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公开(公告)号：CN118186070A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410318282.3
申请日：2024-03-20
Applicant: 暨南大学 , 重庆市公共卫生医疗救治中心
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于检测艾滋病免疫重建状况的检测试剂盒、检测方法及其应用，所述诊断标志物为HIV整合酶基因p31。在本发明中，提出了以p31基因作为艾滋病免疫重建不良者的诊断标志物，并构建得到了检测准确度高的qPCR扩增检测体系。该诊断标志物和检测体系能够区分艾滋病免疫重建不良者和免疫重建良好者，具有极高的临床价值。
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公开(公告)号：CN114534306A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210268971.9
申请日：2022-03-18
Applicant: 重庆市公共卫生医疗救治中心
Abstract: 本发明公开了实验设备领域的具有抗艾滋病毒活性的棉酚衍生物的制备设备包括矩形的箱体，箱体内部对置有产生气泡包裹葵科植物棉花的残渣管道，产生气泡包裹葵科植物棉花的残渣管道之间带有驱动电机，产生气泡包裹葵科植物棉花的残渣管道包括圆柱形的壳体，壳体延伸出箱体，且壳体内贯穿有横向的驱动杆，驱动杆连接于驱动电机，且驱动杆靠近驱动电机处带有外圈齿轮，驱动杆远离驱动电机处带有排流风扇，驱动外圈齿轮啮合有内圈转子，内圈转子采用莱洛三角结构，排流风扇与内圈转子之间形成有引入部，引入部连通于气体产生装置，本装置由于莱洛三角和排流风扇之间带有转速差，引入的气流或液体处于瞬间失重状态，此时对液体中的大分子颗粒物(葵科植物棉花的残渣)沉底，便于排流风扇产生气流后将葵科植物棉花的残渣包裹入气泡中抬升。
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公开(公告)号：CN112820416B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202110213405.3
申请日：2021-02-26
Applicant: 重庆市公共卫生医疗救治中心
IPC: G16H50/80 , G16H50/20 , G06F18/23 , G06F18/241
Abstract: 本申请提供一种重大传染病队列数据分型方法、分型模型及电子设备，方法包括：获取重大传染病的多维度数据，其中，多维度数据包括数值型数据、符号型数据和文本型数据；对多维度数据对应的数据集进行数据准备处理，确定出多个重要性特征；使用多种预设的聚类模型对重要性特征的数据集进行聚类分析，并对得到的多种聚类结果进行聚类效果评估，以从多种聚类结果中确定出目标聚类结果；基于目标聚类结果，对数据集的所有特征数据进行T检验、卡方检验和F检验，并对检验结果的显著性差异进行分型；对分型结果进行评估，若分型结果符合专家共识，则确定当前分型有效，若分型结果不符合专家共识，则确定当前分型无效，并重新分型。
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公开(公告)号：CN114674969A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210303021.5
申请日：2022-03-25
Applicant: 重庆市公共卫生医疗救治中心
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及体外诊断试剂领域，具体涉及尿液中生物标志物检测试剂在制备新冠肺炎诊断试剂盒中的用途。本发明用尿液作为生物样本，极大地方便了检测样本的采集，降低了新冠病毒的传染风险；由于尿液的采集是非侵入性的，这也极大的提高了待检者的顺应性；由于检测的尿液指标少，还显著降低了检测费用，缩短了检测所需时间，更加方便医疗机构开展，同时检测尿液指标少，但检测准确度与传统方法相当。从而能够较好地满足临床对于无创新冠肺炎检查的迫切需求。
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公开(公告)号：CN119280214A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411445897.9
申请日：2024-10-16
Applicant: 重庆市公共卫生医疗救治中心
IPC: A61K31/352 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了槲皮素在改善肠道屏障损伤中的应用。本发明首次发现黄酮类化合物槲皮素可能是改善HIV感染者肠道屏障损伤的潜在药物，对于寻找有效的方式改善HIV感染者中肠道屏障损伤对降低该人群中非艾滋病相关合并症的患病风险具有重要临床意义。本发明首次利用体外建立的被HIVgp120蛋白破坏的Caco‑2肠道屏障模型来筛选具有修复作用的黄酮类化合物，用于探究黄酮类化合物槲皮素是否可改善HIVgp120蛋白破坏的肠道屏障损伤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112820416A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110213405.3
申请日：2021-02-26
Applicant: 重庆市公共卫生医疗救治中心
Abstract: 本申请提供一种重大传染病队列数据分型方法、分型模型及电子设备，方法包括：获取重大传染病的多维度数据，其中，多维度数据包括数值型数据、符号型数据和文本型数据；对多维度数据对应的数据集进行数据准备处理，确定出多个重要性特征；使用多种预设的聚类模型对重要性特征的数据集进行聚类分析，并对得到的多种聚类结果进行聚类效果评估，以从多种聚类结果中确定出目标聚类结果；基于目标聚类结果，对数据集的所有特征数据进行T检验、卡方检验和F检验，并对检验结果的显著性差异进行分型；对分型结果进行评估，若分型结果符合专家共识，则确定当前分型有效，若分型结果不符合专家共识，则确定当前分型无效，并重新分型。
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公开(公告)号：CN110117669A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910481695.2
申请日：2019-06-04
Applicant: 重庆市公共卫生医疗救治中心
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/32
Abstract: 本发明涉及一种基于重叠延伸PCR的抗结核药物耐药性检测方法，采用重叠延伸PCR法，在单管中将rpoB、embB、katG基因和inhA启动子的四个耐药相关片段连接扩增为一个约700bp长的融合片段，并只需一次测序反应得到四个片段的耐药突变信息，从而获知某结核分枝杆菌对三种一线抗结核药的耐药情况。该方法在临床上推广应用将极大地降低检测成本，减轻患者经济负担并产生良好的社会效益。简单来说，利用单管PCR扩增rpoB-embB-katG-inhA融合片段进行测序从而检测抗结核一线三种药物耐药情况的方法，为临床耐药结核的检测减轻经济负担并提高检测准确性，方法简便，准确，成本低。
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公开(公告)号：CN114563331B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210282500.3
申请日：2022-03-22
Applicant: 重庆市公共卫生医疗救治中心
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明涉及生命医学检测技术领域，具体涉及一种操作简便，成本低，小型化的基于微流控芯片的CD4+T淋巴细胞自动计数检测系统，包括微流控芯片，微流控芯片包括结构片、反应腔以及位于反应腔下部的通道，反应腔和通道均位于结构片内，运动机构包括直线电机、滑块和检测纸条，检测纸条包括样品吸收区和纸条测试区，检测装置包括用于扫描纸条测试区的光电检测器，在通道的侧面设有电磁铁，在通道的底部一侧设有与通道内壁铰接的挡板，在通道底部的另一侧设有挡块，挡板可与所述挡块扣合以封闭通道，挡板内部设有磁块，磁块可被电磁铁吸附以使挡板与挡块分离以打开所述通道。通过本发明可实现CD4+T淋巴细胞的捕获、分离和检测全流程自动化操作。
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公开(公告)号：CN116656794A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310519891.0
申请日：2023-05-09
Applicant: 中国疾病预防控制中心 , 领航基因科技(杭州)有限公司 , 重庆市公共卫生医疗救治中心
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种基于四基因打分法的结核检测的数字PCR检测试剂盒，利用数字PCR扩增技术在同一扩增体系的不同通道内同时检测四个结核感染宿主标志基因的转录水平，不需要持家基因的归一化。且为了避免扩增时模板总量不同而带来的差异，本方案选用四个宿主基因中转录水平适中的IFIT3基因的检测值作为分母对其他通道的基因检测值进行标准化处理，利用四个结核感染宿主标志基因的转录水平的变化关系计算得到四基因打分，通过四基因打分进行结核的判断，且可高效鉴别结核潜伏和活动性结核，具有特异性更高结果更准确的效果。另外，本方案设计了针对四个结核感染宿主标志基因的引物探针序列，可更为准确地检测到对应的基因转录水平。
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公开(公告)号：CN110117669B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN201910481695.2
申请日：2019-06-04
Applicant: 重庆市公共卫生医疗救治中心
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/32
Abstract: 本发明涉及一种基于重叠延伸PCR的抗结核药物耐药性检测方法，采用重叠延伸PCR法，在单管中将rpoB、embB、katG基因和inhA启动子的四个耐药相关片段连接扩增为一个约700bp长的融合片段，并只需一次测序反应得到四个片段的耐药突变信息，从而获知某结核分枝杆菌对三种一线抗结核药的耐药情况。该方法在临床上推广应用将极大地降低检测成本，减轻患者经济负担并产生良好的社会效益。简单来说，利用单管PCR扩增rpoB‑embB‑katG‑inhA融合片段进行测序从而检测抗结核一线三种药物耐药情况的方法，为临床耐药结核的检测减轻经济负担并提高检测准确性，方法简便，准确，成本低。
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