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公开(公告)号：CN109385418B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201711138666.3
申请日：2017-11-16
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种用于动物样本中病毒/细菌核酸提取的方法及试剂，取动物样本，加入裂解液进行室温裂解，得到裂解反应液；再向裂解反应液中加入乙醇溶液，移至含硅胶吸附膜离心柱，然后采用低速离心的方式进行吸附、清洗和洗脱。本发明提取的病毒核酸纯度高，在提取过程中不需要使用蛋白酶K消化样本，简化了试剂组分和操作流程；且过程中采用低速离心的方式，可以降低硬件设备的成本，可以采用低速掌上离心机，也便于携带，适合现场操作。本发明还优化了裂解液组分，增强了核酸分子与硅胶吸附膜的结合能力，确保了良好的核酸提取效率。
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公开(公告)号：CN107312849B
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201710585360.6
申请日：2017-07-18
Applicant: 山东省农业科学院奶牛研究中心 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种检测牛支原体的CPA检测方法及其试剂盒与应用，该引物包括5条引物，采用交叉引物恒温扩增技术对待检测样品的DNA进行扩增，本发明可以100%扩增到临床分离到的牛型支原体，且特异性强，能够与其他常见牛源病原菌进行区分。本发明灵敏度高、检测耗时短、实用性强，不需要昂贵的精密仪器，反应1小时可检出10个拷贝以上的阳性质粒。
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公开(公告)号：CN105624152B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610114856.0
申请日：2016-03-01
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及真菌分子生物学领域，具体是一种用于核酸扩增的酵母样真菌总DNA无仪器快速提取方法，所述方法将化学裂解法和酶裂解法两大酵母破壁方法巧妙整合，结合抽吸装置、过滤装置以及核酸提取注射器，无需供电设备在1.5到3小时内完成DNA提取，是目前唯一的酵母菌无仪器DNA高效提取方法。本发明的提取方法具有快速简便、灵敏、无毒、低成本等优点，可适用于绝大部分酵母样真菌。
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公开(公告)号：CN105483219B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510919878.X
申请日：2015-12-11
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Inventor： 尤其敏 , 胡林 , 彭山铭 , 周艳琼 , 高秋萍 , 贺君丽 , 余军伟 , 金荣愉 , 余祝君 , 齐晨 , 孙刚 , 王莎 , 赵芯 , 张强中 , 王岱桑 , 王瑜 , 王晨 , 黄龙妹 , 朱罗罗 , 张建勋 , 范倻 , 付晶 , 吴志红 , 王宏莹
IPC: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌复合群核酸检测方法，通过使用结核分枝杆菌复合群的特异性引物，利用交叉引物恒温扩增技术对样本中的结核分枝杆菌复合群核酸的靶基因特定片段进行扩增，然后通过分子信标对靶基因特定片段进行实时荧光检测以实现结核分枝杆菌复合群的筛查检测；所述方法以枯草芽孢杆菌为内控，用于对检测进行质量监控，具体是将枯草芽孢杆菌孢子与样本混合一起进行核酸提纯、扩增和检测；所述检测方法的所有过程在同一个试剂盒中进行，实现了核酸提取和纯化、核酸扩增及检测分析三个过程的全自动一体化。
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公开(公告)号：CN105176969A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510410272.3
申请日：2015-07-13
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及核酸提取领域，具体讲，涉及一种用于生物样本的核酸提取方法及试剂；具体方法为：将生物样本中先加入氢氧化钠溶液，然后加入裂解液进行裂解，得到裂解反应液；所述的裂解液中含有胍盐、乙二胺四乙酸二钠、表面活性剂和缓冲剂；再在裂解反应液中加入乙醇溶液，最后采用带有硅胶膜的无仪器核酸提取装置或离心柱实现核酸的吸附、清洗和洗脱。本发明采用了先加氢氧化钠预处理、再加入裂解剂进行裂解的方式，可以更好地溶解样本中的蛋白质，并促进核酸与吸附膜的结合。本发明还优化了裂解液组分，显著增强了核酸分子在高盐高pH条件下与硅胶膜的结合能力，确保了良好的核酸提取效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105349530B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201510916618.7
申请日：2015-12-11
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Inventor： 尤其敏 , 胡林 , 范信龙 , 彭山铭 , 周艳琼 , 高秋萍 , 金荣愉 , 齐晨 , 孙刚 , 余祝君 , 贺君丽 , 余军伟 , 王莎 , 赵芯 , 张强中 , 王岱桑 , 王瑜 , 王晨 , 黄龙妹 , 朱罗罗 , 张建勋 , 范倻 , 付晶 , 吴志红
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6844 , C12M1/34
Abstract: 本发明公开了一种核酸检测方法及检测管，通过在检测管内设置多个分隔层将检测管内的裂解液、清洗液和反应液进行隔离，同时通过外部热源的控制，使分隔层在检测的不同阶段分别熔化以控制各个检测阶段的时序，并在裂解液中使用受外部磁性体控制运动的可被磁化的混匀装置对加入检测管内的样品进行混匀并实现样品的核酸提取和纯化，然后利用外部磁性体带动检测管内的纳米磁珠经过清洗液后进入反应液，纳米磁珠所携带的核酸在清洗液中纯化后在反应液中洗脱，核酸在反应液中发生扩增反应，最后外部设备通过光学检测实现对样品核酸的检测，从而实现在同一个检测管内进行核酸提取和纯化、清洗、洗脱和扩增反应多个步骤。
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公开(公告)号：CN107312849A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710585360.6
申请日：2017-07-18
Applicant: 山东省农业科学院奶牛研究中心 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测牛支原体的CPA检测方法及其试剂盒与应用，该引物包括5条引物，采用交叉引物恒温扩增技术对待检测样品的DNA进行扩增，本发明可以100%扩增到临床分离到的牛型支原体，且特异性强，能够与其他常见牛源病原菌进行区分。本发明灵敏度高、检测耗时短、实用性强，不需要昂贵的精密仪器，反应1小时可检出10个拷贝以上的阳性质粒。
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公开(公告)号：CN105586333A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610008296.0
申请日：2016-01-07
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 杭州优思达生物技术有限公司
CPC classification number: C12N15/10 , C12Q1/68 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明涉及真菌分子生物学领域，具体是一种用于核酸扩增的酵母样真菌总DNA快速提取方法，所述方法将冻融法、化学裂解法、机械破壁法巧妙整合，在10到20分钟内完成DNA提取，是目前为止最快的廉价、无毒真菌DNA高效提取方法。本发明的提取方法具有快速、灵敏、无毒、便宜等优点，可适用于绝大部分酵母样真菌。
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公开(公告)号：CN109385418A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201711138666.3
申请日：2017-11-16
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006 , C12Q1/6806 , C12Q2523/308
Abstract: 本发明公开了一种用于动物样本中病毒/细菌核酸提取的方法及试剂，取动物样本，加入裂解液进行室温裂解，得到裂解反应液；再向裂解反应液中加入乙醇溶液，移至含硅胶吸附膜离心柱，然后采用低速离心的方式进行吸附、清洗和洗脱。本发明提取的病毒核酸纯度高，在提取过程中不需要使用蛋白酶K消化样本，简化了试剂组分和操作流程；且过程中采用低速离心的方式，可以降低硬件设备的成本，可以采用低速掌上离心机，也便于携带，适合现场操作。本发明还优化了裂解液组分，增强了核酸分子与硅胶吸附膜的结合能力，确保了良好的核酸提取效率。
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公开(公告)号：CN108871908A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201811039537.3
申请日：2018-09-06
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种生物样本处理装置，包括容纳瓶，容纳瓶的上端形成有接纳口且下端形成有出液口，生物样本处理装置还包括上盖组件和下盖；上盖组件连接至容纳瓶的形成有接纳口的上端；下盖连接至容纳瓶的形成有出液口的下端；上盖组件包括上盖、下密封件、活塞和穿刺件；上盖形成有通孔，下密封件设置于上盖形成的通孔的下端以使上盖形成一用于容纳与生物样本反应的溶液的腔；活塞与上盖形成的通孔的内壁紧密配合且可沿该内壁滑动以带动穿刺件刺破下密封件。本发明的有益之处在于提供的生物样本处理装置无需打开上盖即可实现对生物样本的处理，同时也可离心富集生物样本沉淀物，并用于病原微生物观察、培养或检测。
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