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公开(公告)号:CN110218717B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201910429143.7
申请日:2019-05-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种灵芝多糖的制备方法及其对超氧化物歧化酶(SOD)干燥失活的保护作用。本发明首次公开了灵芝多糖在干燥环境中可有效地保护SOD活性的作用,当多糖分子量在10000~20000,在相对湿度为10%的干燥环境下放置4小时后,灵芝多糖可使SOD的活力保持在80%以上;且随着灵芝多糖使用量的增加,对SOD的保护作用也增强。本发明还提供了制备灵芝多糖的方法,采用超临界CO2萃取法,可有效地去除脂溶性成分,可保持灵芝多糖的天然结构,且操作简便,成本较低。本发明同时提供了一种保持或提高干燥环境下SOD的方法,可为在化妆品、药品或食品的应用中的SOD保持活性提供新的思路和方法,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103045551B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201210544100.1
申请日:2012-12-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有穿膜功能的hMnSOD-R9及其制备方法与应用,属于分子生物学与生物化学领域。通过设计引物进行PCR扩增得到引入R9的MnSOD的hMnSOD-R9基因片段,将该片段连接到pET15b构建表达质粒pET15b-hMnSOD-R9,再将该质粒转化大肠杆菌表达宿主Rosetta-gami得到表达菌株Rosetta-gami/pET15b-hMnSOD-R9。对该菌株进行诱导表达得到高效可溶的hMnSOD-R9,破碎表达菌体后直接对上清进行纯化,极大的简化生产工艺,降低了成本,解决了SOD工业化生产SOD原料的限制问题。
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公开(公告)号:CN107609121B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201710828232.X
申请日:2017-09-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LDA和word2vec算法的新闻文本分类方法,包括:通过word2vec获得语料库词向量;将训练样本集中的文本分词、去除停用词;通过LDA模型获得训练样本集的类别核心词;构造训练样本集的类别中心向量;对待分类文本进行预处理后,提取文本特征词,获得待分类文本的文本向量;对待分类文本的文本向量和训练样本集的类别中心向量进行相似度计算,对待分类文本进行分类;用KNN算法对待分类文本进行二次分类。本发明的有益效果:将待分类文本的特征向量与类中心向量进行相似度计算进行初次分类,大大降低了计算量,当初次分类不足以明确划分类别时,用KNN算法进行二次分类,在新样本集中等量抽取类别样本,消除样本分布不均对分类准确率造成的影响。
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公开(公告)号:CN102220256A
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN201110093701.0
申请日:2011-04-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N1/19 , C12N15/81 , C07K19/00 , A61K38/38 , A61K38/19 , A61K47/48 , A61P37/02 , A61P31/22 , C12R1/84
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种表达HAS-vMIP-Ⅱ融合蛋白的表达体系,由质粒pPICZaA-HSA-vMIP-Ⅱ转化至巴斯德毕赤酵母得到。本发明还公开了该表达体系的构建方法,是从含有质粒pPICZaA-HSA-vMIP-Ⅱ的大肠杆菌中提取重组质粒,对重组质粒进行线性化,电转化法转化巴斯德毕赤酵母菌感受态细胞,经抗性筛选后,PCR鉴定得到阳性克隆,利用阳性克隆子进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE分析,Western-Blot鉴定。本发明使得vMIP-Ⅱ在不丧失功能的情况下,在血浆中的半衰期得到显著地延长。这样HSA-vMIP-Ⅱ融合蛋白会降低给药频率和剂量,发挥出与vMIP-Ⅱ相似的药效作用。
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公开(公告)号:CN119662648A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411770883.4
申请日:2024-12-04
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种Mena反义寡核苷酸。该反义寡核苷酸是靶向Mena基因核心序列的反义寡核苷酸,在智人基因数据库中对五个反义核酸进行分析,发现不存在与反义核酸目标序列完全相同的序列,因此四种反义核酸均不会产生脱靶效应。ASO‑Mena可以有效抑制肺癌细胞的划痕愈合的速度。ASO‑Mena1、2可以抑制肺癌细胞转移,且对正常细胞几乎无毒性影响。
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公开(公告)号:CN110218717A
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201910429143.7
申请日:2019-05-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种灵芝多糖的制备方法及其对超氧化物歧化酶(SOD)干燥失活的保护作用。本发明首次公开了灵芝多糖在干燥环境中可有效地保护SOD活性的作用,当多糖分子量在10000~20000,在相对湿度为10%的干燥环境下放置4小时后,灵芝多糖可使SOD的活力保持在80%以上;且随着灵芝多糖使用量的增加,对SOD的保护作用也增强。本发明还提供了制备灵芝多糖的方法,采用超临界CO2萃取法,可有效地去除脂溶性成分,可保持灵芝多糖的天然结构,且操作简便,成本较低。本发明同时提供了一种保持或提高干燥环境下SOD的方法,可为在化妆品、药品或食品的应用中的SOD保持活性提供新的思路和方法,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103045551A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201210544100.1
申请日:2012-12-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有穿膜功能的hMnSOD-R9及其制备方法与应用,属于分子生物学与生物化学领域。通过设计引物进行PCR扩增得到引入R9的MnSOD的hMnSOD-R9基因片段,将该片段连接到pET15b构建表达质粒pET15b-hMnSOD-R9,再将该质粒转化大肠杆菌表达宿主Rosetta-gami得到表达菌株Rosetta-gami/pET15b-hMnSOD-R9。对该菌株进行诱导表达得到高效可溶的hMnSOD-R9,破碎表达菌体后直接对上清进行纯化,极大的简化生产工艺,降低了成本,解决了SOD工业化生产SOD原料的限制问题。
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公开(公告)号:CN116875598A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310843493.4
申请日:2023-07-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种ANLN反义寡核苷酸,该反义寡核苷酸是靶向存在于8号内含子上的SRSF2调控ANLN 9号外显子可变剪接的核心序列“AAGAGAGGACAGGUGUUCAGGGAGGGGU”的反义寡核苷酸。ASO‑ANLN可以有效抑制乳腺癌细胞的划痕愈合的速度,抑制乳腺癌细胞的侵袭迁移。ASO‑ANLN可以通过抑制SRSF2与ANLN pre‑mRNA的结合,抑制ANLN‑L的生成进而抑制乳腺癌细胞转移,且对正常细胞几乎无毒性影响。
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