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公开(公告)号：CN119320163A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411503472.9
申请日：2024-10-25
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: C01G21/00 , B82Y40/00 , B01J19/00 , C09K11/66 , B82Y20/00 , C07C209/00 , C07C211/04 , C07C257/12
Abstract: 本发明公开了一种基于二阶微流控系统的钙钛矿纳米晶制备方法及装置，该方法使用注射泵向微流控系统中注入阳离子前驱体溶液和卤化铅前驱体溶液，分别对前驱体溶液进行预加热。然后在微流控系统中对预加热后的前驱体溶液进行混合、一次加热和二次加热。最后降温，在微流控系统的出口得到纳米晶。并提出了一种用于实现该制备方法的微流控装置，包括注射泵、前驱体预热模块、多接口联通器，以及依次级联的加热模块Ⅰ、制冷模块、加热模块Ⅱ和淬灭模块。通过前驱体预热模块、加热模块Ⅰ和加热模块Ⅱ独立调节不同反应阶段的温度，优化结晶和生长过程，避免高温下前体析出导致的微管道堵塞问题，提高系统稳定性，支持高性能钙钛矿光电材料的批量制备。
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公开(公告)号：CN112652719B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202011430615.X
申请日：2020-12-07
Applicant: 杭州电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种高EQE和低FWHM的钙钛矿光电探测器及其制作方法；传统的利用电荷收集变窄机制来实现窄带探测的方法在淬灭掉短波长载流子的同时也使目的波长的外量子效率受到显著损耗。本发明包括钙钛矿吸收层Ⅰ、电子阻挡层、钙钛矿吸收层Ⅱ、电子传输层、阳极电极和阴极电极。钙钛矿吸收层Ⅰ、电子阻挡层、钙钛矿吸收层Ⅱ、电子传输层依次排列在阳极电极与阴极电极之间。钙钛矿吸收层Ⅰ和电子阻挡层为P型；钙钛矿吸收层Ⅱ和电子传输层为N型；电子阻挡层与钙钛矿吸收层Ⅱ形成异质PN结。本发明具有实现高光响应、高比探测率、高外量子效率和小于20nm的半峰全宽的窄探测的功能，且外加偏置电压完全不会影响器件的窄带效果。
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公开(公告)号：CN111072059B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201911419461.1
申请日：2019-12-31
Applicant: 杭州电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种长方体形状的CuInS2/ZnS半导体纳米晶的高效制备方法。具体包括以下步骤：(1)制备CuInS2/ZnS纳米核，提纯后溶于三正辛基磷，获得TOP/NCs溶液；(2)在氩气环境下，将硫粉与TOP混合，超声直至获得澄清的TOP/S溶液；(3)将三正辛基氧磷、氧化锌和油酸在氩气环境下加热至120～130℃反应50～60分钟，再升温到345～350℃使反应物变为澄清的溶液；(4)向步骤(3)中的产物注入TOP/NCs溶液，设定温度为335～340℃，待温度恢复至335～340℃时注入TOP/S溶液，反应15～18分钟后降至室温，得到长方体形状的CuInS2/ZnS纳米晶。
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公开(公告)号：CN111099653A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911419465.X
申请日：2019-12-31
Applicant: 杭州电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种六边形CuInS2/ZnS半导体厚纳米板的高效制备方法。具体包括以下步骤：(1)将CuInS2/ZnS纳米核溶于三正辛基磷，获得TOP/NCs溶液；(2)在氩气环境下，将硫粉与TOP混合，超声获得澄清TOP/S溶液；(3)将TOP/S溶液与TOP/NCs溶液混合，得到三正辛基磷/纳米核/硫粉的混合溶液；(4)将三正辛基氧磷、氧化锌和油酸在120～130℃温度下反应50～60分钟，再升温到345～350℃使反应物变为澄清的溶液；(5)向步骤(4)中的产物注入TOP/NCs/S的混合溶液，在320～325℃温度下反应20～24分钟后降至室温，得到六边形CuInS2/ZnS厚纳米板。
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公开(公告)号：CN111072059A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911419461.1
申请日：2019-12-31
Applicant: 杭州电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种长方体形状的CuInS2/ZnS半导体纳米晶的高效制备方法。具体包括以下步骤：(1)制备CuInS2/ZnS纳米核，提纯后溶于三正辛基磷，获得TOP/NCs溶液；(2)在氩气环境下，将硫粉与TOP混合，超声直至获得澄清的TOP/S溶液；(3)将三正辛基氧磷、氧化锌和油酸在氩气环境下加热至120～130℃反应50～60分钟，再升温到345～350℃使反应物变为澄清的溶液；(4)向步骤(3)中的产物注入TOP/NCs溶液，设定温度为335～340℃，待温度恢复至335～340℃时注入TOP/S溶液，反应15～18分钟后降至室温，得到长方体形状的CuInS2/ZnS纳米晶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104819743A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510220401.2
申请日：2015-04-30
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: G01D21/02
Abstract: 本发明涉及一种基于激光感知的多参数检测方法。现有无法实现浓度和振动同时测检。本发明基于激光环境感知，将光谱检测原理和激光散斑效应相结合，激光束照射到被检测区域，激光散斑经过光学成像系统被二维光电传感器探测， 采用离焦成像技术，通过处理二维成像光电传感器探测得到的散斑信息，实现被检测区域机械振动特性测量；利用强度光电传感器检测散射光信号，利用二次谐波吸收光谱分析算法，得到光束经过路径上气体浓度信息。本发明具有无损检测、可以实现遥测、基于不同物理检测原理、实现物质浓度和振动参数检测、高灵敏度、高信噪比、被检测物形态和物质多样、信息量高、系统易于构建、应用范围广、功能易于扩充等特点。
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公开(公告)号：CN104050638A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410261561.7
申请日：2014-06-12
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: G06T5/00
Abstract: 本发明公开了一种结合尺度优选的显著法红外小目标增强方法，包括如下步骤：（1）优选尺度—窗口的选择；（2）结合优选尺度计算显著图；（3）平滑法多尺度框架下实现增强。本发明方法针对含有弱小目标的红外图像，考虑使用平滑法多层次分解，在不同层次下利用尺度优选的显著法思路获取增强图像，进而利用多层次的重新权重合成实现细节的增强。在本发明方法中，只要输入一幅红外观测图像，即可迅速获取较好的小目标增强结果。本发明方法可应用于遥感成像、海面预警、目标探测等等，快速实现红外小目标图像的增强。
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公开(公告)号：CN116590011B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202310594078.X
申请日：2023-05-24
Applicant: 杭州电子科技大学
Abstract: 本发明提供了一种基于微流控的钙钛矿量子点制备方法，包括以下步骤：采用微流控技术，以铯前驱体作为流相A，以卤化铅前驱体作为流相B，以氟油作为流相C，将流相A、流相B与流相C中的溶液混合后在特定温度下反应一段时间，得到CsPbX3量子点。本发明采用乙酸铯为原料来制备铯前驱体，该前驱体溶液在常温下呈液态，能去除参加反应前铯前驱体的加热步骤；流相A中的铯前驱体与所述流相B中的卤化铅前驱体浓度较高，能提高微流控技术下钙钛矿量子点的合成产率。本发明采用微流控技术，通过调控铯前驱体和卤化铅前驱体的浓度，实现对CsPbX3量子点的高产率和连续可控制备。
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公开(公告)号：CN116590011A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310594078.X
申请日：2023-05-24
Applicant: 杭州电子科技大学
Abstract: 本发明提供了一种基于微流控的钙钛矿量子点制备方法，包括以下步骤：采用微流控技术，以铯前驱体作为流相A，以卤化铅前驱体作为流相B，以氟油作为流相C，将流相A、流相B与流相C中的溶液混合后在特定温度下反应一段时间，得到CsPbX3量子点。本发明采用乙酸铯为原料来制备铯前驱体，该前驱体溶液在常温下呈液态，能去除参加反应前铯前驱体的加热步骤；流相A中的铯前驱体与所述流相B中的卤化铅前驱体浓度较高，能提高微流控技术下钙钛矿量子点的合成产率。本发明采用微流控技术，通过调控铯前驱体和卤化铅前驱体的浓度，实现对CsPbX3量子点的高产率和连续可控制备。
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公开(公告)号：CN105181605B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201510413967.7
申请日：2015-07-14
Applicant: 杭州电子科技大学
Abstract: 本发明涉及一种基于布拉格反射效应的光谱仪。现有技术难于小型化、光学分辨率低。本发明基于层状布拉格反射效应和，结合慢光波导导光特性，光场在两个布拉格反射部件之间传播，光场从顶部层状布拉格反射部件的表面出射，完成光谱分光，汇聚光学部件将入射光场聚焦成光谱线，线阵光电传感器进行光谱信息光电转化，实现光谱检测。本发明具有工艺简洁、灵活性高、易于小型化、高色散、分辨率高、应用范围广、系统简单、光机定位要求低、集成度高、可靠性高、功能扩充性强等特点。
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