公开(公告)号：CN1040459C

公开(公告)日：1998-10-28

申请号：CN88101483

申请日：1988-03-22

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 清水範夫 ,  福园真一 ,  藤森清 ,  西村信子 ,  绪田原蓉二

IPC: C12N1/20

CPC classification number: C12M41/32 ,  C12M41/48 ,  C12P1/00 ,  C12P21/02 ,  Y10S435/849

Abstract: 在为生产代谢物而培养微生物或动、植物细胞的方法中，通过监测培养液中的醋酸盐浓度，并调节该微生物或动、植物细胞对培养液中的醋酸盐的同化作用而使醋酸盐浓度控制在设定值以下，从而能进行高密度培养、达到高菌体回收率并提高目的产物产量。本发明还涉及适于进行上述培养的培养装置，该装置包括进行培养的培养槽、培养液中醋酸盐浓度分析装置、贮存基质的基质槽、用于添加基质的流量可变式基质进料装置、以及根据来自分析装置的信号控制来自基质进料装置之基质流量的信号输出控制装置。

公开(公告)号：CN1131157A

公开(公告)日：1996-09-18

申请号：CN95121132.3

申请日：1995-12-21

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 神原秀记 ,  冈野和宣 ,  藤森清

IPC: C07H21/04 ,  C07H1/00

CPC classification number: C12Q1/6855

Abstract: 描述了一种DNA制备方法，所述方法包括通过消化双键DNA产生多个有不同长度DNA片段的第一步；在第一步的消化处通过连接把已知碱基序列的寡核苷酸引入到所述DNA片段上的第二步；以3′末端有选择性序列的引物对所述第二步中获得的DNA片段进行互补链延伸反应并增加DNA片段拷贝数目的第三步。

公开(公告)号：CN1036034A

公开(公告)日：1989-10-04

申请号：CN88101483

申请日：1988-03-22

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 清水夫 ,  福园真一 ,  藤森清 ,  西村信子 ,  绪田原蓉二

IPC: C12N1/00 ,  C12N1/20 ,  C12M3/00

CPC classification number: C12M41/32 ,  C12M41/48 ,  C12P1/00 ,  C12P21/02 ,  Y10S435/849

Abstract: 在为生产代谢物而培养微生物或动植物细胞的方法中，由于能检测培养液中的醋酸浓度，并通过该微生物或动植物细胞使该培养液中的醋酸同化而使该醋酸浓度调节在设定值以下，因而能进行高密度培养、达到高菌体回收率并使目的物质提高产量。本发明还涉及适于进行上述培养的培养装置，该装置包括进行培养的培养槽、培养液中醋酸浓度分析装置、贮留基质的基质槽、用于添加基质的基质添加槽，以及控制装置。该装置能根据该分析装置的信号控制来自该基质添加装置的调节基质流量的输出信号。