公开(公告)号：CN105339019A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201480030318.2

申请日：2014-05-28

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 福田立 ,  田村浩史

IPC: A61L31/00

Abstract: 本发明的目的在于提供一种防粘连材料，其被设计成以在给药时显示流动性高的凝胶状、在向切开、缝合的部位给药后显示流动性低的凝胶状的方式，使流动性经时变化。该防粘连材料为在使用时与水性溶剂混合使用的粉末状的防粘连材料，含有海藻酸和/或其盐，并且被设定为：以在与水性溶剂混合后5分钟的时刻，37℃时的粘度为70mPas·s以下，在混合后60分钟的时刻，37℃时的粘度为120mPas·s以上的方式，与水性溶剂混合使用，该防粘连材料在临床现场使用时，若与水性溶剂混合，则给药时保持流动性高的状态，在向切开、缝合的部位给药后，流动性变低，能够兼具优异的操作性和防粘连效果。

公开(公告)号：CN104144712A

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201280057437.8

申请日：2012-11-22

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 福田立 ,  田村浩史

IPC: A61L15/16 ,  A61K31/734 ,  A61K45/00 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  A61L27/00 ,  A61P7/04

Abstract: 本发明的目的之一在于提供一种在水中的溶解性优异、而且胶凝剂的凝胶化速度具备适度的范围、作为防止粘连用的医用材料有用的医药组合物。另外，本发明的另一个目的在于提供一种能够发挥优异的止血效果的医药组合物。配制固态的医药组合物，使其含有(A)胶凝剂、(B)选自有机酸和无机酸中的至少1种酸与2价金属的盐和(C)聚乙二醇。

公开(公告)号：CN108273141B

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN201810170375.0

申请日：2012-11-22

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 福田立 ,  田村浩史

IPC: A61L31/06 ,  A61L31/04

Abstract: 本发明的目的之一在于提供一种在水中的溶解性优异、而且胶凝剂的凝胶化速度具备适度的范围、作为防止粘连用的医用材料有用的医药组合物。另外，本发明的另一个目的在于提供一种能够发挥优异的止血效果的医药组合物。配制固态的医药组合物，使其含有(A)胶凝剂、(B)选自有机酸和无机酸中的至少1种酸与2价金属的盐和(C)聚乙二醇。

公开(公告)号：CN111295208A

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201880068206.4

申请日：2018-10-19

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 藤井波木 ,  吉冈祐一郎 ,  福田立

IPC: A61L31/06 ,  A61L31/04 ,  A61L31/14 ,  C07K5/078 ,  C07K5/08 ,  C07K5/083 ,  C07K14/78

Abstract: 本发明的目的在于提供一种发挥优异的防粘连效果的防粘连材料。该防粘连材料并用(A)包含(A-1)：－(X－Pro－Y)n－[X表示任意的氨基酸，Pro表示脯氨酸，Y表示羟脯氨酸或脯氨酸。n为1～10的整数]的氨基酸序列的肽和/或包含(A-2)：－(Pro－Y)m－[Pro表示脯氨酸，Y表示羟脯氨酸或脯氨酸。m为1～10的整数]的氨基酸序列的肽以及(B)明胶凝胶，与单独使用这些成分的情况相比，该防粘连材料的防粘连效果飞跃性地提高，特别是对于腱的粘连发挥格外优异的防粘连效果。

公开(公告)号：CN111295208B

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN201880068206.4

申请日：2018-10-19

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 藤井波木 ,  吉冈祐一郎 ,  福田立

IPC: A61L31/06 ,  A61L31/04 ,  A61L31/14 ,  C07K5/078 ,  C07K5/08 ,  C07K5/083 ,  C07K14/78

Abstract: 本发明的目的在于提供一种发挥优异的防粘连效果的防粘连材料。该防粘连材料并用(A)包含(A‑1)：－(X－Pro－Y)n－[X表示任意的氨基酸，Pro表示脯氨酸，Y表示羟脯氨酸或脯氨酸。n为1～10的整数]的氨基酸序列的肽和/或包含(A‑2)：－(Pro－Y)m－[Pro表示脯氨酸，Y表示羟脯氨酸或脯氨酸。m为1～10的整数]的氨基酸序列的肽以及(B)明胶凝胶，与单独使用这些成分的情况相比，该防粘连材料的防粘连效果飞跃性地提高，特别是对于腱的粘连发挥格外优异的防粘连效果。

公开(公告)号：CN108273141A

公开(公告)日：2018-07-13

申请号：CN201810170375.0

申请日：2012-11-22

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 福田立 ,  田村浩史

IPC: A61L31/06 ,  A61L31/04

CPC classification number: A61K47/36 ,  A61K31/191 ,  A61K31/366 ,  A61K31/732 ,  A61K31/734 ,  A61K31/765 ,  A61K33/06 ,  A61K33/42 ,  A61L24/001 ,  A61L24/046 ,  A61L24/08 ,  A61L31/042 ,  A61L31/06 ,  A61L31/14 ,  A61L2300/112 ,  A61L2300/21 ,  A61L2300/418 ,  A61L2400/04 ,  A61L2400/06 ,  A61K2300/00 ,  C08L5/02 ,  C08L5/04 ,  C08L71/02

Abstract: 本发明的目的之一在于提供一种在水中的溶解性优异、而且胶凝剂的凝胶化速度具备适度的范围、作为防止粘连用的医用材料有用的医药组合物。另外，本发明的另一个目的在于提供一种能够发挥优异的止血效果的医药组合物。配制固态的医药组合物，使其含有(A)胶凝剂、(B)选自有机酸和无机酸中的至少1种酸与2价金属的盐和(C)聚乙二醇。