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公开(公告)号:CN119985766A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510177350.3
申请日:2025-02-18
Applicant: 杭州先导医药科技有限责任公司 , 浙江大学
Abstract: 本申请公开了一种LC‑MS/MS测定人血浆中雌二醇和非结合雌酮浓度的方法。该方法包括:进行待测样品前处理,进样检测,得到响应值;使用浓度为横坐标,标准曲线样品和内标响应值的比值为纵坐标,绘制雌二醇和雌酮的标准曲线,根据标准曲线,将待测样品的响应值转换为浓度值;所述前处理包括:取待测血浆,加入内标工作液,加入乙酸乙酯进行萃取,涡旋混合后离心处理,取上层液挥干,加入甲醇水混合液复溶,涡旋混匀后离心,取上清;所述方法的检测定量限为雌二醇1pg/mL,雌酮5pg/mL。本申请实现了对人血浆中非结合雌酮低和低浓度水平雌二醇含量的高效准确分析。
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公开(公告)号:CN119470746A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411617014.8
申请日:2024-11-13
Applicant: 杭州先导医药科技有限责任公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种新型的液相色谱质谱联用仪器分流器装置,属于实验设备技术领域,包括分流框,分流框内部呈中空设置,在分流框一端固定连接有一进水管,在分流框的另一端端面的两端上分别固定连接有一出水框,分流框和出水框之间通过流水孔连通,流水孔呈矩形设置,在出水框远离分流框的一侧侧壁上固定连接有出水管,在分流框毗邻出水框的一侧内壁上设置有控制装置,以精确且同步地调节流经两个流水孔的物料流量。本公开的技术能够根据实际需求灵活调控两根出水管中物料的流出速度,确保了物料分配过程的精确控制。
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公开(公告)号:CN118883769A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411281863.0
申请日:2024-09-13
Applicant: 杭州先导医药科技有限责任公司 , 浙江大学
Abstract: 本申请公开了一种盐酸黄连素中基因毒性杂质3,4‑二羟基苯甲醛的检测方法,具体采用液相色谱‑质谱联用法:取供试品加水溶解稀释,加入萃取剂,涡旋,取上清液进行浓缩离心,挥干,加入丹酰氯溶液与中和溶液,进行衍生化反应,离心,取上清液为供试品溶液;取3,4‑二羟基苯甲醛加水稀释,加入萃取剂,涡旋,取上清液进行浓缩离心,挥干,加入丹酰氯溶液与中和溶液,进行衍生化反应,离心,取上清液为对照品溶液;取供试品溶液和对照品溶液分别进样测试。本申请的检测方法具有良好的线性相关性、准确度、和精密度。
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公开(公告)号:CN119269683A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411460935.8
申请日:2024-10-18
Applicant: 杭州先导医药科技有限责任公司 , 浙江大学
Abstract: 本申请公开了一种福多司坦中基因毒性杂质的检测方法,其采用气相色谱‑质谱联用法:取供试品置于顶空瓶中,加入稀释液溶解,再加入乙酸乙酯进行顶空萃取,得到上层乙酸乙酯相作为供试品溶液;取对照品1,3‑二氯丙烷和氯丙醇,用稀释剂稀释,制成混合溶液,取混合溶液置于顶空瓶中,加入乙酸乙酯进行顶空萃取,得到上层乙酸乙酯相作为对照品溶液;取供试品溶液和对照品溶液分别进样检测;所述基因毒性杂质为1,3‑二氯丙烷和氯丙醇。本申请的检测方法具有优异的专属性、溶液稳定性、准确度、精密度及耐用性,其色谱条件能够有效除去多司坦中的干扰物质,实现杂质与主成分色谱峰的有效分离。
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公开(公告)号:CN107764890B
公开(公告)日:2019-12-17
申请号:CN201710959742.0
申请日:2017-10-16
Applicant: 杭州先导医药科技有限责任公司 , 浙江大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种依折麦布对映异构体的区分检测方法,采用β‑环糊精与Cu离子作为配体,用于与依折麦布(S,R,S)、(R,S,R)形成不同稳定形态的络合物,并利用质谱法对其进行识别区分。本发明极大地缩短了依折麦布对映异构体(S,R,S)、(R,S,R)检测时间,将对映异构体(S,R,S)、(R,S,R)的分析时间缩短至2‑3min,简便了操作过程,并且区分重复性非常好;区分所需样品量极少,只需200μl左右,成本很低。本发明为该药物对映异构体区分提供了更好的方法,同时为区分难度较大的多手性中心对映异构体的分析提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN107764891A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201710961972.0
申请日:2017-10-16
Applicant: 杭州先导医药科技有限责任公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种恩替卡韦手性异构体的区分测定方法,采用手性配体、金属离子与恩替卡韦八个手性异构体形成不同稳定形态的络合物,并利用质谱法对其进行识别区分;其中,手性配体包括R-贝西沙星、β-环糊精、米格列醇或头孢噻肟,金属离子包括碱土金属或过渡态金属,碱土金属包括Mg、Ca,过渡态金属包括Ni、Cu、Co、Zn、Mn。该方法快速、简便,克服了传统HPLC法需要特定的手性固定相,溶剂梯度洗脱耗时较长,对映体分离度不够的缺陷;能快速区分恩替卡韦八个手性异构体并进行定量测定。
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公开(公告)号:CN119291139A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411337263.1
申请日:2024-09-25
Applicant: 杭州先导医药科技有限责任公司 , 浙江大学
Abstract: 本申请涉及一种药物制剂崩解仪,其包括水箱、烧杯、升降装置、第一崩解管、支撑架,所述烧杯部分位于所述水箱内,所述第一崩解管与所述支撑架限位连接,所述第一崩解管至少部分位于所述烧杯的溶液内;所述药物制剂崩解仪包括第一支撑部,所述第一支撑部部分位于所述第一崩解管内,所述第一支撑部与所述第一崩解管转动连接,所述第一支撑部用于支撑待测药物,所述待测药物位于所述烧杯的溶液外,所述药物制剂崩解仪包括用于带动第一支撑部转动的第一驱动组件。本申请具有提高药物制剂崩解仪的检测准确性的效果。
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公开(公告)号:CN119060478A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202411393984.4
申请日:2024-10-08
Applicant: 浙江大学 , 杭州先导医药科技有限责任公司
Abstract: 本申请公开了一种高导热液相色谱用样品盘及其制备方法,该样品盘由PTFE材料制成;以质量百分比计,所述PTFE材料的原料包括:PTFE分散树脂70~80%、改性导热填料为10~30%;所述改性导热填料包括如下质量份的原料:10份导热填料、5~12份PTFE乳液、15~25份含氟丙烯酸酯单体、13~18份甲基丙烯酸甲酯。本申请通过得到了一种具有导热性能突出的液相色谱用PTFE样品盘,其具备良好的耐化学试剂、耐腐蚀、绝缘、导热特性,适配于各种试样的自动进样,且能够有效降低不同进样口的温差,提高检测结果的准确性和可靠性。
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公开(公告)号:CN119098268A
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202411246999.8
申请日:2024-09-06
Applicant: 杭州先导医药科技有限责任公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种生物组织研磨机,属于生物组织实验设备技术领域,包括底座,底座上固定连接有支架,支架上转动连接有呈竖直设置的驱动杆,支架上设有用于驱动驱动杆转动的驱动件,支架上安装有工作台,工作台上放置有研磨罐,研磨罐上表面上设有一研磨盖,在研磨盖和研磨罐之间设有方便研磨盖安装和拆卸的连接机构,在研磨盖上转动连接有一研磨杆,研磨杆呈竖直设置且可以上下滑动,研磨杆的一端伸入研磨罐中,在研磨杆伸入研磨罐的一端外壁上设有研磨体,在研磨杆上端和驱动杆下端之间设有一方便研磨杆安装和拆卸的安装机构,本发明具有方便了操作者将研磨罐放置在工作台上进行研磨,减小了物料在放置研磨罐时倾倒出来的可能性的优点。
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公开(公告)号:CN107764891B
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201710961972.0
申请日:2017-10-16
Applicant: 杭州先导医药科技有限责任公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种恩替卡韦手性异构体的区分测定方法,采用手性配体、金属离子与恩替卡韦八个手性异构体形成不同稳定形态的络合物,并利用质谱法对其进行识别区分;其中,手性配体包括R‑贝西沙星、β‑环糊精、米格列醇或头孢噻肟,金属离子包括碱土金属或过渡态金属,碱土金属包括Mg、Ca,过渡态金属包括Ni、Cu、Co、Zn、Mn。该方法快速、简便,克服了传统HPLC法需要特定的手性固定相,溶剂梯度洗脱耗时较长,对映体分离度不够的缺陷;能快速区分恩替卡韦八个手性异构体并进行定量测定。
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