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公开(公告)号:CN117904290B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202311713553.7
申请日:2023-12-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于肿瘤学领域,公开了IL‑21R作为生物标志物在制备非酒精性脂肪性肝炎相关肝癌诊断、预后预测及治疗产品中的应用,其中IL‑21R的编码基因为IL21R基因(GeneID:50615)。本发明通过检测肝癌组织标本,发现IL‑21R在肝癌肿瘤组织表达水平升高,且IL‑21R高表达的肝癌患者具有不良预后,表明IL‑21R可作为肝癌尤其是非酒精性脂肪性肝炎相关肝癌诊断生物标志物及预后指标的潜能。此外,本发明构建了两种非酒精性脂肪性肝炎诱导的肝癌小鼠模型,发现敲除IL‑21R或抑制IL‑21R表达可以减少非酒精性脂肪性肝炎诱导的肝癌发生。因此,本发明的IL‑21R可作为制备抑制非酒精性脂肪性肝炎相关肝癌或抗肿瘤药物的靶点,为非酒精性脂肪性肝炎相关肝癌的治疗提供新思路、新途径。
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公开(公告)号:CN117904290A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311713553.7
申请日:2023-12-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于肿瘤学领域,公开了IL‑21R作为生物标志物在制备非酒精性脂肪性肝炎相关肝癌诊断、预后预测及治疗产品中的应用,其中IL‑21R的编码基因为IL21R基因(GeneID:50615)。本发明通过检测肝癌组织标本,发现IL‑21R在肝癌肿瘤组织表达水平升高,且IL‑21R高表达的肝癌患者具有不良预后,表明IL‑21R可作为肝癌尤其是非酒精性脂肪性肝炎相关肝癌诊断生物标志物及预后指标的潜能。此外,本发明构建了两种非酒精性脂肪性肝炎诱导的肝癌小鼠模型,发现敲除IL‑21R或抑制IL‑21R表达可以减少非酒精性脂肪性肝炎诱导的肝癌发生。因此,本发明的IL‑21R可作为制备抑制非酒精性脂肪性肝炎相关肝癌或抗肿瘤药物的靶点,为非酒精性脂肪性肝炎相关肝癌的治疗提供新思路、新途径。
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