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公开(公告)号：CN1820079A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200580000572.9
申请日：2005-03-25
Applicant: 松下电器产业株式会社
CPC classification number: B82Y15/00 , B82Y30/00 , C12Q1/42 , C12Q1/6846 , G01N33/56911 , C12Q2565/301
Abstract: 本发明的目的在于提供一种必需酶的种类少、且无须进行严密温度控制的焦磷酸(PPi)定量测定方法和引物延伸反应的检测方法，以及实施这些方法的套件和装置。本发明的PPi测定方法，通过使未知浓度的PPi试样作用于存在于膜内的放线菌H+－焦磷酸酶(H+－PPase)，对其结果生成的H+的输送进行解析来测定试样中的PPi浓度。本发明的引物延伸反应检测方法使未知的核酸试样作用于在膜内存在的放线菌H+－PPase，研究是否引起引物延伸反应，对其结果生成的H+的输送进行解析，判断未知核酸试样是否进行了引物延伸反应。
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公开(公告)号：CN102006871B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN200980113118.2
申请日：2009-07-10
Applicant: 松下电器产业株式会社
IPC: A61K31/409 , A61K31/555 , C12N9/99 , C12N15/09 , C12Q1/68
CPC classification number: A61K31/409 , A61K31/555 , C12N9/99 , C12Q1/6844 , C12Q2527/127 , C12Q2521/113
Abstract: 本发明的目的在于提供一种抑制由端粒酶引起的DNA延伸反应的方法。具体而言，本发明涉及一种抑制由端粒酶引起的DNA延伸反应的方法，其特征在于，包括在含有端粒酶、作为端粒酶反应底物的DNA和dNTP的溶液中添加阴离子性酞菁的工序。
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公开(公告)号：CN102006871A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200980113118.2
申请日：2009-07-10
Applicant: 松下电器产业株式会社
IPC: A61K31/409 , A61K31/555 , C12N9/99 , C12N15/09 , C12Q1/68
CPC classification number: A61K31/409 , A61K31/555 , C12N9/99 , C12Q1/6844 , C12Q2527/127 , C12Q2521/113
Abstract: 本发明的目的在于提供一种抑制由端粒酶引起的DNA延伸反应的方法。具体而言，本发明涉及一种抑制由端粒酶引起的DNA延伸反应的方法，其特征在于，包括在含有端粒酶、作为端粒酶反应底物的DNA和dNTP的溶液中添加阴离子性酞菁的工序。
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公开(公告)号：CN1483076A
公开(公告)日：2004-03-17
申请号：CN02803370.1
申请日：2002-10-28
Applicant: 松下电器产业株式会社
CPC classification number: C12Q1/6818 , C12Q1/6823 , C12Q2565/1015 , C12Q2545/114 , C12Q2521/325 , C12Q2521/319
Abstract: 本发明公开了一种靶核酸的检测方法，包括：准备被布置成能引起荧光能转移的施主荧光物质及受主物质标记，具有与靶核酸的至少一部分互补的序列的核酸探针的步骤；将样品溶液和核酸探针混合一下，让靶核酸和核酸探针进行杂交的步骤；及在步骤(b)后，让和序列无关的核酸酶对样品溶液起作用，而从上述样品溶液的荧光强度的变化检测靶核酸的步骤。这样以来，便能同时提高核酸探针的设计自由度和操作的简便性。
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公开(公告)号：CN102405295A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201080003094.8
申请日：2010-03-16
Applicant: 松下电器产业株式会社
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2525/186 , C12Q2549/119
Abstract: 本发明涉及具有高特异性的巢式PCR。本发明提供扩增目的序列1的方法，该方法可高效扩增单链目的序列，以及可显著抑制非特异性扩增。本发明的一实施方式中，在巢式PCR的第2阶段，混合与外侧正向引物(4of)互补、且不会为所述DNA聚合酶引发的DNA延伸反应提供起点的外侧正向封闭核酸(4ofb)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1252280C
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN03800836.X
申请日：2003-03-17
Applicant: 松下电器产业株式会社
IPC: C12Q1/32 , C12Q1/34 , C12Q1/48 , C12Q1/68 , G01N27/416 , G01N33/53 , G01N33/566 , G01N33/84
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , G01N33/84 , C12Q2535/125 , C12Q2565/301
Abstract: 本发明涉及一种检测无机磷酸的方法，包括：将试样供给至含有甘油醛-3-磷酸、氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或氧化型磷酸烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、甘油醛磷酸脱氢酶和电子传递介质的测定系统中的步骤；和，在该测定系统中测定电流值的步骤。在上述方法中，将试样中的焦磷酸转换成无机磷酸，以高灵敏度、快速且定量地测定焦磷酸。在这样的焦磷酸的测定中，将伴随着DNA延长生成的焦磷酸进行定量，可判别有无作为目的的核酸，并对作为目的的DNA的SNP部位的碱基进行标识。
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公开(公告)号：CN1545558A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN03800836.X
申请日：2003-03-17
Applicant: 松下电器产业株式会社
IPC: C12Q1/32 , C12Q1/34 , C12Q1/48 , C12Q1/68 , G01N27/416 , G01N33/53 , G01N33/566 , G01N33/84
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , G01N33/84 , C12Q2535/125 , C12Q2565/301
Abstract: 本发明涉及一种检测无机磷酸的方法，包括：将试样供给至含有甘油醛－3－磷酸、氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或氧化型磷酸烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、甘油醛磷酸脱氢酶和电子传递介质的测定系统中的步骤；和，在该测定系统中测定电流值的步骤。在上述方法中，将试样中的焦磷酸转换成无机磷酸，以高灵敏度、快速且定量地测定焦磷酸。在这样的焦磷酸的测定中，将伴随着DNA延长生成的焦磷酸进行定量，可判别有无作为目的的核酸，并对作为目的的DNA的SNP部位的碱基进行标识。
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公开(公告)号：CN1500887A
公开(公告)日：2004-06-02
申请号：CN03154499.1
申请日：2003-09-29
Applicant: 松下电器产业株式会社
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12Q2565/301 , C12Q2521/543
Abstract: 本发明提供一种判别核酸碱基序列中的碱基种类的简便技术。包括：工序(a)，调制含有核酸、具备含有与上述核酸互补结合的互补结合区域的碱基序列引物、以及核苷酸的试料溶液；工序(b)，将该试料溶液置于发生伸长反应的条件下，在该条件下生成焦磷酸；工序(c)，使该试料溶液与具有贯穿H+难透性膜内外的、焦磷酸水解活性部位露出在表面的H+－焦磷酸酶的H+难透性膜表面接触的；工序(d)，在将上述H+－焦磷酸酶浸入溶液的状态下，测定上述H+难透性膜表面侧溶液或其内面侧溶液中至少任一侧的H+浓度；基于工序(d)的测定结果检测上述伸长反应的工序(e)；和基于工序(e)的检测结果判别上述核酸的碱基序列中的碱基种类的工序(f)。
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公开(公告)号：CN103403100B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201280010759.7
申请日：2012-05-29
Applicant: 松下电器产业株式会社
CPC classification number: G02B1/04 , C09B67/0032 , C09B67/0083
Abstract: 为了得到溶解有二价金属阳离子、利用阴离子性官能团修饰得到的酞菁化合物和鸟嘌呤四链的水溶液，本发明中，在水中混合上述二价金属阳离子、上述利用阴离子性官能团修饰得到的酞菁化合物和上述鸟嘌呤四链，使上述酞菁化合物溶解于上述水中。
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公开(公告)号：CN101889210B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN200980101271.3
申请日：2009-05-26
Applicant: 松下电器产业株式会社
CPC classification number: G01N33/5308 , C12Q1/48 , G01N33/583 , G01N2333/9128 , Y10T436/147777
Abstract: 本发明提供一种特异性检测G-quadruplex的方法。本发明的G-quadruplex检测方法的特征在于，包括以下工序：(a)准备含有阴离子性平面型酞菁的溶液的工序；(b)将含有上述阴离子性平面型酞菁的溶液与试样溶液混合的工序；和(c)测定上述(b)工序后的混合液在640～740nm的吸光度的工序。
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