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公开(公告)号：CN1950343B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200580014925.0
申请日：2005-03-10
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D233/64 , A61K31/4035 , A61K31/417 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/5513 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D471/04
CPC classification number: C07D403/12 , C07D263/64 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
Abstract: 对HIV病毒感染症、风湿或癌转移等疾病具有效果的下述通式(1)所示的新型胺化合物。其中，代表性的例子是：A1、A2表示氢原子、可取代的单环或多环式的杂芳环；W表示可取代的苯环或下式(10)或(11)所表示的任意基团，其中X表示O、CH2、C(＝O)、NR11或CHR35；D是下式(6)所示的基团，式(6)中，Q表示单键、NR12或式(13)所示基团；Y表示下式(7)所示的基团；Z表示可取代的单环或多环式的芳族环，B表示-NR25R26；各式中的R1-R26表示氢原子、烷基、烯基、炔基。[化1][化2][化3][化4]-O-Y-B ……(6)[化5][化6]-(CR18R19)m3-或……(7)-(CR20R21)m4-z-(CR22R23)m5-。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100528846C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN03808298.5
申请日：2003-09-05
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D233/02 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D409/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4178 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/427 , A61K31/4184 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/433 , A61K31/422 , A61K31/4196 , A61K31/5513 , A61K31/5415 , A61K31/428
CPC classification number: C07D233/64 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明致力于提供可有效对抗HIV病毒感染、风湿病和癌转移等疾病的新的胺化合物，即，通式(1)所示胺化合物：在典型情况下，(1)中A1和A2分别表示任选取代的单环或多环杂芳环；W表示环状C3-10亚烷基、任选取代的单环或多环式杂芳环、单环或多环式芳环或部分饱和的多环式芳环；X表示O、CH2、C(＝O)或NR11，D为下面通式(4)或(6)所示基团；通式(6)中，Q表示单键、S、O或NR12；Y表示通式(7)：-(CR18R19)m3-或-(CR20R21)m4-z-(CR22R23)m5-所示基团；(7)中z表示任选取代的单环或多环式芳环；在通式(6)中，B表示NR25R26。在上述通式中，R1至R26各自代表氢原子、烷基、烯基或炔基。
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公开(公告)号：CN104053650B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201280065774.1
申请日：2012-12-10
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D319/08 , C07C45/65 , C07C45/75 , C07C49/657 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07D249/08
CPC classification number: C07D319/08 , C07C45/64 , C07C45/65 , C07C45/676 , C07C45/75 , C07C49/493 , C07C49/747 , C07C2601/08 , C07D249/08 , Y02P20/55 , C07C49/697
Abstract: 一种制备方法，其为下述通式(V)所示化合物的制备方法，其中，含有使下述通式(I)所示化合物与酸发生反应，从而获得下述通式(II)所示化合物的工序化学式1(G1和G2分别表示会在酸性条件下解离的保护基)。
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公开(公告)号：CN104903305A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380062167.4
申请日：2013-09-09
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D319/08 , C07C45/65 , C07C49/747
CPC classification number: C07D405/06 , C07C45/64 , C07C45/65 , C07C49/493 , C07C59/215 , C07C67/31 , C07D249/08 , C07D319/08 , C07C49/747
Abstract: 下述通式(III)所示环戊酮衍生物的制备方法中，含有使下述通式(I)所示化合物与酸发生反应，从而获得下述通式(II)所示化合物的工序，因此能够收率更高地制备下述通式(III)所示环戊酮衍生物。
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公开(公告)号：CN104053650A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201280065774.1
申请日：2012-12-10
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D319/08 , C07C45/65 , C07C45/75 , C07C49/657 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07D249/08
CPC classification number: C07D319/08 , C07C45/64 , C07C45/65 , C07C45/676 , C07C45/75 , C07C49/493 , C07C49/747 , C07C2601/08 , C07D249/08 , Y02P20/55 , C07C49/697
Abstract: 一种制备方法，其为下述通式(V)所示化合物的制备方法，其中，含有使下述通式(I)所示化合物与酸发生反应，从而获得下述通式(II)所示化合物的工序化学式1(G1和G2分别表示会在酸性条件下解离的保护基)。
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公开(公告)号：CN1950343A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200580014925.0
申请日：2005-03-10
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D233/64 , A61K31/4035 , A61K31/417 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/5513 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D471/04
CPC classification number: C07D403/12 , C07D263/64 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
Abstract: 对HIV病毒感染症、风湿或癌转移等疾病具有效果的下述通式(1)所示的新型胺化合物。其中，代表性的例子是：A1、A2表示氢原子、可取代的单环或多环式的杂芳环；W表示可取代的苯环或下式(10)或(11)所表示的任意基团，其中X表示O、CH2、C(＝O)、NR11或CHR35；D是下式(6)所示的基团，式(6)中，Q表示单键、NR12或式(13)所示基团；Y表示下式(7)所示的基团；Z表示可取代的单环或多环式的芳族环，B表示－NR25R26；各式中的R1－R26表示氢原子、烷基、烯基、炔基。
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