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公开(公告)号:CN110194593B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN201910379600.6
申请日:2019-05-08
Applicant: 杭州电子科技大学
Abstract: 本发明涉及一种通过添加氟化物促进全无机钙钛矿量子点在玻璃中析晶的方法。将粉体原料SiO2、B2O3、ZnO、Cs2CO3、PbX2、NaX以及氟化物化合物置于玛瑙研钵中研磨均匀,再置于坩埚中放入电阻炉中加热至1150‑1200℃中保温8‑15分钟,得到玻璃熔融液;将玻璃熔融液快速倒入铜模中成型,得到前驱玻璃;把前驱玻璃放入480‑520℃电阻炉中热处理1‑6小时,使钙钛矿在前驱玻璃中结晶,得到钙钛矿量子点镶嵌的硼硅酸盐玻璃。获得的钙钛矿量子点玻璃中CsPbX3(X=Cl,Br,I)量子点可全部生长出来,可全现可见光全谱射,发光均匀,透明性好。
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公开(公告)号:CN108998015B
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN201810641157.0
申请日:2018-06-21
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: C09K11/66
Abstract: 本发明公开一种锰掺杂铯铅卤素钙钛矿量子点的溶剂热制备方法。本发明首先将Cs2CO3、油酸、十八烯混合与烧瓶A搅拌加热,升温至100℃‑140℃温度区间反应15min‑60min直至获得澄清溶液后降至室温,全程氮气保护。其次将PbCl2、MnCl2、油酸、油胺、十八烯混合于烧瓶B搅拌加热,升温至140℃‑170℃温度区间反应15min‑60min直至获得澄清溶液后降至室温,全程氮气保护。最后将上述A、B烧瓶内溶液混合于反应釜放入200℃烘箱反应50min,反应结束后取出反应釜置于冷水中降至室温,得到Mn2+掺杂钙钛矿量子点。本发明合成的量子点具有高的荧光效率、双颜色发射、Mn掺杂率高、合成方法简便高效。
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公开(公告)号:CN110194593A
公开(公告)日:2019-09-03
申请号:CN201910379600.6
申请日:2019-05-08
Applicant: 杭州电子科技大学
Abstract: 本发明涉及一种通过添加氟化物促进全无机钙钛矿量子点在玻璃中析晶的方法。将粉体原料SiO2、B2O3、ZnO、Cs2CO3、PbX2、NaX以及氟化物化合物置于玛瑙研钵中研磨均匀,再置于坩埚中放入电阻炉中加热至1150-1200℃中保温8-15分钟,得到玻璃熔融液;将玻璃熔融液快速倒入铜模中成型,得到前驱玻璃;把前驱玻璃放入480-520℃电阻炉中热处理1-6小时,使钙钛矿在前驱玻璃中结晶,得到钙钛矿量子点镶嵌的硼硅酸盐玻璃。获得的钙钛矿量子点玻璃中CsPbX3(X=Cl,Br,I)量子点可全部生长出来,可全现可见光全谱射,发光均匀,透明性好。
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公开(公告)号:CN108998015A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810641157.0
申请日:2018-06-21
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: C09K11/66
Abstract: 本发明公开一种锰掺杂铯铅卤素钙钛矿量子点的溶剂热制备方法。本发明首先将Cs2CO3、油酸、十八烯混合与烧瓶A搅拌加热,升温至100℃-140℃温度区间反应15min-60min直至获得澄清溶液后降至室温,全程氮气保护。其次将PbCl2、MnCl2、油酸、油胺、十八烯混合于烧瓶B搅拌加热,升温至140℃-170℃温度区间反应15min-60min直至获得澄清溶液后降至室温,全程氮气保护。最后将上述A、B烧瓶内溶液混合于反应釜放入200℃烘箱反应50min,反应结束后取出反应釜置于冷水中降至室温,得到Mn2+掺杂钙钛矿量子点。本发明合成的量子点具有高的荧光效率、双颜色发射、Mn掺杂率高、合成方法简便高效。
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