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公开(公告)号：CN112552402B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202011379246.6
申请日：2018-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的纳米抗体与应用。该纳米抗体是氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体。该纳米抗体具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于抗体药物的开发。
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公开(公告)号：CN112457404B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202011379225.4
申请日：2018-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的纳米抗体和应用。该纳米抗体是氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG4D9纳米抗体；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG4D9纳米抗体与氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG1B4纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体和氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体中的至少一种组合形成的抗体。该纳米抗体具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于抗体药物的开发。
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公开(公告)号：CN112646034B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011564952.8
申请日：2020-12-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种抗人EGFR的亲和力成熟结合蛋白及其应用。该亲和力成熟结合蛋白是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG11A6亲和力成熟结合蛋白；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG12E2亲和力成熟结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的aEG13E8亲和力成熟结合蛋白和氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG22C4亲和力成熟结合蛋白中的至少一种与aEG11A6亲和力成熟结合蛋白组合形成的结合蛋白。该亲和力成熟结合蛋白具有高亲和力、高特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于结合蛋白药物的开发。
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公开(公告)号：CN113912697A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111042323.3
申请日：2019-07-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD133的结合蛋白与应用。本发明从人源蛋白文库，利用噬菌体展示技术筛选与CD133胞外段结合的蛋白，最终筛选出7个结合蛋白；将这7个结合蛋白基因扩增，测序，并克隆至表达载体，进行结合蛋白原核系统表达纯化，随后进行ELISA检测、MTT、细胞凋亡、Transwell侵袭实验，结果显示7个结合蛋白与抗原结合能力较强，能有效地抑制肿瘤细胞增殖、侵袭，并能够诱导肿瘤细胞凋亡。本发明所提供的蛋白为全人源化结合蛋白，应用在人体内不会产生免疫原性，且在体外具有抑制肿瘤细胞的作用。这7个结合蛋白为后期开发肿瘤蛋白药物奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113912696A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111042163.2
申请日：2019-07-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD133的结合蛋白与其应用。本发明从人源蛋白文库，利用噬菌体展示技术筛选与CD133胞外段结合的蛋白，最终筛选出7个结合蛋白；将这7个结合蛋白基因扩增，测序，并克隆至表达载体，进行结合蛋白原核系统表达纯化，随后进行ELISA检测、MTT、细胞凋亡、Transwell侵袭实验，结果显示7个结合蛋白与抗原结合能力较强，能有效地抑制肿瘤细胞增殖、侵袭，并能够诱导肿瘤细胞凋亡。本发明所提供的蛋白为全人源化结合蛋白，应用在人体内不会产生免疫原性，且在体外具有抑制肿瘤细胞的作用。这7个结合蛋白为后期开发肿瘤蛋白药物奠定基础。
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公开(公告)号：CN110407924B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201910672222.0
申请日：2019-07-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD133的结合蛋白及其应用。本发明从人源蛋白文库，利用噬菌体展示技术筛选与CD133胞外段结合的蛋白，最终筛选出7个结合蛋白；将这7个结合蛋白基因扩增，测序，并克隆至表达载体，进行结合蛋白原核系统表达纯化，随后进行ELISA检测、MTT、细胞凋亡、Transwell侵袭实验，结果显示7个结合蛋白与抗原结合能力较强，能有效地抑制肿瘤细胞增殖、侵袭，并能够诱导肿瘤细胞凋亡。本发明所提供的蛋白为全人源化结合蛋白，应用在人体内不会产生免疫原性，且在体外具有抑制肿瘤细胞的作用。这7个结合蛋白可为后期开发肿瘤蛋白药物奠定基础。
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公开(公告)号：CN112538118A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011566099.3
申请日：2020-12-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/30 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种肿瘤干细胞标志分子EpCAM的亲和力成熟结合蛋白及应用。该亲和力成熟结合蛋白是氨基酸序列如SEQ IDNO:3所示的aEP18E7结合蛋白；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEP14E3结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEP17D8结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEP20C10结合蛋白和氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEP24D10结合蛋白中的至少一种与氨基酸序列如SEQ IDNO:3所示的aEP18E7结合蛋白组合形成的结合蛋白；其活性高，能在制备用于治疗EpCAM高表达为特征疾病的药物中进行应用。
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公开(公告)号：CN104672317A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510075746.3
申请日：2015-02-12
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种调节Oct4基因表达的转录因子ZNF312b及其应用。该转录因子ZNF312b的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。编码该转录因子ZNF312b的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明首次发现转录因子ZNF312b在MSCs内能活化关键转录因子Oct4基因，促进MSCs的增殖。因此，该转录因子能用于制备调节Oct4基因表达制剂和/或制备促进MSCs增殖制剂。
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公开(公告)号：CN102174468A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110045013.7
申请日：2011-02-24
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0775 , C12N15/861 , C12N7/01 , C12N5/077 , C12P33/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导人脐带间充质干细胞分化为睾丸间质细胞的方法与应用。本发明所述的方法包括如下步骤：采用携带小鼠类固醇生成因子-1基因的腺病毒感染人脐带间充质干细胞，在含有0.3-3ng/ml黄体生成素，200-800μM二丁酰环磷酸腺苷，5×10-6-5×10-4M全反式维甲酸，10mU/ml人绒毛膜促性腺激素和2.4uM促肾上腺皮质激素的DMEM-F12培养液内培养一周。经过本发明所述方法的诱导，人脐带间充质干细胞在体外可以分化为睾丸间质细胞，为采用细胞替代或者基因方法治疗睾酮缺乏症提供了重要的细胞来源。
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