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公开(公告)号：CN102464796A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201110072538.X
申请日：2011-03-17
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
CPC classification number: C08G63/78 , B01J19/2415 , B01J19/2425 , B01J2219/00006 , B01J2219/00085 , C07D319/12 , C08G63/08
Abstract: 本发明提供可以通过有效地生成羟基羧酸环状二聚体而以高收率获得高品质的聚羟基羧酸的方法及装置。本发明是包括将羟基羧酸低聚物解聚而制造羟基羧酸环状二聚体的解聚工序的聚羟基羧酸合成方法，所述方法的特征在于，在该解聚工序中，包括如下的操作，即，一边使反应液在水平地设置的反应液流路中流动，一边在减压下利用来自热介质流路的传热将其加热。
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公开(公告)号：CN102307840A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201080006984.4
申请日：2010-02-05
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
CPC classification number: B01J3/008 , B01J2219/00006 , B01J2219/00168 , C07C45/52 , Y02P20/544 , C07C47/22
Abstract: 本发明的课题在于，抑制与副产物相伴的麻烦，稳定地推进使超临界水和酸作用的有机合成过程。本发明提供如下的方法及装置，即，从蓄水箱(101)(201)向高压泵(110)(210)输送水，调整减压阀(324)而升压，使之达到35MPa。按照使反应温度达到400℃的方式，使预加热器(120)(220)、加热器(310)升温，从原料箱(203’)供给有机化合物原料(丙三醇)，从蓄酸箱(203)供给酸(硫酸)而与超临界水作用，将所得的反应液利用第一冷却(420)冷却到100～200℃后，用过滤器(320)将反应液中所含的固体成分从反应液中分离除去，然后利用第二冷却(620)将反应液冷却到约100℃以下的温度后，减压(324)，再进行第三冷却(720)，将合成出的产品(丙烯醛)取出。
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公开(公告)号：CN101555243A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910134801.6
申请日：2009-04-09
Applicant: 株式会社日立工业设备技术 , 丰田自动车株式会社
IPC: C07D319/12 , C08G63/08 , C08G63/78
Abstract: 本发明提供精制乳酸环状二聚体的制造方法及制造装置以及聚乳酸的制造方法以及制造装置。所述精制乳酸环状二聚体的制造方法的特征在于，包括：将使乳酸缩合得到的乳酸缩合物进行解聚从而得到气体状的丙交酯的解聚工序；使气体状的丙交酯冷凝的冷凝工序；将已被冷凝的丙交酯分离成含有L－丙交酯及D－丙交酯中的任意种即旋光性丙交酯的精制丙交酯和精制丙交酯以外的精制残留物的精制工序；通过使精制残留物中的丙交酯蒸发而将精制残留物分离成丙交酯和丙交酯以外的蒸发分离残留物的蒸发分离工序，其中，使在蒸发分离工序中分离的丙交酯冷凝，在精制工序中再利用。
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公开(公告)号：CN101684172B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN200910163423.4
申请日：2009-08-19
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
CPC classification number: C08G63/785 , B01J4/002 , B01J19/24 , B01J2219/00006 , B01J2219/00777 , B01J2219/185 , C08G63/06 , Y02P20/582
Abstract: 本发明提供提高工序的原料收率的聚羟基羧酸制造装置及方法。该聚羟基羧酸制造装置具备开环聚合装置、液相脱除装置、和干燥装置，液相脱除装置的排气系统与间接热交换器连接，间接热交换器捕获含有聚羟基羧酸环状二聚物的工序飞散物，向开环聚合装置输送，间接热交换器及干燥装置的排气系统分别与湿式冷凝器和热水井连接，湿式冷凝器利用含有与所述环状二聚物对应的羟基羧酸的制冷剂，捕获含有所述环状二聚物的工序飞散物，向热水井输送，热水井使所述环状二聚物水解，生成羟基羧酸，使生成的羟基羧酸与制冷剂作为一体向湿式冷凝器循环，利用湿式冷凝器-热水井之间的循环，高浓度化羟基羧酸后取出。
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公开(公告)号：CN102126937A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010621643.X
申请日：2010-12-28
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
CPC classification number: C07D307/48 , B01F5/0057 , B01F5/0615 , B01F5/0682 , B01F5/0688 , C07C45/52 , Y02P20/544 , C07C47/22
Abstract: 本发明的目的在于提供使超临界水及酸作用于甘油而以大流量商用生产丙烯醛的方法，该方法通过使高浓度的甘油与超临界水有效混合而抑制伴随副产物的发生的配管、设备的堵塞、磨损，能够以高产率稳定地推进合成的方法。本发明的丙烯醛的合成方法是使超临界水及酸作用于甘油而合成丙烯醛的方法，该方法使用反应装置，所述反应装置具备：圆筒形的混合流路，用于使包含甘油的流体以及包含超临界水的流体混合；第一入口流路，从混合流路的中心轴偏置设置，用于使包含甘油的流体流入混合流路；第二入口流路，从混合流路的中心轴偏置设置，用于使包含超临界水的流体流入混合流路且第一入口流路和第二入口流路以绕混合流路的中心轴旋转的方式交替设置多个。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101096413B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200710127117.6
申请日：2007-06-28
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
IPC: C08G63/08 , C07D319/12
CPC classification number: C08G63/785 , B01J19/0066 , B01J19/1806 , B01J19/1862 , B01J19/1887 , B01J19/20 , B01J2219/00006 , B01J2219/00083 , B01J2219/00779 , B01J2219/182 , B01J2219/1946 , C08G63/06
Abstract: 本发明的目的在于提供一种在解聚、开环聚合工序中的分子量分布范围小的聚羟基羧酸的合成中可以有效地得到环状二聚体的聚羟基羧酸合成方法及装置。其中，该装置构成为：具备将羟基羧酸或其缩合物解聚为环状二聚体的解聚装置(11)、使在解聚装置(11)气化的环状二聚体发生凝聚的冷凝器(13)、和设置于解聚装置(11)与冷凝器(13)之间的使环状二聚体发生回流的回流冷却器(12)，解聚装置(11)具有设置于箱(50)的缩合物供给口(54)及环状二聚体排出口(55)，在箱(50)内部形成液膜，利用加热部对已形成的液膜进行加热。
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公开(公告)号：CN101684172A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200910163423.4
申请日：2009-08-19
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
CPC classification number: C08G63/785 , B01J4/002 , B01J19/24 , B01J2219/00006 , B01J2219/00777 , B01J2219/185 , C08G63/06 , Y02P20/582
Abstract: 本发明提供提高工序的原料收率的聚羟基羧酸制造装置及方法。该聚羟基羧酸制造装置具备开环聚合装置、液相脱除装置、和干燥装置，液相脱除装置的排气系统与间接热交换器连接，间接热交换器捕获含有聚羟基羧酸环状二聚物的工序飞散物，向开环聚合装置输送，间接热交换器及干燥装置的排气系统分别与湿式冷凝器和热水井连接，湿式冷凝器利用含有与所述环状二聚物对应的羟基羧酸的制冷剂，捕获含有所述环状二聚物的工序飞散物，向热水井输送，热水井使所述环状二聚物水解，生成羟基羧酸，使生成的羟基羧酸与制冷剂作为一体向湿式冷凝器循环，利用湿式冷凝器-热水井之间的循环，高浓度化羟基羧酸后取出。
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公开(公告)号：CN101096413A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710127117.6
申请日：2007-06-28
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
IPC: C08G63/08 , C07D319/12
CPC classification number: C08G63/785 , B01J19/0066 , B01J19/1806 , B01J19/1862 , B01J19/1887 , B01J19/20 , B01J2219/00006 , B01J2219/00083 , B01J2219/00779 , B01J2219/182 , B01J2219/1946 , C08G63/06
Abstract: 本发明的目的在于提供一种在解聚、开环聚合工序中的分子量分布范围小的聚羟基羧酸的合成中可以有效地得到环状二聚体的聚羟基羧酸合成方法及装置。其中，该装置构成为：具备将羟基羧酸或其缩合物解聚为环状二聚体的解聚装置(11)、使在解聚装置(11)气化的环状二聚体发生凝聚的冷凝器(13)、和设置于解聚装置(11)与冷凝器(13)之间的使环状二聚体发生回流的回流冷却器(12)，解聚装置(11)具有设置于箱(50)的缩合物供给口(54)及环状二聚体排出口(55)，在箱(50)内部形成液膜，利用加热部对已形成的液膜进行加热。
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公开(公告)号：CN101619019B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200910004940.7
申请日：2009-02-20
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明的目的在于提供一种提高从甘油制备丙烯醛时的效率的技术。本发明提供一种丙烯醛的制备方法，其特征在于，其具有：通过在超临界水条件下混合甘油、水及酸催化剂并使它们反应而将甘油转换成丙烯醛的工序，优选通过使甘油也成为超临界状态、照射超声波、使用微混合器及/或使用表面活性剂，而使甘油充分地溶解或分散于超临界水中。
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公开(公告)号：CN101220141B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200810003135.8
申请日：2008-01-10
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
Abstract: 本发明的目的是抑制聚合物的热分解而导致的着色、提高质量。本发明是一种聚合物合成装置，在熔融状态下聚合被聚合物、合成聚合物，其特征在于，具有：卧式的反应容器(17)、添加机构、温度检测机构以及控制机构，卧式的反应容器在熔融状态下搅拌输送从一方的供给口导入的被聚合物，从另一方的排出口排出；添加机构将熔融状态的被聚合物从形成在该反应容器(17)的供给口和排出口之间的开口向反应容器内添加；温度检测机构检测反应容器内的供给口和排出口之间的熔融物的温度；控制机构根据该温度检测机构的检测温度、控制通过添加机构添加的被聚合物的添加量。通过这样向反应容器(17)内添加低于熔融物的温度的被聚合物，由此可抑制熔融物的温度上升，可防止伴随着熔融物的热分解的着色。
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