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公开(公告)号:CN115478097A
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202211074044.X
申请日:2022-09-02
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种基于磁珠的寡核苷酸库归一化方法和试剂盒,属于测序技术领域。所述方法包括以下步骤:获得携带有生物素标记的多种寡核苷酸;将链霉亲和素磁珠利用磁珠结合液稀释制备磁珠悬液,按照混库比例要求吸取所述磁珠悬液置于不同的容器中;将获得的所述多种寡核苷酸加入至相应的含有磁珠悬液的容器中,室温混匀进行结合;用磁力架分离磁珠,去除上清;重悬磁珠并将所有容器中的磁珠混合,将磁珠清洗后,加入ddH2O混匀磁珠,65℃3~10分钟,用磁力架分离,取上清,即为归一化的寡核苷酸库。本发明对于靶向测序的生物素修饰探针制备生产具有较高的应用价值,适于推广应用。
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公开(公告)号:CN115232863A
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202211074484.5
申请日:2022-09-03
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06 , C40B40/06 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种基于磁珠的均一化建库试剂盒和方法,属于测序技术领域。所述多对引物对,各引物对的上游引物和下游引物中至少一个连接有生物素分子,并且上游引物和下游引物中至少一个具有样本标记序列,各引物对的样本标记序列不同。所述方法包括利用各引物分别对不同样本来源的DNA样本进行PCR扩增,获得多个PCR扩增产物;利用等量的链霉亲和素磁珠分别与获得的多个PCR扩增混合,得到多个磁珠‑PCR产物混合液,之后进行磁珠分离、清洗、去磁珠后得到测序文库。利用本发明的试剂盒和方法,无需对PCR扩增产物进行回收纯化,可利用磁珠同时完成PCR产物的回收纯化与均一化混库,极大地提高了建库效率。
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