03-29

    Abstract: 本发明提供原子吸光光度计和原子吸光光度计的极微量分析诊断方法。在电加热原子吸光中进行极微量分析的情况下,当存在污染的影响时,无法得到正确的分析值。以往,测定者根据经验反复进行用于确定污染源的事前测定,需要时间和劳力。分析初学者无法进行针对污染的判断,有时得出错误的结果。为了解决上述课题而完成的本发明是具有“极微量分析诊断系统”的装置和系统,其具有原子吸光光度计主体、自动取样器和操作用PC,对判定包含反应杯在内的电加热炉、自动取样器的送液路径、样品杯和测定溶剂等的污染的顺序进行自动化。

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