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公开(公告)号：CN1205695A
公开(公告)日：1999-01-20
申请号：CN96199100.3
申请日：1996-12-16
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D277/34 , C07D417/12 , A61K31/425 , A61K31/44
CPC classification number: C07D417/12 , C07D277/34
Abstract: 本发明提供了可改善胰岛素抗性、具有很强的降血糖作用和降血脂作用的新颖的N－取代二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物,其特征是由通式(1)表示,式中,R1、R2可以相同,也可以不相同,表示氢原子、碳原子数为1～4的低级烷基、碳原子数为1～3的低级烷氧基、碳原子数为1～3的低级卤代烷基、碳原子数为1～3的低级卤代烷氧基、卤原子和羟基,或R1和R2结合为亚甲二氧基;R3表示氢原子、碳原子数为1～3的低级烷氧基、羟基、卤原子;R4表示氢原子、碳原子数为1～3的低级烷基;n表示0～2的整数;X表示N、CH。还提供了该类化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN87104818A
公开(公告)日：1988-02-03
申请号：CN87104818
申请日：1987-07-11
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D471/20 , C07D498/20 , C07D513/20
CPC classification number: C07D471/20 , C07D498/20 , C07D513/20
Abstract: 本发明涉及制备分子式为的螺环-连接的吡啶烷-2，5-二酮类的新方法，该化合物对醛糖还原酶具有有效的抑制活力并能用来减轻和预防慢性糖尿病并发症。本发明的工艺对大规模生产来说是一种改进了的而且方便的方法。
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公开(公告)号：CN1336366A
公开(公告)日：2002-02-20
申请号：CN00130138.1
申请日：1996-05-30
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D277/34
CPC classification number: C07D417/12 , C07D277/34
Abstract: 本发明提供了用于制造改善胰岛素的抵抗性,具有很强降低血糖作用和降低血脂作用的新的N－苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物的制造中间体及其制造方法,具体涉及为了制造通式(1)表示的N－苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物的用通式(2)表示的中间体及其制造方法。
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公开(公告)号：CN1069901C
公开(公告)日：2001-08-22
申请号：CN96194390.4
申请日：1996-05-30
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D277/34 , C07D417/12 , A61K31/425
CPC classification number: C07D417/12 , C07D277/34
Abstract: 本发明提供了改善胰岛素的抵抗性，具有很强降低血糖作用和降低血脂作用的新的N-苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制造方法，涉及用通式(1)表示的N-苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制造方法，〔式中，R1，R2]相同或不同、表示氢、碳原子数1-4的低级烷基、碳原子数1-3的低级烷氧基、碳原子数1-3的低级卤代烷基、卤原子、羟基、硝基、可用碳原子数1-3的低级烷基取代的氨基、及杂环、或者R1和R2结合，形成亚甲基二氧基，R3表示碳原子数1-3的低级烷氧基、羟基、卤原子，虚线表示和实线组合可形成双键或单键〕。
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公开(公告)号：CN1065863C
公开(公告)日：2001-05-16
申请号：CN96199100.3
申请日：1996-12-16
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D277/34 , C07D417/12 , A61K31/425 , A61K31/44
CPC classification number: C07D417/12 , C07D277/34
Abstract: 本发明提供了可改善胰岛素抗性、具有很强的降血糖作用和降血脂作用的新颖的N-取代二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物，其特征是由通式(1)表示，式中，R1、R2可以相同，也可以不相同，表示氢原子、碳原子数为1～4的低级烷基、碳原子数为1～3的低级烷氧基、碳原子数为1～3的低级卤代烷基、碳原子数为1～3的低级卤代烷氧基、卤原子和羟基，或R1和R2结合为亚甲二氧基；R3表示氢原子、碳原子数为1～3的低级烷氧基、羟基、卤原子；R4表示氢原子、碳原子数为1～3的低级烷基；n表示0～2的整数；X表示N、CH。还提供了该类化合物的制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1186489A
公开(公告)日：1998-07-01
申请号：CN96194390.4
申请日：1996-05-30
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D277/34 , C07D417/12 , A61K31/425
CPC classification number: C07D417/12 , C07D277/34
Abstract: 本发明提供了改善胰岛素的抵抗性,具有很强降低血糖作用和降低血脂作用的新的N－苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制造方法,涉及用通式(1)表示的N－苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制造方法,[式中,R1,R2相同或不同、表示氢、碳原子数1—4的低级烷基、碳原子数1—3的低级烷氧基、碳原子数1—3的低级卤代烷基、卤原子、羟基、硝基、可用碳原子数1—3的低级烷基取代的氨基、及杂环、或者R1和R2结合,形成亚甲基二氧基,R3表示碳原子数1—3的低级烷氧基、羟基、卤原子,虚线表示和实线组合可形成双键或单键]。
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公开(公告)号：CN1021331C
公开(公告)日：1993-06-23
申请号：CN87104818
申请日：1987-07-11
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D498/20 , C07D471/20
CPC classification number: C07D471/20 , C07D498/20 , C07D513/20
Abstract: 本发明涉及制备分子式为的螺环-连接的吡咯烷-2，5-二酮类的新方法，该化合物对醛糖还原酶具有有效的抑制活力并能用来减轻和预防慢性糖尿病并发症。本发明的工艺对大规模生产来说是一种改进了的而且方便的方法。
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![咪唑并[1，5-α]嘧啶衍生物的制备方法](/CN/1985/1/1/images/85106477.jpg)
公开(公告)号：CN1019487B
公开(公告)日：1992-12-16
申请号：CN85106477
申请日：1985-08-29
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/505
Abstract: 本发明是关于一种新的咪唑并[1，5-α]嘧啶衍生物的制备方法。此外，本发明也涉及制备一种新的咪唑并[1，5-α]嘧啶衍生物的具有抗真菌性的盐的方法。
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公开(公告)号：CN85106477A
公开(公告)日：1987-03-18
申请号：CN85106477
申请日：1985-08-29
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/495
Abstract: 本发明是关于一种新的咪唑并[1，5-α]嘧啶衍生物的制备方法。此外，本发明也涉及制备一种新的咪唑并[1，5-α]嘧啶衍生物的具有抗真菌性的盐的方法。
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公开(公告)号：CN1133627C
公开(公告)日：2004-01-07
申请号：CN00130138.1
申请日：1996-05-30
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D277/34
CPC classification number: C07D417/12 , C07D277/34
Abstract: 本发明提供了用于制造改善胰岛素的抵抗性，具有很强降低血糖作用和降低血脂作用的新的N-苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物的制造中间体及其制造方法，具体涉及为了制造通式(1)表示的N-苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物的用通式(2)表示的中间体及其制造方法。
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