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公开(公告)号:CN104808003A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201510218954.4
申请日:2015-04-30
Applicant: 李继承
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N2800/12 , G01N2800/52 , G01N2800/70
Abstract: 本发明公开了一种肺结核疗效评价试剂盒,包括五种酶标板、蛋白标准品组合物,生物素标记抗体组合物;其中所述酶标板分别包被有抗ALB抗体、抗APOA抗体、抗C3抗体、抗ARHGDIB抗体、抗FCN2抗体五种酶标板;所述蛋白标准品组合物包括ALB、APOA、ARHGDIB、C3和FCN2蛋白标准品;所述生物素标记抗体组合物包括所述生物素标记的抗ALB抗体、生物素标记的抗APOA抗体、生物素标记的抗ARHGDIB抗体、生物素标记的抗C3抗体和生物素标记的抗FCN2抗体。该肺结核疗效评价试剂盒可以高效、准确的评价肺结核病患者的治疗效果。
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公开(公告)号:CN106884052A
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201710179152.6
申请日:2017-03-23
Applicant: 李继承
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , C12Q2521/107 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种基于血清miRNA组合物的肺结核病疗效评价试剂盒及其用途,所述试剂盒包括RNA提取缓冲液,加Poly(A)反应液,逆转录反应液,血清miRNA上游引物组合、内参上游引物、通用下游引物以及荧光定量RT‑PCR反应液;其中,所述血清miRNA组合物由4个差异表达的血清miRNAs组成:hsa‑miR‑21‑5p、hsa‑miR‑92a‑3p、hsa‑miR‑125a‑5p和hsa‑miR‑148b‑3p,其序列分别为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示;所述内参为hsa‑miR‑16,序列为SEQ ID NO:5所示。本发明的试剂盒对治愈肺结核病检测的灵敏度65.38%,特异性80.77%,特异性强、灵敏度高,并具有较高的准确性,且操作简便,效率高,样本状态受限小,优于目前临床所采用的痰培养,为肺结核病的疗效评价提供了一种新的评估方法。
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公开(公告)号:CN104808003B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201510218954.4
申请日:2015-04-30
Applicant: 李继承
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种肺结核疗效评价试剂盒,包括五种酶标板、蛋白标准品组合物,生物素标记抗体组合物;其中所述酶标板分别包被有抗ALB抗体、抗APOA抗体、抗C3抗体、抗ARHGDIB抗体、抗FCN2抗体五种酶标板;所述蛋白标准品组合物包括ALB、APOA、ARHGDIB、C3和FCN2蛋白标准品;所述生物素标记抗体组合物包括所述生物素标记的抗ALB抗体、生物素标记的抗APOA抗体、生物素标记的抗ARHGDIB抗体、生物素标记的抗C3抗体和生物素标记的抗FCN2抗体。该肺结核疗效评价试剂盒可以高效、准确的评价肺结核病患者的治疗效果。
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