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公开(公告)号:CN110876752A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201911129088.6
申请日:2019-11-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7105 , A61P19/10 , C12N15/867 , C12N15/864 , C12N15/861 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于生物医学领域,具体涉及一种长链非编码RNA NRON功能基序在制备抑制骨吸收及防治骨质疏松药物中的应用。本发明通过将人的lncRNA NRON功能基序或小鼠的lncRNA NRON功能基序,制备成质粒或转化体,通过上调雌激素受体α(ERα)的表达,促进FasL等ERα下游基因的上调,促进破骨细胞死亡,进而实现防治骨质疏松的目的。本发明提供的长链非编码RNANRON功能基序可以用于制备抑制骨吸收及防治骨质疏松药物,为骨吸收异常激活相关疾病如骨质疏松症的防治提供了新的研究方向。
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公开(公告)号:CN108175759B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201611122608.7
申请日:2016-12-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K9/127 , A61K47/26 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种抗肿瘤靶向给药系统及其制备方法与应用,属于生物技术领域。该系统由小核酸药物、包裹小核苷酸药物的脂膜囊状物及其靶向肿瘤细胞的靶头组成,特别提供了靶头是基于适配体AS1411,脂膜囊状物为外泌体来共同组成的递送let‑7的给药系统。本发明除了提供上述系统的制备方法,还提供了上述AS1411‑exosome‑let‑7在细胞水平和小鼠在体水平的靶向性检测结果和抗肿瘤的应用,结果说明采用AS1411‑exosome,与单独的exosome相比在细胞水平和小鼠体内均有更强的靶向性,而且可将let‑7更有效的递送到肿瘤组织中发挥抑制肿瘤增殖和迁移功能。
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公开(公告)号:CN108175861A
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201611123445.4
申请日:2016-12-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/713 , A61K31/7088
Abstract: 本发明公开一种抗肿瘤小核酸药物的递送系统及其应用,属于生物技术领域。该系统由小核酸药物、包裹小核苷酸药物的脂膜囊状物组成,特别提供了脂膜囊状物为外泌体exosome来递送抑癌小核酸let-7的给药系统。本发明还提供了该递送系统exosome-Let-7来抑制肿瘤细胞的应用:细胞水平实验结果说明采用本发明提供的递送系统则可将let-7有效的递送到细胞内发挥功能来抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移;在体小鼠水平实验结果说明exosome-let-7与其他对照组相比在小鼠体内可明显抑制乳腺癌肿瘤增殖,可将let-7更有效的递送到肿瘤组织中发挥抑制肿瘤增殖和迁移功能。
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公开(公告)号:CN108175759A
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201611122608.7
申请日:2016-12-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K9/127 , A61K47/26 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种抗肿瘤靶向给药系统及其制备方法与应用,属于生物技术领域。该系统由小核酸药物、包裹小核苷酸药物的脂膜囊状物及其靶向肿瘤细胞的靶头组成,特别提供了靶头是基于适配体AS1411,脂膜囊状物为外泌体来共同组成的递送let-7的给药系统。本发明除了提供上述系统的制备方法,还提供了上述AS1411-exosome-let-7在细胞水平和小鼠在体水平的靶向性检测结果和抗肿瘤的应用,结果说明采用AS1411-exosome,与单独的exosome相比在细胞水平和小鼠体内均有更强的靶向性,而且可将let-7更有效的递送到肿瘤组织中发挥抑制肿瘤增殖和迁移功能。
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公开(公告)号:CN110876752B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201911129088.6
申请日:2019-11-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/867 , A61K31/7105 , C12N15/864 , C12N15/861 , C12N15/113 , C12N15/00 , A61P19/10
Abstract: 本发明属于生物医学领域,具体涉及一种长链非编码RNA NRON功能基序在制备抑制骨吸收及防治骨质疏松药物中的应用。本发明通过将人的lncRNA NRON功能基序或小鼠的lncRNA NRON功能基序,制备成质粒或转化体,通过上调雌激素受体α(ERα)的表达,促进FasL等ERα下游基因的上调,促进破骨细胞死亡,进而实现防治骨质疏松的目的。本发明提供的长链非编码RNANRON功能基序可以用于制备抑制骨吸收及防治骨质疏松药物,为骨吸收异常激活相关疾病如骨质疏松症的防治提供了新的研究方向。
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