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公开(公告)号：CN105342994B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201510815549.0
申请日：2011-11-28
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: A61K9/08 , A61K9/00 , A61K45/06 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/593 , A61K31/714 , A61K33/14 , A61P7/08
CPC classification number: A61M5/1407 , A23L33/115 , A23L33/125 , A23L33/15 , A23L33/175 , A23V2002/00 , A61J1/2093 , A61K9/0029 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4172 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/519 , A61K31/525 , A61K31/593 , A61K31/675 , A61K31/685 , A61K31/7004 , A61K31/714 , A61K33/14 , A61K36/48 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明解决提供输液制剂的问题,其中:在储存过程中不发生因氨基酸与还原糖引起的美拉德反应;脂肪乳剂中的脂肪滴的大小在储存过程中不增加;即使在仅施用种输液时,也几乎没有患者患上高钾血症或经历血管疼痛或静脉炎的危险;并且尽管是两室容器制剂,也可以稳定地混合多种维生素。本发明提供种输液制剂,其具有由能够打开的分隔物隔开的两个室,其中:第室中容纳有含有糖和脂肪乳剂的第室输液;第二室中容纳有含有氨基酸和电解质的第二室输液;第室输液基本上不含钾,且具有2.0~3.0的渗透压比率;对于第二室输液,钾浓度为40mEq/L或更低且渗透压比率为2.5~3.5;且在打开分隔物时,第室输液和第二室输液的混合物的钾浓度为16mEq/L或更大。
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公开(公告)号：CN100435788C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200480003625.8
申请日：2004-02-05
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: A61K31/198 , A61K38/00 , A61P3/10 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了围术期血糖值上升抑制剂，其特征在于包含支链氨基酸、可以体内转变成支链氨基酸的化合物、或从支链氨基酸转移氨基的化合物。该围术期血糖值上升抑制剂可用作药物，该药物对活体是安全的，抑制由麻醉、手术等引起的血糖值的异常升高，并且对围术期患者给药时能够适当控制血糖。
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公开(公告)号：CN1747727A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200480003625.8
申请日：2004-02-05
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: A61K31/198 , A61K38/00 , A61P3/10 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了围术期血糖值上升抑制剂，其特征在于包含支链氨基酸、可以体内转变成支链氨基酸的化合物、或从支链氨基酸转移氨基的化合物。该围术期血糖值上升抑制剂可用作药物，该药物对活体是安全的，抑制由麻醉、手术等引起的血糖值的异常升高，并且对围术期患者给药时能够适当控制血糖。
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公开(公告)号：CN105342995B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201510815943.4
申请日：2011-11-28
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: A61K9/08 , A61K45/06 , A61K31/7004 , A61K31/702 , A61K31/714 , A61K31/593 , A61K31/519 , A61K31/4415 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/51 , A61K33/14 , A61P7/08
Abstract: 本发明解决提供输液制剂的问题，其中：在储存过程中不发生因氨基酸与还原糖引起的美拉德反应；脂肪乳剂中的脂肪滴的大小在储存过程中不增加；即使在仅施用一种输液时，也几乎没有患者患上高钾血症或经历血管疼痛或静脉炎的危险；并且尽管是两室容器制剂，也可以稳定地混合多种维生素。本发明提供一种输液制剂，其具有由能够打开的分隔物隔开的两个室，其中：第一室中容纳有含有糖和脂肪乳剂的第一室输液；第二室中容纳有含有氨基酸和电解质的第二室输液；第一室输液基本上不含钾，且具有2.0～3.0的渗透压比率；对于第二室输液，钾浓度为40mEq/L或更低且渗透压比率为2.5～3.5；且在打开分隔物时，第一室输液和第二室输液的混合物的钾浓度为16mEq/L或更大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105342995A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510815943.4
申请日：2011-11-28
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: A61K9/08 , A61K45/06 , A61K31/7004 , A61K31/702 , A61K31/714 , A61K31/593 , A61K31/519 , A61K31/4415 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/51 , A61K33/14 , A61P7/08
Abstract: 本发明解决提供输液制剂的问题，其中：在储存过程中不发生因氨基酸与还原糖引起的美拉德反应；脂肪乳剂中的脂肪滴的大小在储存过程中不增加；即使在仅施用一种输液时，也几乎没有患者患上高钾血症或经历血管疼痛或静脉炎的危险；并且尽管是两室容器制剂，也可以稳定地混合多种维生素。本发明提供一种输液制剂，其具有由能够打开的分隔物隔开的两个室，其中：第一室中容纳有含有糖和脂肪乳剂的第一室输液；第二室中容纳有含有氨基酸和电解质的第二室输液；第一室输液基本上不含钾，且具有2.0～3.0的渗透压比率；对于第二室输液，钾浓度为40mEq/L或更低且渗透压比率为2.5～3.5；且在打开分隔物时，第一室输液和第二室输液的混合物的钾浓度为16mEq/L或更大。
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公开(公告)号：CN105342994A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510815549.0
申请日：2011-11-28
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: A61K9/08 , A61K9/00 , A61K45/06 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/593 , A61K31/714 , A61K33/14 , A61P7/08
CPC classification number: A61M5/1407 , A23L33/115 , A23L33/125 , A23L33/15 , A23L33/175 , A23V2002/00 , A61J1/2093 , A61K9/0029 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4172 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/519 , A61K31/525 , A61K31/593 , A61K31/675 , A61K31/685 , A61K31/7004 , A61K31/714 , A61K33/14 , A61K36/48 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明解决提供输液制剂的问题，其中：在储存过程中不发生因氨基酸与还原糖引起的美拉德反应；脂肪乳剂中的脂肪滴的大小在储存过程中不增加；即使在仅施用一种输液时，也几乎没有患者患上高钾血症或经历血管疼痛或静脉炎的危险；并且尽管是两室容器制剂，也可以稳定地混合多种维生素。本发明提供一种输液制剂，其具有由能够打开的分隔物隔开的两个室，其中：第一室中容纳有含有糖和脂肪乳剂的第一室输液；第二室中容纳有含有氨基酸和电解质的第二室输液；第一室输液基本上不含钾，且具有2.0～3.0的渗透压比率；对于第二室输液，钾浓度为40mEq/L或更低且渗透压比率为2.5～3.5；且在打开分隔物时，第一室输液和第二室输液的混合物的钾浓度为16mEq/L或更大。
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公开(公告)号：CN103237541A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201180056952.X
申请日：2011-11-28
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: A61K9/08 , A61K9/107 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/198 , A61K31/215 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4415 , A61K31/519 , A61K31/593 , A61K31/7004 , A61K31/702 , A61K31/714 , A61P7/08
CPC classification number: A61M5/1407 , A23L33/115 , A23L33/125 , A23L33/15 , A23L33/175 , A23V2002/00 , A61J1/2093 , A61K9/0029 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4172 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/519 , A61K31/525 , A61K31/593 , A61K31/675 , A61K31/685 , A61K31/7004 , A61K31/714 , A61K33/14 , A61K36/48 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明解决提供输液制剂的问题，其中：在储存过程中不发生因氨基酸与还原糖引起的美拉德反应；脂肪乳剂中的脂肪滴的大小在储存过程中不增加；即使在仅施用一种输液时，也几乎没有患者患上高钾血症或经历血管疼痛或静脉炎的危险；并且尽管是两室容器制剂，也可以稳定地混合多种维生素。本发明提供一种输液制剂，其具有由能够打开的分隔物隔开的两个室，其中：第一室中容纳有含有糖和脂肪乳剂的第一室输液；第二室中容纳有含有氨基酸和电解质的第二室输液；第一室输液基本上不含钾，且具有2.0～3.0的渗透压比率；对于第二室输液，钾浓度为40mEq/L或更低且渗透压比率为2.5～3.5；且在打开分隔物时，第一室输液和第二室输液的混合物的钾浓度为16mEq/L或更大。
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公开(公告)号：CN100471480C
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200480015801.X
申请日：2004-06-04
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: A61J1/10
CPC classification number: A61J1/2093 , A61J1/10 , A61J1/2024
Abstract: 本发明提供在使用时混合的无菌组合制剂，其特征在于相同的药物组分被分开并保存在两个或多个室中。本发明的无菌组合制剂在用时混合并且用作输液、各种透析液、眼内灌注液/洗液、心脏灌注液、心肌保护液、腹腔灌洗液、脏器保存液等，消除了由医疗过失产生的对活体的不利影响。
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公开(公告)号：CN1802142A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200480015801.X
申请日：2004-06-04
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: A61J1/10
CPC classification number: A61J1/2093 , A61J1/10 , A61J1/2024
Abstract: 本发明提供在使用时混合的无菌组合制剂，其特征在于相同的药物组分被分开并保存在两个或多个室中。本发明的无菌组合制剂在用时混合并且用作输液、各种透析液、眼内灌注液/洗液、心脏灌注液、心肌保护液、腹腔灌洗液、脏器保存液等，消除了由医疗过失产生的对活体的不利影响。
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