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公开(公告)号:CN106191061B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201610568999.9
申请日:2016-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/86 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种特异靶向人ABCG2基因的sgRNA导向序列及其应用,属于基因工程应用领域。所述的sgRNA导向序列的核苷酸序列为GCTGCAAGGAAAGATCCAAG。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列,退火形成双链,然后与Cas9载体连接,利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中,Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列,进行剪切,实现ABCG2基因的敲除。本发明提供的sgRNA导向序列,可通过CRISPR‑Cas9系统敲除或编辑ABCG2基因,进而抑制或消除ABCG2的表达能够有效的解决在肿瘤治疗中出现的多药耐药问题。
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公开(公告)号:CN106191061A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610568999.9
申请日:2016-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/86 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/113 , A61K48/00 , C07K14/47 , C12N15/85 , C12N2800/107
Abstract: 本发明公开一种特异靶向人ABCG2基因的sgRNA导向序列及其应用,属于基因工程应用领域。所述的sgRNA导向序列的核苷酸序列为GCTGCAAGGAAAGATCCAAG。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列,退火形成双链,然后与Cas9载体连接,利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中,Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列,进行剪切,实现ABCG2基因的敲除。本发明提供的sgRNA导向序列,可通过CRISPR-Cas9系统敲除或编辑ABCG2基因,进而抑制或消除ABCG2的表达能够有效的解决在肿瘤治疗中出现的多药耐药问题。
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