公开(公告)号：CN114917360B

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202210539721.4

申请日：2022-05-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王勇 ,  王荣泽

IPC: A61K47/64 ,  A61K31/713 ,  A61K9/51 ,  A61K31/593 ,  C08G69/40 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于高分子化学与生物医学工程领域，公开了一种小分子药物与siRNA共输送的小粒径纳米体系的构建方法及应用。本发明中的聚合物在中性条件下可以自组装，并将小分子药物负载于胶束核，亚表层复合siRNA，得到尺寸较小的纳米药物，可有效被动靶向胰腺星状细胞。载体携带的CXCL12siRNA，可以抑制CXCL12的表达，进而抑制肿瘤相关巨噬细胞，髓源性抑制细胞，调节性T细胞等免疫抑制细胞的募集，同时增加细胞毒性T细胞在肿瘤部位的的浸润，输送的小分子药物钙泊三醇可以抑制胰腺星状细胞的活化，抑制胰腺癌组织致密的胞外基质生成，改善肿瘤微环境，进而联合PD‑1抗体，达到增强胰腺癌免疫治疗效果的作用。

公开(公告)号：CN114917360A

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202210539721.4

申请日：2022-05-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王勇 ,  王荣泽

IPC: A61K47/64 ,  A61K31/713 ,  A61K9/51 ,  A61K31/593 ,  C08G69/40 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于高分子化学与生物医学工程领域，公开了一种小分子药物与siRNA共输送的小粒径纳米体系的构建方法及应用。本发明中的聚合物在中性条件下可以自组装，并将小分子药物负载于胶束核，亚表层复合siRNA，得到尺寸较小的纳米药物，可有效被动靶向胰腺星状细胞。载体携带的CXCL12siRNA，可以抑制CXCL12的表达，进而抑制肿瘤相关巨噬细胞，髓源性抑制细胞，调节性T细胞等免疫抑制细胞的募集，同时增加细胞毒性T细胞在肿瘤部位的的浸润，输送的小分子药物钙泊三醇可以抑制胰腺星状细胞的活化，抑制胰腺癌组织致密的胞外基质生成，改善肿瘤微环境，进而联合PD‑1抗体，达到增强胰腺癌免疫治疗效果的作用。